國家基本藥物培訓(xùn)小結(jié)329-文庫吧資料
2024-10-25 17:04本頁面
【正文】 21 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)是研究（）Ａ藥物的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄過程 Ｂ 影響藥物作用的因素 Ｃ藥物對(duì)機(jī)體的作用、作用規(guī)律及作用機(jī)制 Ｄ體內(nèi)藥物濃度變化的規(guī)律 Ｅ藥物有弱性的研究 藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究()Ａ藥物在體內(nèi)代謝過程的科學(xué) Ｂ 藥物的體內(nèi)過程及血藥濃度隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué) Ｃ藥物影響機(jī)體生化代謝過程的科學(xué) Ｄ藥物作用及作用機(jī)制的科學(xué)Ｅ 研究藥物的科學(xué) 治療量為()Ａ等于最小有效量Ｂ大于最小有效量Ｃ等于極量 Ｄ小于極量Ｅ介于最小有效量與極量之間 24 藥物作用的兩重性指()Ａ既有對(duì)因治療作用,又有對(duì)癥治療作用 Ｂ既有副作用,又有毒性作用 Ｃ既有治療作用,又有不良反應(yīng) Ｄ既有局部作用,又有吸收作用Ｅ既有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用2016年國家基本藥物培訓(xùn)試卷姓名得分 受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)()Ａ無親和力,無內(nèi)在活性 Ｂ 有親和力,有內(nèi)在活性 Ｃ無親和力,有內(nèi)在活性 Ｄ有親和力,無內(nèi)在活性 Ｅ以上都不對(duì)2受體阻斷劑的特點(diǎn)()Ａ無親和力,無內(nèi)在活性 Ｂ 有親和力,有內(nèi)在活性 Ｃ無親和力,有內(nèi)在活性 Ｄ有親和力,無內(nèi)在活性 Ｅ以上都不對(duì) 藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指()Ａ藥物穿透人體的能力Ｂ受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度 Ｃ藥物對(duì)受體親和力的高低 Ｄ藥物水溶性的大?。潘幬镏苄源笮?藥物與受體結(jié)合后,可能興奮受體,()Ａ藥物的作用強(qiáng)度Ｂ 藥物的劑量 Ｃ藥物的結(jié)構(gòu) Ｄ藥物是否具親和力Ｅ藥物是否有內(nèi)在活性5副作用是在哪種劑量下產(chǎn)生的不良反應(yīng)()Ａ治療量 Ｂ無效量Ｃ極量Ｄ最小有效量Ｅ 中毒量 6 藥物產(chǎn)生副作用的主要原因是()Ａ藥物超劑量使用Ｂ藥物劑量太小Ｃ藥物作用過強(qiáng) Ｄ 用藥時(shí)間不足Ｅ 藥物作用的選擇性低 藥物與血漿蛋白結(jié)合后()Ａ效應(yīng)增加Ｂ吸收減慢Ｃ 暫時(shí)失去作用 Ｄ代謝加快 Ｅ排泄加速 8 藥物的首過效應(yīng)可能發(fā)生于()Ａ舌下給藥后 Ｂ吸入給藥后 Ｃ口服給藥后 Ｄ靜脈給藥后 Ｅ注射給藥后 9 決定每天用藥次數(shù)的主要因素是()Ａ吸收快慢 Ｂ作用強(qiáng)弱Ｃ體內(nèi)分布速度 Ｄ體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度 Ｅ半衰期 10 毛果蕓香堿屬于哪一類藥（）Ａ抗膽堿酯酶藥 Ｂ M受體激動(dòng)藥 Ｃ抗膽堿藥 Ｄ擬腎上腺素藥Ｅ以上都不對(duì) 11可引起口干便秘尿儲(chǔ)留等副作用的藥物（）Ａ阿司匹林Ｂ腎上腺素Ｃ阿托品Ｄ氫氯噻嗪Ｅ 以上都不對(duì) 12 阿托品類藥物禁用于（）Ａ膽絞痛Ｂ 高度近視Ｃ高度遠(yuǎn)視 Ｄ 青光眼Ｅ麻醉前給藥 13 心跳驟停的復(fù)蘇最好選用（）Ａ阿司匹林 Ｂ 腎上腺素Ｃ多巴胺Ｄ麻醉乙醚Ｅ青霉素 14腎上腺素與去甲腎上腺素都具有的作用是（）Ａ加快心率，增加心力作用Ｂ升高收縮壓及舒縮壓作用 Ｃ大劑量引起心律失常Ｄ收縮皮膚內(nèi)臟肌肉血管作用Ｅ增加外周阻力作用15治療過敏性休克的首選藥是（）Ａ腎上腺素Ｂ苯海拉明Ｃ 可的松 Ｄ阿司匹林Ｅ嗎啡 16 普萘洛爾不具備下列哪項(xiàng)作用（）Ａ抗高血壓Ｂ抗心絞痛Ｃ抗心律失常 Ｄ治甲亢Ｅ 消炎止痛 17 關(guān)于苯巴比妥用途的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）Ａ鎮(zhèn)靜Ｂ催眠Ｃ抗驚厥Ｄ抗癲
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