【摘要】第五章中試放大與生產(chǎn)工藝規(guī)程231中試放大物料平衡3生產(chǎn)工藝規(guī)程學(xué)習(xí)內(nèi)容LearningContents第一節(jié)中試放大一、中試放大的目的驗(yàn)證、復(fù)審和完善實(shí)驗(yàn)室工藝所研究確定的反應(yīng)條件,及研究選定的工業(yè)化生產(chǎn)設(shè)備結(jié)構(gòu)、材質(zhì)、安裝和車間布置等,為正式生產(chǎn)提供數(shù)據(jù),以及物質(zhì)量和消耗等。
2025-01-17 13:25
【摘要】新產(chǎn)品工藝驗(yàn)證中試實(shí)驗(yàn)研究標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程第4頁(yè)共4頁(yè)文件名稱:新產(chǎn)品工藝驗(yàn)證中試實(shí)驗(yàn)研究標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程文件編碼:SMP-VL-010-01起草人審核人批準(zhǔn)人日期日期日期頒發(fā)部門質(zhì)量部
2025-06-13 00:05
【摘要】工藝管理制度1、工藝規(guī)程是產(chǎn)品生產(chǎn)的法規(guī),是產(chǎn)品生產(chǎn)的主要依據(jù),是產(chǎn)品質(zhì)量的重要保證。凡生產(chǎn)的產(chǎn)品必須有工藝規(guī)程,產(chǎn)品生產(chǎn)的過(guò)程中,任何人不得違反工藝規(guī)程,如果技術(shù)資料不全,暫時(shí)不能定出工藝規(guī)程,應(yīng)提出操作要點(diǎn),否則不得生產(chǎn)。2、工藝規(guī)程的制定、審批、管理原則(1)工藝規(guī)程應(yīng)由產(chǎn)品的研制者或工程師負(fù)責(zé)編寫,并經(jīng)質(zhì)管部審核,報(bào)總經(jīng)理審批。(2)工藝規(guī)程按生產(chǎn)品種分別制定
2025-04-23 05:40
【摘要】中試放大與生產(chǎn)工藝規(guī)程藥物合成按研究階段大致可分為3個(gè)階段:?其一為實(shí)驗(yàn)室小試階段,即在實(shí)驗(yàn)室規(guī)模研究克級(jí)(到公斤級(jí)))產(chǎn)品的合成方法;?其二為中試放大階段,對(duì)實(shí)驗(yàn)室的工藝進(jìn)行中試放大階段,對(duì)實(shí)驗(yàn)室的工藝進(jìn)行50~100倍的放大,以對(duì)小試工藝進(jìn)行驗(yàn)證以及進(jìn)一步優(yōu)化;?其三為工業(yè)化放大,即在小試和中試的基礎(chǔ)上,完善工藝,實(shí)現(xiàn)
2025-03-17 18:51
【摘要】-文件制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共4頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門l目的規(guī)范本公司工藝規(guī)程的編制和修訂方法、工藝規(guī)程的內(nèi)容與格式,保證工藝規(guī)程的貫徹執(zhí)行。2范圍適用于本公司各產(chǎn)品工藝規(guī)程的管理。3責(zé)任生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)組織制
2025-05-01 08:42
2025-03-16 22:23
【摘要】第一章化學(xué)藥物合成路線的設(shè)計(jì)方法第一節(jié)中試放大研究第二節(jié)物料衡算第三節(jié)生產(chǎn)工藝規(guī)程制定第一節(jié)中試放大研究中試放大的重要性和方法?中試是進(jìn)一步研究在一定規(guī)模的工業(yè)化裝置中各步反應(yīng)條件的變化規(guī)律,以驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的工藝路線的可行性,并解決實(shí)驗(yàn)室中所不能解決或尚未發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題。?中試放大的目的:驗(yàn)證、復(fù)審和完
2025-03-16 22:28
【摘要】第三章工藝規(guī)程的制訂?167?;靖拍?機(jī)械加工系統(tǒng)?一生產(chǎn)系統(tǒng)及其組成?生產(chǎn)系統(tǒng)如圖3-1所示,?由三個(gè)層次組成:決策層,計(jì)劃管理層,生產(chǎn)技術(shù)層。??二制造系統(tǒng)及組成?制造系統(tǒng)是生產(chǎn)系統(tǒng)中生產(chǎn)技術(shù)層的主體。?制造系統(tǒng)如圖3-2所
