20xx年醫(yī)學(xué)專題—成都第三人民醫(yī)院西藥科黃心一幻燈片-文庫吧資料
2024-11-15 00:35本頁面
【正文】 方與計(jì)算機(jī)錄入一致 避免(b236。)的管理,主藥必須使用取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥（如未取得按假藥論處） 藥品變質(zhì)的、被污染的（肉眼(r242。,加強(qiáng)對(duì)自制制劑(zh236。xi224。,加強(qiáng)對(duì)藥品使用(shǐy242。ng)對(duì)藥品儲(chǔ)存環(huán)節(jié)的管理,第四十四條 因運(yùn)輸者、倉儲(chǔ)(cāngchǔ)者等第三人的過錯(cuò)使產(chǎn)品存在缺陷，造成他人損害的，產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷售者賠償后，有權(quán)向第三人追償。opǐn)入庫驗(yàn)收的管理,野蠻裝卸 關(guān)注易出現(xiàn)裂片、變色、霉變、破碎的藥品 按規(guī)定填寫入庫驗(yàn)收登記 驗(yàn)明藥品其他標(biāo)識(shí)（掌握SFDA批準(zhǔn)(pī zhǔn)的藥品標(biāo)簽、說明書格式及內(nèi)容；熟悉藥品包裝上必須有的麻、精、毒、（非）處方藥標(biāo)識(shí)） 讀懂藥品檢驗(yàn)報(bào)告書,第十四頁，共二十六頁。opǐn) 血液制品 氧 消毒劑 原料藥 輔料 包裝材料,第十三頁，共二十六頁。n)的資格證明文件及委托書 藥品質(zhì)量保證協(xié)議 首營品種的管理 藥品的批準(zhǔn)證明文件 藥品合格證明,第十二頁，共二十六頁。u)的管理,依法索證 首營企業(yè)的管理 《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》、《GMP證書》 銷售人員(r233。)制劑的管理,第十一頁，共二十六頁。u)、使用假、劣藥品責(zé)任風(fēng)險(xiǎn),加強(qiáng)對(duì)藥品采購環(huán)節(jié)的管理 加強(qiáng)對(duì)藥品入庫驗(yàn)收的管理 加強(qiáng)對(duì)藥品儲(chǔ)存環(huán)節(jié)的管理 加強(qiáng)對(duì)藥品使用環(huán)節(jié)的管理 加強(qiáng)對(duì)自制(z236。,二、侵權(quán)責(zé)任法與司法解釋 責(zé)任風(fēng)險(xiǎn)(fēngxiǎn)的比較,第十頁，共二十六頁。 本條所稱假藥，是指依照《中華人民共和國藥品(y224。,中華人民共和國刑法(x237。 (六)其他足以嚴(yán)重危害人體健康的情形。 (四)屬于注射劑藥品、急救藥品的。 (二)屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、避孕藥品、血液制品或者疫苗的。,司法解釋,第一條 生產(chǎn)、銷售的假藥具有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng) 認(rèn)
物理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1