醫(yī)學(xué)裝備安全防護(hù)管理制度、意外應(yīng)急管理制度-文庫吧資料
2024-11-09 01:41本頁面
【正文】 不符的情況，應(yīng)作記錄，以便及時與供應(yīng)商交涉或報商檢部門索賠。驗收結(jié)果必須有記錄并由各方共同簽字認(rèn)可。驗收工作必須及時，尤其是進(jìn)口設(shè)備，必須掌握合同驗收與索賠期限，以免因驗收不及時造成損失。（2）質(zhì)量上乘質(zhì)量上乘是指產(chǎn)品的可靠性、安全性及耐用性在同類產(chǎn)品中是領(lǐng)先的。（1）產(chǎn)品成熟產(chǎn)品成熟是指該產(chǎn)品為非試制品，而是經(jīng)過臨床大量實踐檢驗、有廣大用戶基礎(chǔ)的。技術(shù)參數(shù)在同類產(chǎn)品中比較突出領(lǐng)先。（5）在購置進(jìn)口儀器設(shè)備和國產(chǎn)儀器設(shè)備的關(guān)系方面，凡是國產(chǎn)儀器設(shè)備能滿足臨床要求，技術(shù)成熟，性能可靠的，應(yīng)盡量采用國產(chǎn)設(shè)備。因此在選購器性能可靠、技術(shù)先進(jìn)、易于操作，至少五年不落后的高、精先進(jìn)設(shè)備。應(yīng)在滿足臨床使用要求的前提下，使設(shè)備的價格盡量壓低，即要追求高性價比。經(jīng)濟(jì)原則：（1）價位合適，采購方便凡國內(nèi)產(chǎn)品在性能、質(zhì)量、售后服務(wù)上能滿足要求的就不必引進(jìn)國外產(chǎn)品，凡只需進(jìn)口關(guān)鍵主機(jī)的，其配套附屬設(shè)備可在國內(nèi)購買。二、醫(yī)學(xué)裝備決策、購置制度有證的原則：所要選購的醫(yī)療器械和設(shè)備(不論進(jìn)口的和國產(chǎn)的)必須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。設(shè)備科需根據(jù)招標(biāo)要求或與供應(yīng)商談判結(jié)果草簽合同或協(xié)議書交院長審核同意后，方能正式簽訂有關(guān)合同或協(xié)議。對于贈送、科研合作、臨床試用或驗證的醫(yī)療設(shè)備，必須按程序辦理相關(guān)于手續(xù)，并經(jīng)醫(yī)療裝備管理委員會討論審核，院長批準(zhǔn)后方可執(zhí)行。各業(yè)務(wù)科室不得自行對外簽定訂購合同或向廠商承諾購置意向。具體工作由設(shè)備科負(fù)責(zé)辦理。購置大型(甲、乙類)醫(yī)療設(shè)備，必須先編寫可行性報告及大型醫(yī)療設(shè)備配置申請表，報省衛(wèi)生廳批準(zhǔn)后執(zhí)行。六、如發(fā)生輻射事件時，應(yīng)立即啟動單位的輻射事件應(yīng)急處理預(yù)案。必須進(jìn)入機(jī)房的人員應(yīng)當(dāng)做好相應(yīng)的防護(hù)工作。對婦女、兒童的照射防護(hù)要給予特別的重視。二、輻射工作人員在進(jìn)行透視、攝片和其它輻射性檢查和治療工作時，必須關(guān)好機(jī)房大門，同時打開機(jī)房的紅色警示燈，防止無關(guān)人員接近輻射線。楊礎(chǔ)中心衛(wèi)生院第二篇：醫(yī)學(xué)裝備安全防護(hù)管理制度醫(yī)學(xué)裝備安全防護(hù)管理制度一、醫(yī)院各級領(lǐng)導(dǎo)及主管職能部門要重視醫(yī)學(xué)裝備輻射防護(hù)安全工作，定期檢查，監(jiān)督落實，并將該項工作納入對有關(guān)科室和部門的業(yè)務(wù)工作考核。如：急診科、手術(shù)室、監(jiān)護(hù)室等；熟悉急救醫(yī)療設(shè)備器械的結(jié)構(gòu)與性能，規(guī)范應(yīng)急方法；搶修任務(wù)出現(xiàn)時，設(shè)備科工程技術(shù)人員必須迅速到達(dá)現(xiàn)場，進(jìn)行搶修處理。具體負(fù)責(zé)：現(xiàn)場事故判斷；零配件及時調(diào)配；與廠商工程師信息聯(lián)絡(luò)；及時修復(fù)或應(yīng)急處理。四、組織結(jié)構(gòu)與職責(zé)醫(yī)療設(shè)備科下設(shè)應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)組，組長由醫(yī)療設(shè)備科科長兼任，科
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