醫(yī)療器械采購制度-文庫吧資料
2024-11-04 02:02本頁面
【正文】 的交易額是日用消費品交易額的數(shù)倍。以管理性設備為例，可以將其作為“生產(chǎn)設備”來推銷，著重說明產(chǎn)品提高效率的能力，要讓購買方清楚了解，產(chǎn)品是如何減少醫(yī)療機構(gòu)的服務成本（時間及人力成本）的，從而說服對方最終購買。而在購入設備時，領導們還十分關(guān)心設備的運行費用、耐久性、可靠性和售后服務，只有這幾個要素都能達到院方的要求，他們才會考慮購買。對于醫(yī)療機構(gòu)來說，質(zhì)量同樣是需要考慮的第一要素。雖然，價格對醫(yī)療器械銷售來說也是一個重要因素，但第一要素肯定是質(zhì)量。而管理性設備則比較難獲得訂單，這是因為醫(yī)院多有這樣的認識：購買生產(chǎn)設備可以賺錢；購買辦公設備只是讓員工更舒服些，對于醫(yī)院不會有太大好處，因此醫(yī)院對購買管理性設備的審批往往進行比較嚴格的控制。若出現(xiàn)這種情況，對產(chǎn)品品牌的樹立、口碑的形成都是非常不利的。以家用醫(yī)療器械為例，普通消費者之所以投資于醫(yī)療器械，是為了保障健康。第三種就是“體驗中心”模式，相比較會議營銷而言，特點是購買周期長，顧客滿意度較高。第二種是會議營銷，具體還可分為單一會議營銷型和復合會議營銷型。不同的資金來源決定你的成單時間和方式以及回款。還有一個情況，當醫(yī)院采用其它途徑的資金來購買，會把項目提供給出資金的單位或組織，由他們和供應商談判。器械科長會根據(jù)產(chǎn)品情況選擇一家或多家供應商進行多次談判。醫(yī)院根據(jù)當年采購計劃，按常規(guī)處理；或者根據(jù)你的工作力度，進行相應處理。銷售人員必須把相關(guān)的內(nèi)容傳導給主任，并幫助主任制定一個合理的方案。（每個醫(yī)院，對大設備的限定不一樣。其它品牌的耗材選用，需要使用人建議，所在科室領導同意，報給器械科或者呈報到院長那里，院長批準后小批量采購試用。器械科執(zhí)行，（部分是科室自己采購，到器械科報帳）。一、醫(yī)療器械的采購程序：組織結(jié)構(gòu)使用科室申請采購（申請方式：口頭要求、書面呈述，填寫采購申請）。第五篇：醫(yī)療器械采購流程醫(yī)療器械銷售行業(yè)每年以14%～15%的增長率迅速發(fā)展 醫(yī)療器械行業(yè)具有知識密集和資金密集的特點。（5）如在少量新產(chǎn)品使用過程中無問題出現(xiàn)，則進入正常采購流程。（3）試用后如反映良好，則組織相關(guān)人員進行新產(chǎn)品價格的確定。經(jīng)領導審核同意后，要求供應商提供真實有效的資質(zhì)證明。非中標特殊品種的采購管理不在集中招標采購范圍內(nèi)的一次性醫(yī)療耗材，按常規(guī)采購程序執(zhí)行。（2）嚴格執(zhí)行集中采購中標價格，并將中標價及時通知物價管理部門。集中招標采購的醫(yī)療耗材的管理近年來北京市衛(wèi)生局對通用醫(yī)療耗材采取了集中招標采購工作，因此，要嚴格執(zhí)行集中采購制度。采購的所有醫(yī)療設備都應簽訂購銷合同及保修協(xié)議，并將資料及時歸檔，由專人進行保存。器材科根據(jù)科室的購置計劃和論證報告進行匯總和綜合平衡，按審批權(quán)限，報上級主管領導。嚴格審核醫(yī)療器械及銷售人員的資質(zhì)證明。十三、本制度自2017年5月11日之日起執(zhí)行。十一、如采購藥品和醫(yī)療器械有困難的，經(jīng)區(qū)食品藥品監(jiān)管部門備案后，可以委托其他醫(yī)療機構(gòu)代為采購（配送）。十、采購藥械金額在5萬元以上的，需經(jīng)采購小組研究討論，并經(jīng)副院長簽字后方可提出申報。購入憑證至少保存3年，效期產(chǎn)品應至少保存至超過產(chǎn)品有效期1年。復印件應蓋有供貨單位紅章, 院里建立藥械供貨單位檔案，留存?zhèn)洳椤Ａ?、采購進口藥品時，應當查驗藥品進口批準證明文件和進口檢驗報告書；采購生物制品時，還應索取批簽發(fā)批件。四、購進醫(yī)療器械產(chǎn)品必須具有有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書及注冊登記表，同時該產(chǎn)品必須是供方《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營范圍內(nèi)產(chǎn)品。對于植入性醫(yī)療器械，還必須要索取《植入性醫(yī)療器械銷售人員登記表》（要求銷售人員到臺州市食品藥品監(jiān)督管理局去辦理）。二、供貨方必須具有工商《營業(yè)執(zhí)照》，藥品供貨方必須具有有效的《藥品生產(chǎn)許可證》和GMP證書或《藥品經(jīng)營許可證》和GSP證書，醫(yī)療器械供貨方必須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。7 醫(yī)師個人使用的聽診器、叩診錘、音叉、檢眼鏡等，醫(yī)院正式醫(yī)師由科室主任或醫(yī)務部門批準，由藥械科供應部門一次性配備登記，易損部分以舊換新，調(diào)離本院或離開醫(yī)師崗位時應交回撤賬；實習生、進修生、研究生個人使用的器械，發(fā)給負責“三生”管理的人員保管，并保持適當基數(shù)，輪流使用。6 所有醫(yī)療器械和儀器設備都由藥械科倉庫發(fā)
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