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20xx年醫(yī)學(xué)專題—第25章-擬組胺藥和抗組胺藥-文庫(kù)吧資料

2024-11-16 00:28本頁(yè)面

　　

【正文】 +++ ++ +++ 4～6 異丙嗪 ++ +++ ++ +++ 6～12 氯苯那敏 +++ + ++ 4～6 曲吡那敏 +++ ++ 4～6 第二代西替利嗪 +++ 7～10 左卡巴斯汀 +++ 12 阿司咪唑 +++ 10（d）特非那定 +++ 12～24 依巴斯汀 +++ 24,注： +++ 強(qiáng)； ++ 中； + 弱；無,駕駛員、飛行員、高空作業(yè)人員(r233。,表72 常用H1受體阻斷(zǔ du224。,第二代: 阿司咪唑(mī zu242。,第一代特點(diǎn)(t232。,能透過血腦屏障，中樞作用強(qiáng)，有明顯的鎮(zhèn)靜和抗膽堿作用表現(xiàn)(biǎoxi224。y232。ng)特點(diǎn)比較,藥物抗組胺鎮(zhèn)靜催眠(cuīmi225。,常用H1受體阻斷藥作用(zu242。nɡ y242。)：阻斷中樞H1受體所致 3. 抗膽堿作用中樞：鎮(zhèn)吐、抗暈外周：M受體阻斷效應(yīng)（阿托品樣作用） 4. 其他作用：局麻作用、奎尼丁樣作用等（大劑量）,第十一頁(yè)，共二十八頁(yè)。ng) 顯著對(duì)抗組胺引起的毛細(xì)血管通透性增加、局部組織水腫顯著對(duì)抗組胺引起的胃腸和支氣管平滑肌的收縮部分拮抗組胺引起的血管擴(kuò)張和血壓下降,【藥理作用】,第十頁(yè)，共二十八頁(yè)。n)藥,1. 外周H1受體阻斷作用(zu242。n)藥 H2R受體阻斷藥 H3R受體阻斷藥,第九頁(yè)，共二十八頁(yè)。,第二節(jié) 抗組胺(zǔ 22

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