7醫(yī)院藥品淘汰管理制度-文庫(kù)吧資料
2024-09-26 14:52本頁(yè)面
【正文】 品，精神類藥品的調(diào)配必須按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)配。 （四）調(diào)配配方人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，收方后執(zhí)行查對(duì)制度，核對(duì)處方內(nèi)容無(wú)誤后，方可調(diào)配。做好防霉、防蟲、防鼠措施。防火安全設(shè)施要齊備。保管藥品庫(kù)房建筑必須堅(jiān)固、干燥、通風(fēng)。 （三）保管藥劑人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。 （二）驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品，由藥庫(kù)管理人員、采購(gòu)人員嚴(yán)格驗(yàn)收。 xx醫(yī)院藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì) 2011年12月 第四篇：醫(yī)院管理醫(yī)院藥品管理制度醫(yī)院藥品管理制度 醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分，加強(qiáng)藥品管理，確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)，醫(yī)院藥學(xué)科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要，以中華人民共和國(guó)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》的規(guī)定，加強(qiáng)醫(yī)院藥劑管理，嚴(yán)把采購(gòu)、保管、使用關(guān)，為人民健康服務(wù)。其每月用藥需求一般在十盒以下，并且該藥在中標(biāo)目錄內(nèi)。臨床若需繼續(xù)臨時(shí)使用，必須再提交臨時(shí)申請(qǐng)。 ，需要按新藥申請(qǐng)程序，通過(guò)醫(yī)院藥事會(huì)審批。申請(qǐng)科室主任應(yīng)負(fù)責(zé)把臨時(shí)申請(qǐng)藥品使用完畢，但特殊情況除外（如該患者轉(zhuǎn)院或死亡）。 “一品兩規(guī)”原則，如我院現(xiàn)有該申請(qǐng)藥品的同一通用名的其他廠家藥品，原則上不再受理該藥品的申請(qǐng)、審批。 《臨時(shí)緊急特殊用藥申請(qǐng)表》，藥劑科主任、主管院長(zhǎng)、 院長(zhǎng)分別同意后，醫(yī)院紀(jì)委簽署意見(jiàn)并備案。 （三）臨時(shí)用藥管理 臨時(shí)用藥是指臨床急救用藥、特殊診療方案用藥（如腫瘤化療、外請(qǐng)專家會(huì)診方案等）、門診患者個(gè)別用藥等。即由臨床科室提出申請(qǐng)、藥劑科審查資質(zhì)、藥事會(huì)主任委員審批后采購(gòu)，其申請(qǐng)、審批資料在院紀(jì)委備案。屬急需品種，經(jīng)藥劑科和主管院長(zhǎng)同意后執(zhí)行；屬非急需品種，提請(qǐng)下一次藥事會(huì)審議。 （三）藥品淘汰的戒處 科室申請(qǐng)的新藥，如因先期調(diào)研缺失或利益驅(qū)使導(dǎo)致引進(jìn)的藥品呆滯不用 或用量極少，或由于利益驅(qū)使導(dǎo)致藥品違規(guī)使用，第一次由藥事會(huì)進(jìn)行警示，出現(xiàn)兩次或兩次以上將限制該科室新藥申請(qǐng)的權(quán)利。 ，由使用科室填寫藥品淘汰審批表，上報(bào)藥劑科；藥劑科負(fù)責(zé)提請(qǐng)藥事會(huì)審批。 ，較長(zhǎng)時(shí)間藥廠不生產(chǎn)； ，但長(zhǎng)期（6個(gè)月）呆滯不用或用量極少，且已有較好的藥品可以代替； （二）藥品淘汰的審批 ，由藥劑科采購(gòu)人員填寫藥品淘汰審批表，科主任審批。 ，但不良反應(yīng)（主要為毒副反應(yīng)）大，對(duì)患者有不可逆轉(zhuǎn)的危害性。 ，并經(jīng)調(diào)查屬實(shí)，由行風(fēng)辦向藥事會(huì)主任委員報(bào)告，立即停止使用該藥品，并停止該公司在我院二年的新藥申請(qǐng)權(quán)利。 二、藥品淘汰 根據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量萬(wàn)里行》、《三級(jí)綜合醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)》等文件對(duì)醫(yī)院藥品品種數(shù)實(shí)施總量控制的工作要求，建立藥品品種有進(jìn)有出的動(dòng)態(tài)平衡機(jī)制，對(duì)藥品淘汰工作規(guī)定如下： （一）藥品淘汰的范圍 ，按規(guī)定立即淘汰，不得使用?！缎滤幣R床使用評(píng)價(jià)表》由藥劑科下發(fā)，臨床科室在接到評(píng)估表后的1月時(shí)間內(nèi)，組織全科有處方權(quán)的醫(yī)師討論，填寫新藥臨床評(píng)估表后，及時(shí)遞交藥劑科備案。 ，如維生素b1片、強(qiáng)的松片等，醫(yī)藥公司有時(shí)不能固定一個(gè)廠家供應(yīng)，藥劑科采購(gòu)人員在嚴(yán)格執(zhí)行XX省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)有關(guān)規(guī)定的前提下，請(qǐng)示藥劑科主任后，可以采購(gòu)其他廠家品種，以滿足臨床用藥需求。 （2）準(zhǔn)許藥品在醫(yī)院門診、病區(qū)或急診使用。同意引進(jìn)的票數(shù)大于或等于參會(huì)人數(shù)2/3的藥品，經(jīng)主任委員簽字確認(rèn)，即由藥學(xué)部門按有關(guān)規(guī)定組織采購(gòu)。藥事會(huì)對(duì)新藥申請(qǐng)進(jìn)行逐品種審議，并以投票的方式對(duì)每個(gè)品種是否引進(jìn)進(jìn)行表決。 ，臨床專業(yè)科室在提出專科用藥申請(qǐng)意見(jiàn)的同時(shí)，應(yīng)提出專科用藥淘汰品種的意見(jiàn)。 ，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及該品種全套資質(zhì)的審核。 。 ，由科主任召開(kāi)核心醫(yī)師會(huì)議（不得少于3人），認(rèn)真研究、論證，慎重提出新藥使用申請(qǐng)，并按要求填寫xx醫(yī)院新藥使用申請(qǐng)表，所有參會(huì)人員均應(yīng)簽字確認(rèn)。 以上新藥申請(qǐng)的條件應(yīng)在衛(wèi)生部要求的“一品兩規(guī)”的控制范圍，如因特1 殊診療需要的藥品劑型和規(guī)格經(jīng)藥事委員會(huì)討論研究后
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