長治一院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度-文庫吧資料
2024-11-16 23:29本頁面
【正文】 信息，協(xié)助醫(yī)師、護(hù)士填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》。定期對收到的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料進(jìn)行統(tǒng)計和分析，定期通報，為臨床合理用藥提供依據(jù)。同時向有關(guān)部門匯報。、嚴(yán)重、突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴(yán)重后果的不良反應(yīng)的調(diào)查，并執(zhí)行處理決定。第四篇：藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測報告制度藥品不良反應(yīng)/事件監(jiān)測報告制度為進(jìn)一步加強(qiáng)我院藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范我院藥品不良反應(yīng)/事件報告工作，確?；颊哂盟幇踩?，待患者情況穩(wěn)定后，應(yīng)及時填寫藥品不良反應(yīng)事件報告表，內(nèi)容盡量詳盡。，若判斷有困難，請示上級醫(yī)生或反饋給醫(yī)院藥事管理委員會和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。，立即到科室對患者病情及用藥情況進(jìn)行分析、調(diào)查，填報《藥品不良反應(yīng)報告表》上報市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，并對發(fā)生藥品不良反應(yīng)情況需反饋給藥庫主任。二、藥品不良反應(yīng)定義：合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。，以保障患者用藥安全。責(zé)任人：臨床醫(yī)師、護(hù)士 內(nèi) 容：一、報告制度《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》（中華人民共和國衛(wèi)生部令第81號2011年7月1日施行），積極做好本院使用的藥品不良反應(yīng)/事件的收集、報告工作。第三篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告制度藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告制度藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告制度目的：為加強(qiáng)藥品在我院使用的監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風(fēng)險，保障患者用藥安全，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)，制定本制度。評價所報藥品不
研究報告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1