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氣水熱液礦床概論-文庫吧資料

2025-03-03 16:51本頁面
  

【正文】 體溶液形式。2.離,可能性減小。如:如: SnF4+2H2O=SnO2+4HF發(fā)生水解。鹵化物形式鹵化物形式2HCl=FeCl2(可溶)(可溶) +礦石中金屬元素的化合物,并不代表其在熱液中的存在形式礦石中金屬元素的化合物,并不代表其在熱液中的存在形式 。四、成礦元素在熱液中的遷移與沉淀四、成礦元素在熱液中的遷移與沉淀(一)成礦元素的遷移方式(一)成礦元素的遷移方式關,關, 溫度壓力降低和溫度壓力降低和 PH值升高有利于成礦元素以碳酸鹽沉淀。H++CO32--H++HCO3-- (利于礦質(zhì)遷移利于礦質(zhì)遷移 )H2CO3H2OCO2高溫條件下為中性分子,溫度降低水和為高溫條件下為中性分子,溫度降低水和為 H2CO33.高,有利于硫化物的沉淀。有利于礦質(zhì)的遷移,有利于礦質(zhì)的遷移, PH值高溶液中值高溶液中 [可見,影響可見,影響 H2S解離的因素是熱液中解離的因素是熱液中 H2S的濃度和的濃度和 PH值:值: H2S的溶的溶[H+]2k2[=S2]=S2]/[HS]=1015,H++[H+][[HS]=H2S]=108,C, H2S開始水解 : H2S=H++HSbC, H2S為中性分子 ,不電離,或分解為 S和 H2↑。a氧化態(tài)為 SO42,與 Cl性狀相似; 還原態(tài)為 H2S,是弱電解質(zhì)和2.如: F、 CL形成的絡合物,是許多成礦金屬的礦化劑。ba20‰ ~65‰ ,多富 CO2三、熱液中主要揮發(fā)組分的性狀及其影響三、熱液中主要揮發(fā)組分的性狀及其影響 1.5‰ ~25‰ , δDH2O的 δ18O3.深部來源。從流經(jīng)巖石中萃?。蛔冑|(zhì)過程中來自原巖;變質(zhì)熱液中的礦質(zhì)來源→ 麻粒巖相( % )cba1.高溫、 CHO體系,以 H2O和 CO2為主,含成礦元素。幔源流體 。這些被封存在不同深度水平上的流體長期作用于周圍環(huán)境,將溶 地球排氣作用導致地球內(nèi)部不同圈層廣泛形成含礦流體富集帶 。1. ~為 26‰ ~18‰ , 與 δ18ΟH2O在圖 12中接近于標準海水平均值( SMOW )特征2.主要與海底巖漿作用形成的塊狀硫化物礦床有關。cba1.‰8δ18ΟH2OδD與 δ18ΟH2O氫氧同位素接近大氣降水線(見圖 12), 3.( 2)淺部地段、溫度降低階段,大氣降水熱液的主導作用加強。成礦中作用主要形成在大陸地區(qū);構造裂隙帶發(fā)育地區(qū)。20世紀 60年代以來礦床學進展之一。1.高鹽度,富 K+ 成分特征=δ18Ο石英 與 δ18ΟH2O9‰ ; δD=48‰ ~80‰,=6‰2H2O溶解度增高。H2O溶解度降低;壓力增加, 巖漿中分異的氣水熱液,由于富含揮發(fā)分,所以對成礦金屬有很強的遷移能力。成因 (一)巖漿熱液 ( 4) 熱水體系實驗 實驗室模擬地質(zhì)過程的熱水體系。目前的主要手段: ( 1) 現(xiàn)代地熱系統(tǒng) 熱泉、海底熱水系統(tǒng) ( 2) 流體包裹體 礦物結晶過程圈閉的流體,流體包裹體地球化學 研究,獲取成巖成礦流體性質(zhì)。3.2.1. C;狀態(tài):氣態(tài)(高溫低壓條件)、液態(tài)(高壓中低溫條件)、 溫度范圍: 50~ 800186。溫度及物理狀態(tài) 組分:HCl、 HF、 H2S、 CO B、( As),主要金屬元素: K、 Na、 Ca、 Mg;常見成礦金屬元素: FeMn、 CuPbZnWSnMoSbHg 、 AuAg、LiBeNbTa、 UTh 熱液的成份地下形成
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