藥廠生產(chǎn)車間主任職責(zé)-文庫(kù)吧資料
2024-11-19 03:44本頁面
【正文】 車間檢查安全、生產(chǎn)、衛(wèi)生、人員等情況并詳細(xì)做好記錄，如發(fā)現(xiàn)有違反車間安全生產(chǎn)規(guī)定的、不服從生產(chǎn)安排及違反勞動(dòng)紀(jì)律的現(xiàn)象，由責(zé)任人簽字，按照車間管理制度處理。，強(qiáng)調(diào)安全生產(chǎn)的重要性，對(duì)員工進(jìn)行安全培訓(xùn)，預(yù)防安全事故的發(fā)生。，和員工討論如何提高產(chǎn)品質(zhì)量，保證收率。 審核每天的生產(chǎn)報(bào)表，確保數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確。，發(fā)現(xiàn)問題當(dāng)天進(jìn)行處理，無法處理的問題，當(dāng)天及時(shí)匯報(bào)生產(chǎn)管理部經(jīng)理或生產(chǎn)負(fù)責(zé)人，并與領(lǐng)導(dǎo)研究確定解決方案并落實(shí)執(zhí)行。、工藝執(zhí)行情況、產(chǎn)品質(zhì)量、GMP執(zhí)行情況、人員操作、崗位衛(wèi)生、分擔(dān)區(qū)衛(wèi)生。、及時(shí)歸檔，不能歸檔的附情況說明說明原因。，審核無誤后簽字下發(fā)。，審核各種GMP文件、記錄。，陪同檢查人員，做好軟件、硬件檢查的準(zhǔn)備和解釋工作，如果有說不清楚的問題或檢查人員有質(zhì)疑的問題馬上向生產(chǎn)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報(bào)，確保及時(shí)解決問題。 負(fù)責(zé)車間GMP認(rèn)證檢查及其它各級(jí)檢查時(shí)的硬件、軟件工作：，組織人員對(duì)軟、硬件進(jìn)行自檢，對(duì)自檢發(fā)現(xiàn)的
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