【正文】 可為哌啶基或哌嗪基。（2）2位引入吸電子基團(tuán)，例如氯丙嗪2位有氯原子取代，使分子有不對稱性，10位側(cè)鏈向含氯原子的苯環(huán)方向傾斜是這類抗精神病藥的重要結(jié)構(gòu)特征。代表藥物：金剛烷胺(問答題)5: 簡述吩噻嗪類藥物的構(gòu)效關(guān)系。(問答題)4: 抗病毒藥的分類及代表藥物?正確答案: 抗病毒感染的途徑很多，如直接抑制或殺滅病毒、干擾病毒吸附、阻止病毒穿入細(xì)胞、抑制病毒生物合成、抑制病毒釋放或增強(qiáng)宿主抗病毒能力等。概括起來，前藥的目的主要有（1）增加藥物的代謝穩(wěn)定性；（2）干擾轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)，使藥物定向靶細(xì)胞，提高作用選擇性。正確答案: 保持藥物的基本結(jié)構(gòu)，僅在某些官能團(tuán)上作一定的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的方法，稱為化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾。選擇性的高度決定了藥物 副作用的大?。ú皇墙^對的，總有例外），受體分為很多亞型，同一類受體不同 亞型介導(dǎo)的藥理作用可能有天壤之別，比如腎上腺素受體，α 受體和β 受體介導(dǎo) 的藥理效應(yīng)完全不同。(問答題)1: 怎樣才能解決喹諾酮類藥物對中樞的毒副作用?正確答案: 喹諾酮類抗菌藥物的中樞毒性主要是由哌嗪基團(tuán)與GABA受體結(jié)合所致，因此應(yīng)對此部分結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾，使極性增大，藥物不能進(jìn)入血腦屏障。(名詞解釋)5: 藥效團(tuán)正確答案: 藥效團(tuán)是指與受體結(jié)合產(chǎn)生藥效作用的藥物分子中在空間分布的最基本結(jié)構(gòu)特征。(名詞解釋)3: 先導(dǎo)物正確答案: 是指通過天然產(chǎn)物、藥物合成中間體、隨機(jī)發(fā)現(xiàn)以及分子生物學(xué)等多種途經(jīng)得到的具有一定生物活性但又存在活性不高、毒性較大、化學(xué)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定的化合物。正確答案: 全溶血，部分溶血，不溶血，凝集第三篇：中國醫(yī)科大學(xué)2018年7月考試《藥物化學(xué)》考查課試題中國醫(yī)科大學(xué)2018年7月考試《藥物化學(xué)》考查課試題(單選題)1: 下面哪個(gè)藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用,不具有消炎抗風(fēng)濕作用 A: 安乃近B: 阿司匹林 C: 布洛芬 D: 萘普生E: 對乙酰氨基酚正確答案: E(單選題)2: 可以促進(jìn)鈣磷的吸收,臨床上用于防治佝僂病和骨質(zhì)軟化病的藥物是 A: 維生素E B: 維生素K C: 維生素D D: 維生素C E: 維生素B6正確答案: C(單選題)3: 凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物,稱為 A: 化學(xué)藥物 B: 無機(jī)藥物 C: 合成有機(jī)藥物 D: 天然藥物 E: 藥物正確答案: E(單選題)4: 引起青霉素過敏的主要原因是 A: 青霉素本身為過敏原B: 合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物 C: 青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物 D: 青霉素的水解物E: 青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致正確答案: B(單選題)5: 青霉素性質(zhì)不穩(wěn)定,遇酸遇堿容易失效,它的分解產(chǎn)物是 A: 6氨基青酶烷酸 B: 青霉素 C: 青霉烯酸D: 青霉醛和青霉胺 E: 青霉二酸正確答案: E(單選題)6: 克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素 A: 大環(huán)內(nèi)酯類 B: 氨基糖苷類 C: β內(nèi)酰胺類 D: 四環(huán)素類 E: 氯霉素類正確答案: A(單選題)7: 不符合喹諾酮類藥物構(gòu)效關(guān)系的是 A: 1位取代基為環(huán)丙基時(shí)抗菌活性增強(qiáng) B: 5位有烷基取代時(shí)活性增強(qiáng)C: 6位有F取代時(shí)可增強(qiáng)對細(xì)胞通透性 