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基本藥物制度-文庫吧資料

2024-10-24 23:22本頁面
  

【正文】 據(jù)衛(wèi)生部等九部委《關(guān)于印發(fā)〈關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見〉的通知》(衛(wèi)藥政發(fā)[20xx]78號)、《貴州省建立國家基本藥物制度實(shí)施方案》(黔衛(wèi)發(fā)[20xx]19號)、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)鄉(xiāng)村醫(yī)生隊(duì)伍建設(shè)的意見》(國辦發(fā)[xx]31號)和《畢節(jié)地區(qū)行政公署辦公室關(guān)于印發(fā)畢節(jié)地區(qū)村衛(wèi)生室實(shí)施國家基本藥物制度實(shí)施方案的通知》(畢署辦通[xx]154號),結(jié)合我縣實(shí)際,制定本實(shí)施方案。f)總結(jié)完善。e)加大輿論宣傳。建立公示告知制度,設(shè)立藥物價格公示欄,公開基本藥物價格,接受患者和群眾監(jiān)督。d)監(jiān)督檢查?;舅幬飳?shí)行以省為單位網(wǎng)上集中招標(biāo)采購,做到“五個統(tǒng)一”,即統(tǒng)一組織機(jī)構(gòu)、統(tǒng)一招標(biāo)平臺、統(tǒng)一規(guī)范操作、統(tǒng)一網(wǎng)上采購、統(tǒng)一藥物配送。組織醫(yī)務(wù)人員學(xué)習(xí)有關(guān)會議精神、國家基本藥物制度有關(guān)政策,提高對基本藥物的掌握水平,合理規(guī)范使用基本藥物。并按照類別做好登記管理。二、實(shí)施步驟a)及時盤點(diǎn),分類管理。我院將嚴(yán)格按照上級要求,扎實(shí)做好這項(xiàng)工作。按照國家藥物臨床應(yīng)用指南和基本藥物處方集的規(guī)定,加強(qiáng)合理用藥管理,確保規(guī)范使用基本藥物。國家基本藥物的使用建立基本藥物優(yōu)先和合理使用制度,將國家基本藥物作為首選藥物提供為患者,并逐步提高使用比例。二、工作任務(wù)實(shí)施國家基本藥物制度的主要任務(wù)包括基本藥物目錄管理、基本藥物使用、基本藥物招標(biāo)采購和價格管理、基本藥物報銷及保障措施等。二是確?;舅幬飪r格合理下降,提高群眾受益水平,減輕群眾藥費(fèi)負(fù)擔(dān)。一、工作目標(biāo)從我院開始實(shí)施國家基本藥物制度,實(shí)行基本藥物零差率銷售。基本藥物制度在政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)取得顯著成績的同時,也面臨一系列問題,如基本藥物目錄不完整,不能完全滿足老百姓的用藥需求;政府補(bǔ)償機(jī)制不健全,雖然政府補(bǔ)償明顯增加,但仍補(bǔ)償不足,社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心存在虧損運(yùn)營狀況;居民對基本藥物的認(rèn)知程度較低,了解不深等。2009年8月18日發(fā)布《國家基本藥物目錄(基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分)》,即(2009版),并于 2009 年9月21日起施行。1998 年,國家實(shí)行城鎮(zhèn)醫(yī)療保障制度改革, 制定《國家基本藥物目錄》,同時不斷進(jìn)行遴選和調(diào)整。我國1979年引入基本藥物概念,1982年頒布了首部《國家基本藥物(西藥部分)》,共選入28類178種藥物。1988年,WHO組織各國專家制定了《國家藥物政策指南》;1995年,WHO又對其進(jìn)行了修訂,在指南中進(jìn)一步闡述了國家基本藥物政策組成的基本框架。1977年,世界衛(wèi)生組織在WHO第615號技術(shù)報告中正式提出了基本藥物的概念:基本藥物是能滿足大部分人口衛(wèi)生保健需要的藥物。其核心是對國家基本藥物的遴選與管理。它有兩層含義:一,它是已上市藥物中最為精華的;二,是最基本的,是滿足人群重點(diǎn)衛(wèi)生保健需要的藥物,而且其價格是社會和公眾能夠負(fù)擔(dān)的。此外,還要推動建立健全長效穩(wěn)定的基本藥物籌資機(jī)制,完善藥品定價、報銷等政策,豐富和創(chuàng)新藥物政策內(nèi)涵,逐步形成有中國特色的國家藥物政策體系?!