【正文】 指定基金機構實際繳付的個人負擔的基本養(yǎng)老保險金、基本醫(yī)療保險金、失業(yè)保險金和住房公積金。（6）（7）：該項是指統(tǒng)計局提供的當?shù)厣夏曷毠つ昶骄べY3倍的數(shù)額。默認為申報的上一個月的起始日和上一個月的最后一天。（四）解除勞動合同一次性收入填寫說明（1）適用于解除勞動合同取得的一次性補償收入。減免稅額必須在報請當?shù)刂鞴芏悇諜C關確認后才能錄入，并且必須在效。（10）（11）：是指前期已多繳納或財政單位已扣繳的稅款。：是指補扣實際所屬月份的向指定基金機構實際繳付的個人負擔的基本養(yǎng)老保險金、基本醫(yī)療保險金、失業(yè)保險金和住房公積金等。（6）：指納稅人取得所得實際所屬的月份,必填項，格式為(4位年份+2位月份)如：201001。默認為申報的上一個月的起始日和上一個月的最后一天。而且本表只能在按照國家財政部文件規(guī)定普調工資時使用，其他情況不得使用。：應扣繳稅額=應納稅額－以繳（扣）稅額—減免稅額，此項由系統(tǒng)自動算出。：是指殘疾、孤寡人員和烈屬因嚴重自然災害造成重大損失以及其他經(jīng)國務院財政部門批準減稅的。：為當月正常工資薪金收入中向指定基金機構實際繳付的個人負擔的基本養(yǎng)老保險金、基本醫(yī)療保險金、失業(yè)保險金和住房公積金。（3）（4）（5）基本工資：：：指發(fā)放給納稅人的，在稅款所屬期限內取得的實際含稅收入總額（即為正常工資薪金收入的應發(fā)工資，也就是境內收入額）。（2）：該兩項是指發(fā)放全年一次性獎金收入所得的：應扣繳稅額=應納稅額－以繳（扣）稅額—減免稅額，此選擇相應的減免類型才能有起始日期和終止日期。如果當月沒有正常工資薪金，填寫為零。（12）項由系統(tǒng)自動算出。：是指殘疾、孤寡人員和烈屬因嚴重自然災害造成重大損失以及其他經(jīng)國務院財政部門批準減稅的。捐贈額未超過納稅人申報的應納稅所得額30%的部分，可以從其應納稅所得額中扣除。（6）補貼津貼（7）（8）:只有行政事業(yè)單位才可以填用此項.:在中國境外取得的收入：是指行政企事單按照國家和地方政府規(guī)定的比例提取并向指定基金機構實際繳付的個人負擔的基本養(yǎng)老保險金、基本醫(yī)療保險金、失業(yè)保險金和住房公積金。默認為申報的上一個月的起始日和上一個月的最后一天。工資、薪金所得是指個人因任職或受雇而取得的工資、薪金、獎金、年終加薪、勞動分紅、津貼補貼以及與任職或受雇有關的其他所得，包括現(xiàn)金、實物和有價證券。各項的合計數(shù)體現(xiàn)在例的頂頭。注意事項：所得項目或計稅認定互換操作，請點擊一下認稅認定內容進行觸發(fā)。（9）審核通過后，進行上報數(shù)據(jù)，點擊件匯總數(shù)據(jù)_***，驗證身份證號碼，如果，如果有錯誤，可以根據(jù),在桌面上生成一個壓縮文。)（7）計算完畢后，進行一下驗證，點擊有錯誤，可進行修正。（6）數(shù)據(jù)填寫完畢后，系統(tǒng)將自動算出應繳的稅款，稅款合計體現(xiàn)在最后一例的上方。做完單個項目后，在最后一行，進行為藍色）或，然后點擊，再選擇相應項目（體現(xiàn)，把所有納稅人置于同一所得項目。如果要把外數(shù)據(jù)粘貼進來，那得先把起點單元格于編輯狀態(tài)，然后才復制數(shù)據(jù)粘貼進來。（3）根據(jù)所得項目，選取相應的計稅認定擊，把所有納稅人置于同一計稅認定。（4）一定要保證普通納稅人信息表中的納稅人包含收入及納稅明細表中的納稅人。（2），只是把普通納稅人信息表中的為增的人員導進。對納稅人基礎信息內容進行沒有進行登記，并給予提示。對納稅人的身份證號碼正確與否進行，如果正確，向稅務機關申報時可以通過。（4）、當選擇“是”時，后面的基本養(yǎng)老、醫(yī)療、失業(yè)、住房公積金等內容才能有效，否則不能操作。（2），當剛開始進行納稅人基礎信息錄入時，保持為“空”，的選擇為“是”，并且增減變化原因當要新增或減少人時，首先要保證必選“新增”或“減少”項才能對納稅人基礎信息進行有效修改。注意事項：（1），當選擇“是”，表示可以修改原有的納稅人基礎信息?？劾U義務人識別號為稅務登記證號碼。32．本表打印表格各頁邊緣應當騎縫加蓋負責辦理申請事宜機構或者藥品注冊代理機構的公章，以保證本申請表系完全按照規(guī)定，使用國家食品藥品監(jiān)督管理總局制發(fā)的申請表填報軟件填寫或者修改。對申請表填寫內容的修改必須通過該軟件進行，修改后計算機自動在電子表格內產(chǎn)生新的“數(shù)據(jù)核對碼”，并打印帶有同樣“數(shù)據(jù)核對碼”的整套表格。