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2024-12-16 23:15本頁面
【正文】 理甲方在中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)醫(yī)療器械事宜協(xié)商一致并達(dá)成以下協(xié)議，以共同遵守： 一、甲方委托乙方代理下列醫(yī)療器械在中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)。 生產(chǎn)廠家：___________________________。 規(guī)格型號(hào)：___________________________。甲方對(duì)其所提供文件資料的真實(shí)性、有效性及合法性負(fù)責(zé)。甲方的文件資料不符合三性或甲方有誤導(dǎo)或遺漏，導(dǎo)致甲方的注冊(cè)被駁回或延誤，概由甲方自行承擔(dān)。對(duì)于未能取得產(chǎn)品注冊(cè)證的，乙方
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