化驗室規(guī)范化管理制度5篇-文庫吧資料
2025-05-21 16:18本頁面
【正文】 規(guī)定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗出來，并向部門經(jīng)理匯報。 化驗次數(shù)：原則上成品每班 (批 )次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。 每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。 負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣，感觀檢驗。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。 有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理 實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室 “ 三廢 ” 。 (4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。 (3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。 五 )、化學(xué)藥品管理 化驗室試劑存放要求 (1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。 四 )、精密儀器的管理 安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。 嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存 3 年。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)?；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上 “ 作廢 ” 字樣。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。 要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。操作時，不得擅自離開工作崗位。 檢驗過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗操作規(guī)程》，對那些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴(yán)加控制。 采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進行檢驗和試驗。 三 )、管理要求 檢驗程序 按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識。 三、化驗室檢驗和試驗管理制度 一 )、目的 為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。 樣品要分類、分品種有序擺放。 四 )、留樣間管理要求 留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。 樣品過保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。 外購原材料、樣品保留四個月。固體成品或原料保留 300 克。 保留樣品的容器 (包括口袋 )要清潔，必要時密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。 采得樣品應(yīng)立即進行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。 取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。 二、化驗室采樣 、留樣及樣品室管理制度 一 )目的 為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追朔性，便于抽查、復(fù)查、滿足監(jiān)督管理要求，分消質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。 更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。 采用法定計量單位。 對原始記錄要求： 要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上，不應(yīng)事后抄在本上。 化驗人員應(yīng)具有安
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1