20xx年醫(yī)學(xué)專題—第25章-擬組胺藥和抗組胺藥-文庫吧資料
2024-11-16 00:28本頁面
【正文】 +++ ++ +++ 4～6 異丙嗪 ++ +++ ++ +++ 6～12 氯苯那敏 +++ + ++ 4～6 曲吡那敏 +++ ++ 4～6 第二代 西替利嗪 +++ 7～10 左卡巴斯汀 +++ 12 阿司咪唑 +++ 10（d） 特非那定 +++ 12～24 依巴斯汀 +++ 24,注： +++ 強(qiáng)； ++ 中； + 弱； 無,駕駛員、飛行員、高空作業(yè)人員(r233。,表72 常用H1受體阻斷(zǔ du224。,第二代: 阿司咪唑(mī zu242。,第一代特點(t232。,能透過血腦屏障，中樞作用強(qiáng)，有明顯的鎮(zhèn)靜和抗膽堿作用 表現(xiàn)(biǎoxi224。y232。ng)特點比較,藥物 抗組胺 鎮(zhèn)靜催眠(cuīmi225。,常用H1受體阻斷藥作用(zu242。nɡ y242。)：阻斷中樞H1受體所致 3. 抗膽堿作用 中樞：鎮(zhèn)吐、抗暈 外周：M受體阻斷效應(yīng)（阿托品樣作用） 4. 其他作用 ：局麻作用、奎尼丁樣作用等（大劑量）,第十一頁，共二十八頁。ng) 顯著對抗組胺引起的毛細(xì)血管通透性增加、局部組織水腫 顯著對抗組胺引起的胃腸和支氣管平滑肌的收縮 部分拮抗組胺引起的血管擴(kuò)張和血壓下降,【藥理作用】,第十頁，共二十八頁。n)藥,1. 外周H1受體阻斷作用(zu242。n)藥 H2R受體阻斷藥 H3R受體阻斷藥,第九頁，共二十八頁。,第二節(jié) 抗組胺(zǔ 22
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