20xx年醫(yī)學(xué)專題—常用搶救藥品-文庫吧資料
2024-11-14 18:26本頁面
【正文】 低鈉 低氯長期應(yīng)用(y236。,應(yīng)用(y236。 高血壓患者治療使用該藥時與外用李氏藥貼、降壓申貼、懸壓貼等外用中藥貼合用可加強降血壓效果。兒童口服量開始按每千克體重１～２ｍｇ，再視情況酌增。 2.口服：開始時每日４０ｍｇ，以后根據(jù)需要可增至每日８０～１２０ｍｇ。)注射。１日量視需要可增至１２０ｍｇ，不宜與其他藥物混合(h249。,速尿的用量用法(y242。o)的嚴重水腫 急慢性腎功能衰竭 高鈣血癥 本藥可以抑制鈣的重吸收， 藥物中毒時可用以加速毒物的排泄。主要用于其他利尿藥無效(wn chu225。,第三十一頁，共五十三頁。)】 注射液：每支２０ｍｇ（２ｍｌ）。速尿。利尿磺胺。,速尿,【別名】呋喃苯胺酸 , 呋塞米。)者禁用。,阿托品的禁忌癥,青光眼及前列腺肥大(f233。5mg,上述癥狀加重,并有語言不清,煩躁不安,皮膚干燥,發(fā)熱,小便困難,腸蠕動減少。1mg,口干,心跳加速,瞳孔輕度擴大。l236。l236。ng d （6）、解救有機磷酸酯類中毒,第二十八頁，共五十三頁。ng dng d （4）、緩慢型心律失常；竇性心動過緩，I、II度房室傳導(dǎo)阻滯。nɡ)應(yīng)用,（1）、 解除平滑肌痙攣 緩解內(nèi)臟絞痛：對胃腸絞痛，膀胱刺激癥如尿頻、尿痛等療效較好，但對膽絞痛和腎絞痛療效較差。,阿托品的臨床(l237。 6.中樞神經(jīng)系統(tǒng)：治療劑量的阿托品（0.5～1mg）可輕度興奮延髓及其高級中樞而引起弱的迷走神經(jīng)興奮作用，較大劑量（1～2mg）可輕度興奮延腦和大腦，5mg時中樞興奮明顯加強，中毒劑量（10mg以上）可見明顯中樞中毒癥狀；持續(xù)的大劑量可見中樞興奮轉(zhuǎn)為抑制，由于中樞麻痹和昏迷可致循環(huán)和呼吸衰竭。阿托品可拮抗迷走神經(jīng)過度興奮所致的房室傳導(dǎo)阻滯和心律失常。阿托品對子宮平滑肌作用較弱。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)收集*整理 3.平滑肌：阿托品對胃腸道平滑肌、尿道和膀胱逼尿肌等多種內(nèi)臟平滑肌有松弛作用，尤其對過度活動或痙攣的平滑肌作用更為顯著。較大劑量也減少胃液分泌。ng)。,阿托品的藥理作用,阿托品為抗膽堿藥，能與乙酰膽堿爭奪膽堿受體，起到阻斷乙酰膽堿作用(zu242。,第二十五頁，共五十三頁。,洛貝林副作用,大劑量能引起心動過速、傳導(dǎo)(chu225。 臨床主要用于新生兒窒息、一氧化碳中毒引起的窒息、吸入麻醉藥及其它中樞抑制劑(如阿片、巴比妥類)的中毒，以及肺炎、白喉等傳染病引起的呼吸衰竭。xu233。y242。)：每支3毫克（1毫升）,第二十三頁，共五十三頁。,第二十二頁，共五十三頁。n)、嘔吐、震顫及肌僵直，應(yīng)及時停藥以防驚厥。,第二十一頁，共五十三頁。zh236。,第二十頁，共五十三頁。xu233。,第十九頁，共五十三頁。鹽酸(y225。n suān)胺。,第十八頁，共五十三頁。 （4）連用可引起快速耐受性。d236。 （2）對甲狀腺功能亢進癥、高血壓、充血性心力衰竭及糖尿病患者慎用。ngy242。,第十七頁，共五十三頁。ng)于各種休克早期，手術(shù)后或脊椎麻醉后的休克。nɡ)應(yīng)用,適用(sh236。,間羥胺的臨床(l237。靜滴1～2分鐘內(nèi)即可顯效?？稍黾幽X及冠狀動脈的血流量，肌注后，5分鐘內(nèi)血壓(xu232。,第十五頁，共五十三頁。,第十四頁，共五十三頁。大劑量時可影響腎血流灌注，甚至引起腎功能損害。,多巴胺的不良反應(yīng)及注意事項：,偶有惡心、嘔吐(ǒu t249。可逐漸加大劑量、對于急性心衰伴低血壓者。 用法：多巴胺口服無效，需靜脈給藥。急性心肌梗死時心臟泵功能衰竭，使用多巴胺有可能使心肌氧耗量增加而致梗死面積擴大，不能輕易應(yīng)用。 （2）充血性心力衰竭：中、小劑量的多巴胺有正性肌力作用且不增加心率，并可使總外周阻力降低或輕度增加；能增加腎血流量，使腎小球濾過率增加而產(chǎn)生利尿作用；增加心輸出量，降低肺毛細血管楔嵌壓及左室舒張末充盈壓，而心肌氧耗量不增加或僅輕度增加。)，多巴胺可使心臟每搏輸出量、心輸出量增加，并可使尿量增加、血壓升高。nɡ)應(yīng)用,1）休克：在補足血容量的同時(t243。,多巴胺的臨床(l237。用大劑量時，也可使腎血管明顯收縮。)率也增加。這一效應(yīng)可被α受體阻斷藥所對抗，說明這一作用是激動α（α1受體）受體的結(jié)果。多巴胺的血管舒張作用不能為β受體阻斷藥、阿托品以及抗組胺藥所拮抗，故認為是選擇性地作用于血管的多巴胺受體（D1受體）之故。 2，血管和血壓 能作用于血管的α受體和多巴胺受體，而對β2受體的影響十分微弱。一般劑量對心率影響不明顯
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