藥品供應(yīng)合作協(xié)議樣書-展示頁
2024-12-16 23:34本頁面
【正文】 具有法定的批準(zhǔn)文號、檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品合格證，商品外包裝符合國家標(biāo)準(zhǔn)化對所提供的商品質(zhì)量負(fù)責(zé)并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任，如出現(xiàn)質(zhì)量問題，將承擔(dān)因此造成的一切損失、費(fèi)用和法律責(zé)任。
六、權(quán)利與義務(wù)：
本協(xié)議期內(nèi)乙方應(yīng)承擔(dān)如下責(zé)任：
《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》、GSP(GMP認(rèn)證書、營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證等復(fù)印件并加蓋原印章，另應(yīng)提供法人代表身份證復(fù)印件、業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件、法人委托書、上崗證、質(zhì)量保證協(xié)議以及樣板票據(jù)，并簽字加蓋紅章。
藥品如因質(zhì)量問題或滯銷等原因，甲方要求退/換的，乙方應(yīng)積極配合，辦理退/換
手續(xù)。
每一批藥品均應(yīng)提供合格的檢驗(yàn)報(bào)告。
實(shí)行有效期規(guī)定的藥品，要求其規(guī)定有效期不得少于______月，藥品距出廠(生產(chǎn))日期不得大于個(gè)_____________月。否則
甲方有權(quán)拒絕接受該項(xiàng)價(jià)格或包裝變更的請求。藥品必須有注冊商標(biāo)。“采購訂單”是本合同的組成部分。
(附商品明細(xì)表)略。藥品供應(yīng)合作協(xié)議樣書
藥品供應(yīng)合作協(xié)議樣書
甲方：_____________
乙方：_____________
簽訂日期：______________
為了貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《食品安全法》及其他相關(guān)法律法規(guī)，甲、乙雙方本著“相互尊重、平等互利”的原則，為明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，維護(hù)共同利益，特簽訂本協(xié)議。
一、合同概述
，雙方的權(quán)利義務(wù)自交易之日發(fā)生約束力。
二、供應(yīng)商類別
□生產(chǎn)廠家□代理商□批發(fā)商□其他
二、米購方式
甲方根據(jù)銷售情況進(jìn)行藥品采購，甲方以“采購訂單”的形式向乙方訂貨，乙方應(yīng)按甲乙雙方確認(rèn)的“采購訂
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