20xx年醫(yī)學(xué)專題—第5章-細(xì)菌的遺傳與變異-1-文庫吧資料
2024-11-16 00:28本頁面
【正文】 huǎn dǎo)模式圖,第五十二頁，共七十五頁。,第五十頁，共七十五頁。,局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)(zhuǎn dǎo)（restricted transduction),溫和噬菌體在終止溶原狀態(tài)脫離原宿主 菌時，發(fā)生偏差脫離，連同相鄰(xiānɡ l237。,普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)(zhuǎn dǎo),第四十八頁，共七十五頁。因 被包裝的DNA可以是供體菌染色體上的任何部分， 所以稱為普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)。,第四十六頁，共七十五頁。d233。n) 卡那等 耐藥基因 耐藥基因 耐藥基因,第四十五頁，共七十五頁。ng)子,Tn9 Tn4 Tn5 氯霉素 氨芐青、鏈、磺胺(hu225。,R質(zhì)粒結(jié)構(gòu)圖,IS,RTF IS,R決定(ju233。)因子（RTF） 與F質(zhì)粒相似，編碼性菌毛 的產(chǎn)生和通過接合轉(zhuǎn)移 耐藥（r）決定子 rdir能編碼對抗菌藥物的耐藥性，可由幾個轉(zhuǎn)座子連接相鄰排列，如Tn9帶有氯霉素耐藥基因，Tn4帶有氨芐青霉素、磺胺、鏈霉素的耐藥基因，Tn5帶有卡那霉素的耐藥基因。,R質(zhì)粒 耐藥傳遞(chu225。d236。nd236。,R 質(zhì)粒的接合(jiēh233。耐藥質(zhì)粒從一個細(xì)菌轉(zhuǎn)移到另一個細(xì)菌中。 健康人中大腸埃希菌30%~50%有R質(zhì)粒，而致病性大腸埃希菌90%有R質(zhì)粒。),R質(zhì)粒的接合 日本首先分離到抗多種藥物的宋內(nèi)志賀菌多重耐藥株，多重耐藥性很難用基因突變解釋(jiěsh236。,第四十一頁，共七十五頁。,F plasmid Hfr,Sex pilus,第三十九頁，共七十五頁。,接合(jiēh233。,第三十六頁，共七十五頁。chu225。n)關(guān)系近，轉(zhuǎn)化率高 感受態(tài)（competence）： 環(huán)境因素 Mg2＋、Ca2＋ 、cAMP等可促進 轉(zhuǎn)化,第三十五頁，共七十五頁。ng),第三十四頁，共七十五頁。)型細(xì)菌,原菌性狀(x236。ng)中，轉(zhuǎn)化的DNA片段稱為轉(zhuǎn)化因子 ，分子量小于107，最多不超過10~20個基因。,轉(zhuǎn)化因子 （transforming principle ） 在轉(zhuǎn)化過程(gu242。,小鼠體內(nèi)(tǐ n232。 jiě)釋放的DNA片 段被受體菌直接攝取，使受體菌獲得 新的遺傳性狀。)與重組的方式,第三十一頁，共七十五頁。,轉(zhuǎn)化(zhuǎnhu224。 重組 轉(zhuǎn)移的基因與受體菌DNA整合在一起稱 為重組,使受體菌獲得供體菌的某些性狀。,基因轉(zhuǎn)移 外源性的遺傳物質(zhì)由供體菌轉(zhuǎn)入某受體 菌細(xì)胞的過程稱為(chēnɡ w233。nɡ ɡǎn jūn)乳糖操縱子,第二十八頁，共七十五頁。,大腸桿菌(d224。,第二十六頁，共七十五頁。,第二十五頁，共七十五頁。,第二十四頁，共七十五頁。)重組；3 端的59be片段與attc發(fā)生特異重組。一個整合子可以捕獲一個或多個基因盒，被捕獲的基因盒5 端與attI位點發(fā)生特異(t232。 基因盒是單一的可移動的DNA分子，通常以獨立的狀態(tài)存在，只有當(dāng)它被整合子捕獲并整合到整合子中才能轉(zhuǎn)錄 。,第二十二頁，共七十五頁。)外源性基因， 使之轉(zhuǎn)變?yōu)楣δ苄曰虻谋磉_單位。,整合(zhěnɡ h233。,轉(zhuǎn)座子的特征(t232。 s249。nɡ ji224。,第十九頁，共七十五頁?？赡芘c細(xì)菌(x236。,第十八頁，共七十五頁。)序列作為重組酶的識別位點， 中心序列能編碼轉(zhuǎn)座酶及與轉(zhuǎn)錄有關(guān)的調(diào)節(jié)蛋白。,插入序列 （Insertion sequences，IS),最簡單的的轉(zhuǎn)位因子，大小約750 ～ 1550bp， 兩端有反向重復(fù)(ch243。,第十六頁，共七十五頁。li232。,第十五頁，共
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