31．本申請表必須使用國家食品藥品監(jiān)督管理總局制發(fā)的申請表填報軟件填寫、修改和打印，申報時應當將打印表格連同該軟件生成的電子表格一并提交，并且具有同樣的效力，申請人應當確保兩種表格的數(shù)據(jù)一致。選擇性項目中，“○”為單選框，只能選擇一項或者全部不選；“□”為復選框，可以選擇多項或者全部不選。30．填表應當使用中文簡體字，必要的英文除外。另外對于申請生產(chǎn)或上市的品種，均需要提交詳細生產(chǎn)工藝、質量標準和說明書。29．電子資料：選擇提出注冊申請時同步提交的電子資料目錄。藥品注冊代理機構名稱、公章、法定代表人簽名、簽名日期：藥品注冊代理機構在此由法定代表人簽名、加蓋機構公章。日期的填寫格式為年月日?！奥?lián)系人”，應當填寫具體辦理注冊事務的工作人員姓名，以便聯(lián)系。電話、手機、傳真和電子信箱，是與該注冊負責人的聯(lián)系方式，其中電話應當提供多個有效號碼，確保能及時取得聯(lián)系?！吧鐣庞么a/組織機構代碼”，是指境內組織機構代碼管理機構發(fā)給的機構代碼或社會信用代碼，境外申請機構免填?！氨緳C構負責繳費”的選項，用于申請人指定其中一個申請機構負責向國家繳納注冊費用，該機構注冊地址即成為繳費收據(jù)的郵寄地址。申請人具備相應生產(chǎn)資質、擬委托受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的，應將受托生產(chǎn)企業(yè)信息填入機構1相應位置；申請人具備相應生產(chǎn)資質且擬自行生產(chǎn)的，同時填入機構1和機構2。申請參加藥品上市許可持有人制度試點的，申請人的相應信息應當填入機構2相應位置。對于進口藥品申請，如有國外包裝廠，則填寫在機構3位置。機構5，對于新藥申請，必須填寫申請新藥證書的機構，即使與機構１相同，也應當重復填寫；對于增加新的適應癥的申請，不必填寫；對于已有國家標準的藥品申請，本項不得填寫。對于進口藥品申請，應當填寫境外制藥廠商（持證公司）的名稱。對于新藥申請，尚不具備生產(chǎn)條件或尚未確定本品生產(chǎn)企業(yè)的，可不填寫。如申請人自行撤回或因資料不符合審批要求曾被國家食品藥品監(jiān)督管理總局不予批準等情況。26． 本次申請為：填寫申報品種本次屬于第幾次申報。24． 中藥品種保護：根據(jù)所了解情況分別填寫。已知有中國專利的，填寫其屬于化合物專利、工藝專利、處方專利等情況。22． 專利情況：所申請藥品的專利情況應當經(jīng)過檢索后確定，發(fā)現(xiàn)本品已在中國獲得保護的有關專利或國外專利信息均應填寫。泌尿生殖系指： 男科、泌尿及生殖系統(tǒng)疾病用藥。消化系指：肝、膽、脾胃等消化系統(tǒng)疾病用藥。腫瘤系指：各種腫瘤疾病用藥。心血管系指：心血管疾病用藥。皮膚系指： 皮膚科用藥。婦科系指： 婦科疾病用藥。風濕系指： 風濕類疾病用藥。其他系指： 難以界定其適應癥的，包括輔料等。五官系指： 用于耳、鼻、喉、眼等五官科用藥。消化系指： 胃腸道、肝膽疾病用藥、減肥藥等。腫瘤系指： 各種腫瘤、血液病用藥。心腎系指： 心血管疾病和腎病用藥。皮膚系指： 皮膚疾病用藥。寄生蟲系指： 抗寄生蟲藥。21． 主要適應癥或功能主治：簡略填寫主要適應癥或者功能主治，不必照抄說明書詳細內容，限300字以內。來源于中國藥典的，需寫明藥典版次；屬局頒或部頒標準的，需寫明何種及第幾冊，散頁標準應寫明藥品標準編號；來源于進口藥品注冊標準的，寫明該進口注冊標準的編號或注冊證號；來源于國外藥典的，需注明藥典名稱及版次；其他是指非以上來源的，應該寫明具體來源，如自行研究，國產(chǎn)藥品注冊標準等情況。本項為必填項目。19． 中藥材標準：制劑中所含中藥材，規(guī)范填寫藥材名稱。申報藥品注冊時，須填寫所用的輔料、包材的相關信息，如果是首次關聯(lián)申報新包材、輔料時“批準文號/ 注冊證號/受理號/核準編號”項可為空，但需在表頭的“其他特別申明事項”中填寫“關聯(lián)申報包材”或“關聯(lián)申報輔料”或“關聯(lián)申報包材、輔料”；申報輔料時，須填寫所關聯(lián)藥物臨床試驗申請/生產(chǎn)申請/補充申請/一致性評價申請的相關信息，制劑受理號不能為空。18． 原/輔料/包材來源或關聯(lián)制劑：境內生產(chǎn)是指已獲得藥品批準文號并在藥品批準文號有效期內的原料藥；進口注冊是指已獲得《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》，并在其有效期內的原料藥；另行申報是指正在申報注冊中的原料藥，應將其受理號填寫在批準文號項下，受理號