醫(yī)療企業(yè)是如何運作的-文庫吧資料
2025-01-22 13:03本頁面
【正文】 ? PM：產(chǎn)品經(jīng)理 （ central marketing） ? PM：項目經(jīng)理（ local marketing） ? Communication Branding ? MarCom or 會務 or EMT（ event management） ? MM：市場部負責人 ? Strategic Marketing NBD BP (New Business Development BP) 研發(fā) 醫(yī)學檢測 注冊 產(chǎn)業(yè)化 市場 銷售 流通 售后服務 銷售 ?SD ?Sales Planning ?Sales Operation ?SFE：數(shù)據(jù)分析 ?渠道管理 ?Commercial ?RSM， DSM， TSM ?KAM， SPS， PS 研發(fā) 醫(yī)學檢測 注冊 產(chǎn)業(yè)化 市場 銷售 流通 售后服務 流通：倉儲 物流 ? CLS(Customer and Logistics Service) Director ? Logistics manger ? 進出口專員： 報關行，海關，商檢溝通聯(lián)系， 確保每批進口貨物按時送達。 ? 獵聘 ID： 00264432 ? 流程優(yōu)化工程師 ? “ 零缺陷 ” 項目在供應鏈端對端地推廣和執(zhí)行，協(xié)助組織全公司范圍的 “ 零缺陷 ” 主題培訓、研討會、供應商日等； ? “ 零缺陷 ” 項目下質(zhì)量合規(guī)和流程優(yōu)化項目的管理和協(xié)調(diào)，保證項目的執(zhí)行和目標的達成； ? 、流程能力數(shù)據(jù)的分析和匯報； ? 5S的管理和改進； ? ，并與各部門合作保證執(zhí)行。 ? 安排工單給機修和電工，分派工作任務。 ? 聯(lián)系供應商對設備的外協(xié)維修維護。 ? 機器非標零件的制圖和改進。 ? 積極與 RD/技術部一起探討產(chǎn)品配方，解決在投訴中發(fā)現(xiàn)的配方類及過敏性問題 ? 對于所有的促銷活動予以監(jiān)控，嚴格按照全球及亞太區(qū)的控制要求執(zhí)行 ? 對于非強生生產(chǎn)的贈品進行管理，評估，監(jiān)控第三方的檢測，確保贈品符合中國法規(guī)要求，安全上市 ? 對贈品的供應商進行管理 ? 支持品牌保護組打假活動，鑒定公司的產(chǎn)品真假，出具鑒定報告 ? 獵聘 ID： 21912670 ? 工程部 機械工程師： ? 負責液裝 10條流水線的正常運作，對設備改善，從而提高OEE。 ? 培訓車間人員產(chǎn)品及工藝的關鍵控制點，持續(xù)監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量。 ? 協(xié)同供應鏈部門及技術部進行相關產(chǎn)品 /工藝的成本優(yōu)化及工藝改進項目，按時完成項目中涉及到的 QA職責，對新、替換供應商，新 /替換原材料進行驗證 ? 在質(zhì)量保證體系小組的協(xié)助下，根據(jù)強生總部，良好生產(chǎn)管理規(guī)范的指導方針，審核并優(yōu)化相應的程序文件，確保車間的程序文件及操作規(guī)程符合要求，給車間提供培訓，保證相關質(zhì)量文件被完全正確地貫徹執(zhí)行。 ?及時匯報并作記錄異常，避免客戶的投訴，及公司產(chǎn)品的召回和報廢。 ? 、上市計劃。 ? ，并根據(jù)公司相關規(guī)定，控制材料和成品庫存。 ? MPS，完成產(chǎn)能分析。 ? 獵聘 ID： 01010903 ? Supply Chain， 計劃經(jīng)理， Planning ? MKT提供的 Demand Plan，帶領團隊制定 MPS、月生產(chǎn)計劃，發(fā)布給生產(chǎn)車間，代加工廠。 ? 5. 支持質(zhì)量體系的發(fā)展，并確保生產(chǎn)單元的運作嚴格按照該體系的要求實施。 ? 流程優(yōu)化：精益求精！ ? 輔助：進出口專員， 報關行，海關，商檢溝通聯(lián)系， 確保每批進口貨物按時送達。 ? 生物統(tǒng)計師：分析，綜合要求高 ? 臨床數(shù)據(jù)專員：錄入，初級工作 ? SAS programmer：算法，偏技術 研發(fā) 醫(yī)學檢測 注冊 產(chǎn)業(yè)化 市場 銷售 流通 售后服務 產(chǎn)品注冊： RA ? 跟蹤注冊進度，協(xié)助 RD完成產(chǎn)品的注冊計劃； ? 負責公司進口醫(yī)療器械的注冊：負責聯(lián)絡 Global RA，幫助起草各類委托信函，準備遞交文件； ? ? 協(xié)助 RD制定產(chǎn)品注冊標準、審核技術報告； ?聯(lián)絡生產(chǎn)者，獲得注冊檢驗樣品，協(xié)助樣品在海關的清關程序； ? ? 聯(lián)絡國家食品藥品監(jiān)督管理局檢測中心，委托注冊檢驗，解答試驗中的疑問； ? ? 注冊遞交，申報備案，與審評人員進行有效溝通，建立良好的關系協(xié)調(diào)銷售和市場、 QA部門處理投訴，提供法規(guī)支持 。 CRA與 CRC的區(qū)別 ? CRA負責整個臨床試驗中申辦者、 CRO與 site的溝通，保證項目的正常運作；項目通常是多中心的，而且有多個項目，所以需要經(jīng)常出差 ? CRC只負責臨床試驗中輔助 site進行一些日常工作，通常應該在一個城市就可以了，不習慣出差的可以考慮 。平時在家，每周到醫(yī)院去幾次，完成相應的數(shù)據(jù)錄入和資料整理工作，比起在醫(yī)院還是輕松很多的。 ? 完成臨床試驗數(shù)據(jù)錄入（英文操作系統(tǒng)）。 ? 協(xié)助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作。 臨床試驗 1： CRA 臨床監(jiān)察 ? 一般的發(fā)展模式是： Junior CRA－ Senior CRA－ [Project Leader(PL)、 Project Manager(PM)]－ Associate manager
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