不合格醫(yī)療器械管理制度-文庫吧資料
2024-11-10 12:01本頁面
【正文】 量查詢、質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)報(bào)告制度在經(jīng)營過程中，對質(zhì)量查詢、投訴、抽查和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題要查明原因，分清責(zé)任，采取有效的處理措施，并做好記錄備查。五是退貨商品的發(fā)票收到應(yīng)作拒付處理。三是其他原因需要退貨。購進(jìn)調(diào)入退出商品的程序和要求：一是退貨商品依據(jù)主要是不執(zhí)行合同，超期發(fā)貨，多發(fā)貨，價(jià)格變動(dòng)等。對假冒商品就地封存，同時(shí)上報(bào)上級(jí)監(jiān)督管理部門。倉庫實(shí)行色標(biāo)管理，合格品庫(區(qū))與不合格庫(區(qū))應(yīng)有明顯標(biāo)志，并建立專帳。第三篇：不合格醫(yī)療器械管理制度不合格醫(yī)療器械管理制度醫(yī)療器械凡不符合國家有關(guān)法律、法規(guī)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，均屬不合格商品。五、對在庫霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬、過期失效的數(shù)量多，金額大的不合格品，倉庫及質(zhì)管部應(yīng)查明原因，落實(shí)責(zé)任按有關(guān)制度處理。四、對在庫醫(yī)療器械由于自然因素或過期失效，就及時(shí)停售，堆入不合格品庫（區(qū)）、以及銷售退回的不合格品。三、庫房儲(chǔ)存期間養(yǎng)護(hù)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格的醫(yī)療器械應(yīng)掛黃牌暫停銷售、及時(shí)填寫《質(zhì)量復(fù)檢通知單》。醫(yī)療器械管理部第二篇：不合格醫(yī)療器械管理制度不合格醫(yī)療器械管理制度一、凡醫(yī)療器械質(zhì)量不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，無批準(zhǔn)文號(hào)，注冊證、有效期、進(jìn)口醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告，藥監(jiān)局的注冊許可證及全中文說明書均應(yīng)視為不合格品。第一篇：不合格醫(yī)療器械管理制度不合格醫(yī)療器械管理制度為了嚴(yán)格控制與管理不合格醫(yī)療器械，嚴(yán)格把關(guān)不合格醫(yī)療器械的在進(jìn)貨、入庫、出庫等各個(gè)環(huán)節(jié)，確保使用者在使用醫(yī)療器械的
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