D: 7位哌啶取代可增強(qiáng)抗菌活性E: 3位羧基和4位羰基是必須的藥效基團(tuán)正確答案: B(單選題)8: 下列抗真菌藥物中含有咪唑結(jié)構(gòu)的藥物是 A: 特比萘芬 B: 氟康唑 C: 伊曲康唑 D: 酮康唑 E: 氟胞嘧啶正確答案: D(單選題)9: 結(jié)構(gòu)中含有吡咯烷結(jié)構(gòu)的藥物是 A: 舒必利B: 鹽酸帕羅西汀 C: 氟哌啶醇 D: 文拉法辛 E: 嗎氯貝胺正確答案: A(單選題)10: 為γ氨基丁酸的環(huán)狀衍生物,可促進(jìn)乙酰膽堿合成的改善腦功能的藥物是 A: 鹽酸多奈哌齊 B: 利斯的明 C: 吡拉西坦 D: 石杉?jí)A甲E: 氫溴酸加蘭他敏正確答案: C(單選題)11: 下列與腎上腺素不符的敘述是 A: 可激動(dòng)α和β受體B: β碳以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性 C: 含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì) D: 飽和水溶液呈弱堿性E: 直接受到COMT和MAO的代謝正確答案: B(單選題)12: 酒石酸美托洛爾是 A: 選擇性的β1受體阻斷藥 B: α1受體阻斷藥 C: α2受體阻斷藥 D: β1受體阻斷藥 E: β2受體阻斷藥正確答案: A(單選題)13: 下列藥物中,具有光學(xué)活性的是 A: 西咪替丁 B: 多潘立酮 C: 雙環(huán)醇 D: 昂丹司瓊 E: 聯(lián)苯雙酯正確答案: D(單選題)14: 甲氧氯普胺分子中含有 A: 芳伯氨基 B: 醛基 C: 羧基 D: 羥基 E: 羥基正確答案: A(單選題)15: 下面哪個(gè)藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用,不具有消炎抗風(fēng)濕作用 A: 安乃近B: 阿司匹林 C: 對乙酰氨基酚 D: 萘普生 E: 布洛芬正確答案: C(單選題)16: 富馬酸酮替芬屬于 A: 乙二胺類Hl受體拮抗劑 B: 哌嗪類Hl受體拮抗劑 C: 三環(huán)類Hl受體拮抗劑 D: 哌啶類Hl受體拮抗劑 E: 丙胺類Hl受體拮抗劑正確答案: C(單選題)17: 下列為三環(huán)類無嗜睡作用的抗組胺藥物的是 A: 氯雷他定 B: 苯海拉明 C: 氯苯那敏 D: 特非那定 E: 西替利嗪正確答案: A(單選題)18: 睪丸素在17α位增加一個(gè)甲基,其設(shè)計(jì)的主要考慮是 A: 可以口服B: 雄激素作用增強(qiáng) C: 雄激素作用降低 D: 蛋白同化作用增強(qiáng) E: 蛋白同化作用降低正確答案: A(單選題)19: 甾體激素藥物共同的基本結(jié)構(gòu)為 A: 環(huán)戊烷并多氫菲 B: 丙二酰脲C: 對氨基苯磺酰胺 D: 苯并噻嗪 E: 苯甲酰胺正確答案: A(單選題)20: 下列藥物不屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥的是: A: 硫噴妥鈉 B: 硫戊妥鈉 C: 海索比妥鈉 D: 美索比妥鈉 E: 恩氟烷正確答案: E(名詞解釋)1: 藥動(dòng)團(tuán)正確答案: 藥物結(jié)構(gòu)中決定藥物藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)且參與體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過程的基團(tuán)。正確答案: 50—100，30—50，10—20(主觀填空題)6: 溶血實(shí)驗(yàn),7支試管置于37℃恒溫水浴,分別在()、1h、()、3h、()觀察試管內(nèi)紅細(xì)胞是否溶血。正確答案:近似致死劑量法，最大給藥量法，固定劑量法(主觀填空題)4: 長期毒性實(shí)驗(yàn)一般設(shè)高、中、低三個(gè)劑量給藥組和一個(gè)()對照組,如有必要還需設(shè)立()對照組。正確答案: 光毒性，光變態(tài)(主觀填空題)2: 藥物的急性毒性實(shí)驗(yàn)主要的給藥途徑有(),()和()。眾多學(xué)者有的用Ames試驗(yàn)檢測食品添加劑、化妝品等的致突變性，由此推測其致癌性；有的用Ames試驗(yàn)檢測水源水和飲用水的致突變性（比如，美國派斯凈水器就通過了Ames試驗(yàn)），探索較現(xiàn)行方法更加衛(wèi)生安全的消毒措施；或檢測城市污水和工業(yè)廢水的致突變性，結(jié)合化學(xué)分析，追蹤污染源，為研究防治對策提供依據(jù)；有的檢測土壤、污泥、工業(yè)廢渣堆肥、廢物灰燼的致突變性，以防止維系生命的土壤受致突變物污染后，通過農(nóng)作物危