公司注冊(cè)委托代理合同-文庫(kù)吧資料
2024-10-13 12:45本頁(yè)面
【正文】 DA調(diào)整注冊(cè)登記費(fèi)用或因?yàn)槠渌蛟斐沙杀旧蠞q或下調(diào)，雙方另協(xié)商調(diào)整上述收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。4．甲方須在接到FDA企業(yè)注冊(cè)號(hào)碼資料后十天內(nèi)，郵寄支票或匯款到_________公司指定的帳戶。2．如果甲方同意上1款，乙方同意免費(fèi)提供甲方FDA注冊(cè)服務(wù)。未經(jīng)甲方書(shū)面許可不得對(duì)與本合同項(xiàng)下業(yè)務(wù)無(wú)關(guān)的人和單位公開(kāi)。8．乙方辦理FDA注冊(cè)和作為甲方美國(guó)的FDA設(shè)施注冊(cè)代理的權(quán)限，僅限于合同約定范圍內(nèi)的事項(xiàng)，乙方不得以甲方的名義從事此業(yè)務(wù)無(wú)關(guān)的活動(dòng)。甲方不得尋求高于乙方向甲方收取的費(fèi)用的賠償。6．乙方如果不能滿足FDA所要求的美國(guó)代理的條件，必須提前30天通知甲方另謀代理。乙方有義務(wù)及時(shí)向甲方提供的FDA下達(dá)文件，并幫助甲方解釋、理解。4．乙方有義務(wù)對(duì)甲方提供的注冊(cè)資料進(jìn)行審譯、整理。并將FDA企業(yè)注冊(cè)登記的結(jié)果，包括登記號(hào)碼等及時(shí)提交甲方。必須：居住美國(guó)或在美有商業(yè)結(jié)構(gòu)；必須身在美國(guó)。乙方權(quán)利義務(wù)1．乙方擔(dān)任甲方的FDA注冊(cè)美國(guó)代理，負(fù)責(zé)甲方與FDA保持長(zhǎng)期正常和應(yīng)急情況的聯(lián)系，上傳下達(dá)。6．甲方有權(quán)獲得乙方為其提供FDA企業(yè)注冊(cè)登記的業(yè)務(wù)服務(wù)。5．甲方須對(duì)乙方提供FDA企業(yè)注冊(cè)登記的資料等嚴(yán)格保密，未經(jīng)乙方書(shū)面許可不得對(duì)與本合同項(xiàng)下業(yè)務(wù)無(wú)關(guān)的人和單位公開(kāi)。4．乙方有義務(wù)及時(shí)向甲方提供FDA下達(dá)文件，并幫助甲方解釋和理解。甲方在乙方為其辦理FDA企業(yè)注冊(cè)登記過(guò)程中和擔(dān)任代理期間需要撤消或變更本合同，應(yīng)以書(shū)面形式向乙方提出申請(qǐng)，經(jīng)乙方同意后方可撤消或變更。給乙方帶來(lái)?yè)p失的，應(yīng)由甲方承擔(dān)，予以賠償。如實(shí)填寫(xiě)乙方所提供《醫(yī)療器械設(shè)施登記簡(jiǎn)表》和《醫(yī)療器械注冊(cè)簡(jiǎn)表》，并特此保證所填內(nèi)容真實(shí)，準(zhǔn)確無(wú)誤?，F(xiàn)法規(guī)條文不清，須另議。商務(wù)和其他業(yè)務(wù)不屬本合同乙方的代理范圍。第三條 乙方的代理和責(zé)任僅限于FDA注冊(cè)登記和作為甲方的FDA登記代理人。第一條 合同甲方委托乙方，根據(jù)美國(guó)FDA注冊(cè)登記要求，辦理其在美國(guó)FDA的注冊(cè)和登記。八、本合同自雙方簽字蓋章和甲方付清代理費(fèi)之日起生效。七、因本協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關(guān)的任何爭(zhēng)議，均提請(qǐng)當(dāng)?shù)刂俨梦瘑T會(huì)按照該會(huì)仲裁規(guī)則進(jìn)行仲裁。五、若因乙方過(guò)錯(cuò)不能按時(shí)完成產(chǎn)品注冊(cè)，則每超時(shí)一個(gè)月（按工作日算）退還代理費(fèi)用的30％，直到退完全部代理費(fèi)止；若甲方因自身因素導(dǎo)致其產(chǎn)品注冊(cè)不予批準(zhǔn)的（包括但不限于提供材料不真實(shí)或有違法違章行為等），其代理費(fèi)用不予退還，雙方的代理關(guān)系至注冊(cè)當(dāng)局發(fā)文不予注冊(cè)之日起解除；若因不可抗力或國(guó)家政策調(diào)整致使產(chǎn)品注冊(cè)不能按時(shí)完成，任何一方均可解除合同，乙方退還除已產(chǎn)生費(fèi)用外的剩余代理費(fèi)用。四、甲方應(yīng)在本協(xié)議簽訂后3天內(nèi)按費(fèi)用清單向乙方支付全部代理費(fèi)用。三、乙方代理甲方申辦上述進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)事宜，乙方有義務(wù)對(duì)甲方資料保密。乙方不對(duì)前述的文件資料負(fù)審。二、甲方負(fù)責(zé)按《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定提供相關(guān)文件資料，（文件資料包括附件
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