3加強(qiáng)藥品市場監(jiān)管工作意見-文庫吧資料
2024-08-26 17:24本頁面
【正文】 第 4 頁 共 6 頁 應(yīng)按發(fā)貨或配送憑證對實(shí)物進(jìn)行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項(xiàng)目的核對，并做好復(fù)核記錄。三是根據(jù)藥品流轉(zhuǎn)情況定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查，做好溫濕度的監(jiān)測和控制，并做好記錄。一是嚴(yán)格實(shí)行藥品質(zhì)量驗(yàn)收制度，并做好驗(yàn)收記錄，對特殊管理藥品，應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度。審核無誤后方可購進(jìn)藥品，嚴(yán)禁先購進(jìn)，后索取資質(zhì)和發(fā)票的行為。 （二）加強(qiáng)藥品購進(jìn)管理，嚴(yán)格資質(zhì)審核。各縣市區(qū)局要按照《省藥品零售（連鎖）企業(yè)許可驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)》和《省藥品零售企業(yè)許可驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)》（ 2024 年修訂）的要求，一是嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行初審，特別是經(jīng)營場所面積和藥學(xué)技術(shù)人員的問題，必須從嚴(yán)把關(guān)，切實(shí)保證新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量；二是準(zhǔn)確了解和掌握轄區(qū)內(nèi)藥品經(jīng)營企業(yè) gsp 認(rèn)證情況，督促新開辦企業(yè)在取得藥品 第 3 頁 共 6 頁 經(jīng)營許可證 1 月內(nèi)申請 gsp 認(rèn)證、到期需認(rèn)證企業(yè)提前 36 個(gè)月申請認(rèn)證。七是購進(jìn)、驗(yàn)收記錄不規(guī)范，未按要求對庫存藥品和陳列藥品定期進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)并做好記錄。六是未按藥品屬性分類存放。四是部分單位購進(jìn)藥品未索取相關(guān)資質(zhì)并建立檔案，購進(jìn)、驗(yàn)收記錄不全。二是大部分村衛(wèi)生室的藥房、藥庫（櫥、柜）未與生活區(qū)、診療區(qū)和治療區(qū) 進(jìn)行有效的分開。 （三）藥品使用單位。八是部分企業(yè)存在超范圍 第 2 頁 共 6 頁 經(jīng)營現(xiàn)象，有的超范圍經(jīng)營中藥飲片，有的超范圍經(jīng)營醫(yī)療器械。六是需特殊儲(chǔ)存條件的藥品未按要求進(jìn)行儲(chǔ)存。四是部分企業(yè)存在不憑處方或造處方、造記錄 銷售處方藥現(xiàn)象。二是
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