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正文內(nèi)容

使巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)轭惿掀ぜ?xì)胞-文庫(kù)吧資料

2024-10-03 11:42本頁(yè)面
  

【正文】 結(jié)直徑小于 , 說明無結(jié)核感染 , 但應(yīng)考慮下述情況:如受試者處于原發(fā)感染的早期 , 或正患有其他傳染病 。 第十九頁(yè),共三十頁(yè)。 (2)方法:取 5UPPD或 皮下 , 經(jīng) 48—72h。 純蛋白衍生物 (PPD), 是用三氯醋酸沉淀結(jié)核菌培養(yǎng)濾液后的純化物 。 四、結(jié)核菌素試驗(yàn) (1)原理:舊結(jié)核菌素 (OT), 主要成分是結(jié)核分枝桿菌蛋白 。 經(jīng)過培養(yǎng) , 含有藥物的培養(yǎng)基上菌落數(shù)目是對(duì)照組的 75% 以上 , 那么認(rèn)為該菌對(duì)該藥物濃度為完全耐藥 , 如無菌落生長(zhǎng)那么為敏感 。 耐藥株的增多 , 應(yīng)做藥物敏感性試驗(yàn) , 以指導(dǎo)臨床合理用藥 。 (3)16s rRNA基因序列測(cè)定:由于不同種的分枝桿菌其 16srRNA基因序列是不同的 , 所以可通過測(cè)定 16s rRNA基因序列鑒定菌種 。 (2)DNA探針:使用對(duì)分枝桿菌 rRNA序列特異的DNA探針與分枝桿菌 rRNA雜交 , 由于每個(gè)分枝桿菌細(xì)胞內(nèi)有 10, 000個(gè) rRNA拷貝 , 故為雜交提供了放大系統(tǒng) , 提高了靈敏度 , 將熒光素或同位素標(biāo)記在探針上 , 可鑒定菌種 。 (1)PCR反向膜探針雜交 EHSA法 (PCR雜交梳 ):該法是將 PCR、 分子雜交 、 酶聯(lián)免疫顯色技術(shù)有機(jī)結(jié)合 , 經(jīng)過兩次特異性雙向選擇 , 其特異性相互補(bǔ)充和加強(qiáng) , 對(duì)提高方法的特異性 ,消除假陽(yáng)性起決定作用 。 第十四頁(yè),共三十頁(yè)。 標(biāo)本接種于選擇性固體培養(yǎng)基中 , 常用羅琴培養(yǎng)基 , 所含的孔雀綠或青霉素可抑制雜菌生長(zhǎng): 37℃ , 5% — 10% CO2培養(yǎng) 8周 , 如果出現(xiàn)枯燥呈顆粒狀 、 灰白色菌落 , 涂片染色為抗酸陽(yáng)性 , 多數(shù)是結(jié)核分枝桿菌 。 第十三頁(yè),共三十頁(yè)。 特異性與敏感性均大于 95% 。 用 PCR法快速診斷結(jié)核分枝桿菌感染 。 結(jié)果應(yīng)報(bào)告 “ 找到或未找到抗酸性桿菌 〞 , 而不能報(bào)告 “ 找到結(jié)核分枝桿菌 〞 。 2. 直接涂片染色鏡檢:是常用的簡(jiǎn)易快速檢查方法 。 采集膿液應(yīng)直接從潰瘍處取膿汁或分泌物 。 三、微生物學(xué)檢驗(yàn) 1. 標(biāo)本:清晨第一口痰送檢 。 耐枯燥 ,在枯燥的痰內(nèi)生存 6~ 8個(gè)月 , 對(duì)化學(xué)消毒劑的抵抗力較強(qiáng) , 在 3% HCl或 6% H2SO4中不被殺死 , 常用于處理有雜菌
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