20xx年度藥品調劑差錯分析和整改★-文庫吧資料
2024-11-03 12:01本頁面
【正文】 量、注意事項。二、藥品調配調配工作區(qū)應安靜、整潔，調配人員應精力集中，嚴格按程序調配處方。藥架上標簽注明藥品的名稱（規(guī)格）。包裝相似或名稱相似藥品應間隔存放。毒、麻、精神等特殊管理藥品按規(guī)定單獨存放。，對患者的影響進行處罰，并且列入工作質量考核內容。如患者已服下差錯藥物并產生不良影響，應請求醫(yī)生幫助，積極治療。發(fā)現差錯非當事人有義務立即通知當事人并向負責人報告。、規(guī)格、數量差錯, 用法用量錯誤, 調配藥品質量不合格(發(fā)霉變質等),調配藥品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。針對此次事件整改措施：一、事件責任落實到人，二、在科室內部作出檢討，三、因此次事件未造成醫(yī)院經濟損失，故對當事人進行內部通報批評、四、藥房對此事件要組織討論，拿出改正措施并有書面記錄。事情發(fā)生以后，科室當日下午召開現場整改會議，組織科室人員（當班全體人員、）進行了討論,討論此次不良事件發(fā)生的客觀原因和主觀原因,我們通過此事應該吸取的教訓等,再次強調發(fā)藥流程,“四查十對”不能紙上談兵，運用到實際工作中，切實落實雙人核對制度，及時整理藥架，擺放整齊并檢查，加強
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