年度獸藥采購(gòu)協(xié)議書(shū)-展示頁(yè)
2024-12-15 22:02本頁(yè)面
【正文】 有具有法律效律的檢測(cè)部門(mén)出具的檢測(cè)證明及檢測(cè)方式，若為生物制品則每次供貨時(shí)隨貨附該批次經(jīng)農(nóng)業(yè)部批簽發(fā)的《生物制品批簽發(fā)合格證》。
第二條質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
藥品外包裝必須注明獸用標(biāo)識(shí)、獸藥名稱、主要成份、適應(yīng)癥(或功能與主治)、用法與用量、含量/包裝規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)或《進(jìn)口獸藥登記許可證》證號(hào)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、停藥期、貯藏、包裝數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容。年度獸藥采購(gòu)協(xié)議書(shū)
年度獸藥采購(gòu)協(xié)議書(shū)
甲方(購(gòu)買(mǎi)方)：___________股份有限有公司獸醫(yī)服務(wù)分公司
乙方(銷(xiāo)售方)：____________
根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)，甲乙雙方在平等自愿、互惠互利的基礎(chǔ)上，經(jīng)友好協(xié)商，就獸藥購(gòu)銷(xiāo)事宜達(dá)成本協(xié)議，以資共同信守：_
注：
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