拆零藥品管理調(diào)研報告-文庫吧資料
2024-09-30 21:56本頁面
【正文】 一些規(guī)章制度，諸如“人員崗位責(zé)任制”、“藥品陳列制”、“折零藥品管理制”“藥品養(yǎng)護制”、“藥品銷售記錄制度”和“特殊藥品管理制”等，在進行跟蹤檢查時重點檢查制度是否落到實處。所有藥品經(jīng)營企業(yè)必須嚴(yán)格按照所屬藥品的性能、儲存條件和與之相適應(yīng)的要求進行分類養(yǎng)護，需進行特殊管理的藥品除外。通過這種人為的“改裝”，雖從價格上便宜了群眾，但從藥品包裝角度看出已面目全非，就不能準(zhǔn)確了解所購藥品的品名、規(guī)格、批號、有效期、用法、用量、注意事項、不良反應(yīng)和禁忌癥狀等內(nèi)容，加之藥品生存環(huán)境的變化很容易發(fā)生質(zhì)的變化，筆者通過日常市場監(jiān)督檢和部分藥企業(yè)人員了解中發(fā)現(xiàn)拆零藥品存在不容忽視的問題： 一是部分藥房管理人員又特別是鄉(xiāng)
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