丙谷胺胃泌素受體阻斷藥三-文庫吧資料
2024-10-04 13:04本頁面
【正文】 第十七頁，共三十四頁。 丙谷胺 〔四〕胃泌素受體阻斷藥 第十六頁，共三十四頁。 〔三〕 M膽堿受體阻斷藥 第十五頁，共三十四頁。 質(zhì)子泵抑制劑與 H2阻斷藥作用的比較 質(zhì)子泵抑制劑 H2阻斷藥 作用強大，完全阻止各種刺激引起的胃酸分泌 對組胺及夜間胃酸分泌抑制強，其他作用弱 持續(xù)用藥無耐受性 逐漸產(chǎn)生耐受性 作用持久、遞增， 35天后達穩(wěn)態(tài) 多次用藥后作用減弱、增加劑量不能克服 胃內(nèi) pH維持平穩(wěn) 胃內(nèi) pH波動較大 第十四頁，共三十四頁。 奧美拉唑的藥動學特點 ： 35% ： 95% 第十二頁，共三十四頁。 第一代：西咪替丁 第二代：雷尼替丁 第三代：法莫替丁 作用持久 抑酸活力增強 對肝藥酶抑制減少 抗雄激素等 ADR減少 〔一〕 H2受體阻斷劑 第十頁，共三十四頁。 、 Ach和胃泌素的泌酸作用。 第八頁，共三十四頁。 一、中和胃酸藥 理想的抗酸藥應(yīng)具備以下特點： 、迅速、持久 CO2氣體 ，無堿血癥 第七頁，共三十四頁。 防御功能 侵襲因素 消化性潰瘍的發(fā)病機制 粘液 HCO3 粘膜屏障 前列腺素 胃酸 胃蛋白酶 膽汁反流 NSAIDs 酒精 幽門螺桿菌 第五頁，共三十四頁。 消化系統(tǒng)紊亂 臨床表現(xiàn) 治療 消化液分泌不足 消化不良 助消化藥 消化液分泌過度 反流性食管炎 制
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