2025-01-16 09:10
【摘要】工藝驗(yàn)證管理規(guī)程目?的:建立一個(gè)工藝驗(yàn)證的工作程序,明確的工作內(nèi)容及要求,以規(guī)范工藝驗(yàn)證工作。范?圍:每個(gè)正式批準(zhǔn),并將投入生產(chǎn)的藥品都必須進(jìn)行必要的工藝驗(yàn)證。責(zé)任者:生產(chǎn)部對(duì)本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé);驗(yàn)證工作領(lǐng)導(dǎo)小組對(duì)監(jiān)督本規(guī)程正確實(shí)施負(fù)責(zé)。規(guī)?格:《驗(yàn)證管理規(guī)程》的要求建立驗(yàn)證小組,驗(yàn)證小組成員既可以是企業(yè)內(nèi)部員工,也可以聘請(qǐng)公司外部的專業(yè)
2024-09-04 20:27
【摘要】中國(guó)3000萬(wàn)經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)工藝規(guī)程的編制與管理規(guī)程目的:建立工藝規(guī)程的編制和管理規(guī)程,明確工藝規(guī)程編制的內(nèi)容要求及管理程序,使其規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化、程序化。范圍:每個(gè)正式批準(zhǔn),投入正式生產(chǎn)的藥品都應(yīng)有完整的工藝規(guī)程。責(zé)任:生產(chǎn)部負(fù)責(zé)制訂;質(zhì)保部負(fù)責(zé)審核;
2024-11-04 09:23
【摘要】安全機(jī)構(gòu)的設(shè)立安全制度、規(guī)程的制定1962年5月8日凌晨1時(shí)15分,油田第一個(gè)投產(chǎn)的中一注水站突然起火,投資約160余萬(wàn)元的廠房和設(shè)備,不到三個(gè)小時(shí),燒成一堆灰燼。事故的直接原因,是柴油機(jī)排氣管水封防火裝置失效,冒出的火花引燃了屋頂?shù)挠蜌趾弯從?。起火后,發(fā)現(xiàn)兩個(gè)滅火器失效,水龍帶被截短,水槍頭不知去向,無(wú)法滅火,
2025-01-21 23:37
【摘要】標(biāo)題工藝規(guī)程管理版本第A版版次第0次修改頁(yè)碼共2頁(yè)第1頁(yè)受控狀態(tài)編號(hào)ZD/WL-YF-03執(zhí)行主體 監(jiān)督主體考評(píng)主體一、工藝規(guī)程頒布實(shí)施后,各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)必須帶頭遵守執(zhí)行,對(duì)外應(yīng)嚴(yán)格保密,并在工藝規(guī)程上蓋印“保密”字樣。二、工藝規(guī)程的主要內(nèi)容
2024-08-30 07:27
【摘要】目錄前言 4一、工藝管理組織結(jié)構(gòu)圖 5二、工藝管理信息流程圖 6三、工藝管理職責(zé) 7第一部分工藝管理 9第一章日常工藝管理 10一、工藝技術(shù)改造項(xiàng)目管理 10二、工藝檢修管理 10三、工藝檢查管理 12四、工藝臺(tái)帳管理 15五、工藝優(yōu)化調(diào)整的程序: 15第二章各系統(tǒng)的工藝管理 16一、礦運(yùn)系統(tǒng)工藝管理: 16
2025-08-01 21:19
【摘要】工藝規(guī)程管理規(guī)定為加強(qiáng)工藝管理規(guī)范和工藝過(guò)程中存在的一些問(wèn)題,制定以下工藝過(guò)程管理規(guī)定。1、工藝規(guī)程的編制、工藝規(guī)程內(nèi)容包括各工序通過(guò)書面文字所確定的操作過(guò)程。、工藝規(guī)程編制的內(nèi)容工藝規(guī)程應(yīng)根據(jù)公司現(xiàn)有條件進(jìn)行編制,應(yīng)與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)部級(jí)、企業(yè)最新標(biāo)準(zhǔn)相吻合。、工藝規(guī)程的形式可以是各種工藝規(guī)程或各
2024-09-20 21:39
【摘要】知識(shí)回顧?手性與手性藥物?手性藥物的制備方法?外消旋體的拆分?不對(duì)稱合成和過(guò)渡金屬催化的基本步驟從實(shí)驗(yàn)室工藝到工業(yè)生產(chǎn),中試放大(又稱中間試驗(yàn))是必不可少的過(guò)程。中試放大一方面驗(yàn)證和完善實(shí)驗(yàn)室工藝(又稱小試)所確定的反應(yīng)條件,另一方面研究確定工業(yè)化生產(chǎn)所需設(shè)備的結(jié)構(gòu)、材質(zhì)、安裝以及車間
2025-01-12 08:56