高二下冊必修二化學(xué)知識點整理-展示頁
2024-12-07 02:33本頁面
【正文】 2)區(qū)別醛與XX用托倫試劑，醛能生成銀鏡，而XX不能?！ ?2)苯酚與溴水生成三溴苯酚白色沉淀?！ ?2)用盧卡斯試劑鑒別伯、仲、叔醇，叔醇立刻變渾濁，仲醇放置后變渾濁，伯醇放置后也無變化。不同結(jié)構(gòu)的鹵代烴生成沉淀的速度不同，叔鹵代烴和烯丙式鹵代烴最快，仲鹵代烴次之，伯鹵代烴需加熱才出現(xiàn)沉淀?！ 。骸 ?1)XX銀，生成炔化銀白色沉淀 (2)氯化亞銅的氨溶液，生成炔化亞銅紅色沉淀?！ ∥娮芋w基團和供電子體基團對苯環(huán)的性質(zhì)有所影響，反過來苯環(huán)也是一個缺電子基團，那么苯環(huán)對連接在其上的烴基的性質(zhì)也有影響，使得烴基上的電子密度變低，導(dǎo)致烴基具有了不飽和烴的某些性質(zhì)，因此甲苯、乙苯等物質(zhì)能被高錳酸鉀溶液氧化，生成苯甲酸。當苯環(huán)上連有供電子體基團時，使苯環(huán)缺電子性降低，則此類芳香烴的性質(zhì)更加接近于飽和烴的性質(zhì)，發(fā)生加成反應(yīng)變得比較困難，發(fā)生取代反應(yīng)變得比較容易。若某基團為CA型，比較A與碳原子的非金屬性的強弱，若A的非金屬性比碳強，則CA型基團為吸電子體基團，如硝基、則CA型基團為供電子體基團，如：XX、乙基等. 當苯環(huán)上連有吸電子體基團時，使苯環(huán)缺電子性表現(xiàn)得更強，則此類芳香烴的性質(zhì)更加接近于不飽和烴的性質(zhì)，發(fā)生加成反應(yīng)變得比較容易，發(fā)生取代反應(yīng)變得更加困難。若苯環(huán)上連接有基團時，對苯
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