盎舅幬锬夸浭腔舅幬镏贫葘?shí)施的龍頭,2012年版目錄實(shí)施后,對于完善國家藥物政策將起到積極推動作用。通過鞏固基層綜合改革成果,促進(jìn)醫(yī)保、醫(yī)藥、醫(yī)療互聯(lián)互動,增加和擴(kuò)大醫(yī)改成效。要按照“十二五”醫(yī)改的部署要求,堅持由省級人民政府統(tǒng)一增補(bǔ),不得將權(quán)限下放到市(地)、縣(市、區(qū))或基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu),要嚴(yán)格控制增補(bǔ)數(shù)量和品種,嚴(yán)格執(zhí)行國家基本藥物各項(xiàng)政策。國家衛(wèi)生計生委專門下發(fā)了《基層藥品增補(bǔ)“回頭看”工作方案》,在今年4月~6月組織開展“回頭看”活動。各地藥品增補(bǔ)將嚴(yán)格控制由于醫(yī)療機(jī)構(gòu)在配備和使用國家基本藥物之外,也允許使用省增補(bǔ)藥品,如果增補(bǔ)藥品過多,無疑將影響國家基本藥物目錄主導(dǎo)作用的發(fā)揮,甚至出現(xiàn)架空國家基本藥物目錄的情況。2012年版《指南》和《處方集》的出版,對于指導(dǎo)藥品采購,規(guī)范診療行為,提高合理用藥水平都將發(fā)揮積極作用。記者了解到,2012年版《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》和《國家基本藥物處方集》目前也已基本完成編審工作,近期將出版發(fā)行。政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用國家基本藥物(含增補(bǔ)藥品),實(shí)行零差率銷售;二級醫(yī)院基本藥物使用量和銷售額都應(yīng)達(dá)到40%~50%,其中,縣級醫(yī)院綜合改革試點(diǎn)縣的二級醫(yī)院應(yīng)達(dá)到50%左右;三級醫(yī)院基本藥物銷售額要達(dá)到25%~30%。國家衛(wèi)生計生委有關(guān)部門負(fù)責(zé)人表示,《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物使用管理暫行辦法》即將出臺,《辦法》將對醫(yī)院全面配備、優(yōu)先使用基本藥物提出政策要求。5月下旬,基本藥物招標(biāo)定點(diǎn)生產(chǎn)第一批試點(diǎn)品種清單已經(jīng)向社會公開征求意見。不過這位負(fù)責(zé)人也補(bǔ)充說,根據(jù)前幾年基本藥物制度實(shí)施情況來看,由于定價、原料供應(yīng)、配送成本、環(huán)境氣候變化等因素的影響,部分基本藥物長期短缺現(xiàn)象由來已久。對于不能按時履約的企業(yè),這位負(fù)責(zé)人表示,將嚴(yán)格執(zhí)行誠信記錄和市場清退制度。今后,相關(guān)部門將重點(diǎn)做好偏遠(yuǎn)、交通不便地區(qū)的藥品配送服務(wù),并將配送到位率和回款率納入基本藥物集中采購工作考核指標(biāo)。同時,在商務(wù)標(biāo)評審中,對競標(biāo)價格明顯偏低的藥品進(jìn)行綜合評估,避免惡性競爭,確?;舅幬锇踩行А⒐?yīng)及時。這位負(fù)責(zé)人強(qiáng)調(diào),各地應(yīng)當(dāng)在新一輪基本藥物采購工作中,貫徹落實(shí)有關(guān)文件精神,嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定,進(jìn)一步細(xì)化采購方案,堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理,提高經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)評審的“質(zhì)量門檻”,發(fā)揮新修訂藥品GMP在雙信封評價辦法中的重要作用?!眹倚l(wèi)生計生委有關(guān)部門負(fù)責(zé)人介紹說,去年年底,原國家食品藥品監(jiān)督管理局等4部門明確要求,將企業(yè)通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年版)》
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