醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品管理(xxxx)-文庫(kù)吧資料
2025-01-03 17:11本頁(yè)面
【正文】 患者和中重度慢性疼痛患者 ≤3 日常用量 ≤15 日常用量 ≤7 日常用量 哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥 不得超過(guò) 15日常用量 住院患者 1日常用量 ， 逐日開(kāi)具 鹽酸二氫埃托啡 一次常用量 ， 僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用 鹽酸哌替啶 一次常用量 ， 僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用 第二類(lèi)精神藥品 一般 ≤ 7日常用量 。 （三）后記：醫(yī)師簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員簽名。 麻醉藥品、精神藥品處方格式分三部分： （一）前記：醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、處方編號(hào)、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、門(mén)診病歷號(hào)、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別、開(kāi)具日期等，并可添列專(zhuān)科要求的項(xiàng)目。 患者到藥房檢查處方開(kāi)具正確與否 ， 收款處劃價(jià)交費(fèi) ， 藥房取藥 患者開(kāi)具麻、一精程序 主管醫(yī)生確定患者需要 使用麻醉藥品、精神藥品 患者與醫(yī)生共同 簽署 《 知情同意書(shū) 》 粘貼 《 知情同意書(shū) 》 到病歷中 后開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品 取藥 住院患者開(kāi)具麻 、 一精藥品流程 麻醉藥品 非注射劑型和第一類(lèi)精神藥品 需要帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用時(shí)，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方： （一）二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明； （二）患者戶(hù)籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明； （三）代辦人員身份證明。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用 麻醉藥品非注射劑型和第一類(lèi)精神藥品 的患者每 3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。 具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署 《 知情同意書(shū) 》 。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品 的患者建立隨診或者復(fù)診制度，并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。 ?醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用此類(lèi)藥品的 患者建立相應(yīng)的病歷 。 ?執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方資格 開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品 使用專(zhuān)用處方 ，醫(yī)生開(kāi)具此類(lèi)處方時(shí)應(yīng)當(dāng) 在病歷中記錄 。日常工作由藥學(xué)部門(mén)承擔(dān)。 4）、精神藥品過(guò)期、失效或破損 第一類(lèi) 登記造冊(cè)，在藥監(jiān)部門(mén)監(jiān)督下銷(xiāo)毀 第二類(lèi) 登記造冊(cè)，經(jīng)法定代表人批準(zhǔn)后銷(xiāo)毀 5）、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制麻醉藥品制劑的管理 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行配制麻醉藥品制劑。 麻醉藥品和精神藥品丟失或被盜案發(fā) 24小時(shí)內(nèi)向公安部門(mén)和藥監(jiān)部門(mén)報(bào)告。 省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)實(shí)際情況建立監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)，對(duì)定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和使用單位的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷(xiāo)售、庫(kù)存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑?shí)時(shí)監(jiān)控，并與同級(jí)公安機(jī)關(guān)做到信息共享。 收回的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專(zhuān)人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷(xiāo)毀，并作記錄。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑時(shí)應(yīng)收回空安瓿，核對(duì)批號(hào)和數(shù)量，并作記錄。 藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號(hào)。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥 數(shù)量。 處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。專(zhuān)庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè) 緊急借用 ；搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng) 及時(shí) 將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)備案。 罌粟殼指定的零售藥店零售，禁止單味零售。 2）加強(qiáng)安全管理：專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記。只得在本單位使用，不得轉(zhuǎn)讓銷(xiāo)售。 3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間不得將所購(gòu)麻醉藥品擅自調(diào)劑、轉(zhuǎn)讓、借用。 2）購(gòu)買(mǎi)注射劑時(shí)，應(yīng)向當(dāng)?shù)乜h級(jí)以上衛(wèi)生局提交年度申購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)批準(zhǔn)后在指定的麻醉藥品經(jīng)營(yíng)單位按計(jì)劃購(gòu)買(mǎi)。 目前實(shí)行“計(jì)劃制”管理 的麻醉藥品注射劑有 5個(gè)品種：鹽酸嗎啡針、度冷丁針 、鹽酸嗎啡阿托品針、磷酸可待因針、枸櫞酸芬太尼針。 2023年 2月， SFDA會(huì)同衛(wèi)生部發(fā)布 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品供應(yīng)管理辦法 》 ，將醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品供應(yīng)辦法改為按劑型分類(lèi)管理。 醫(yī) 療 機(jī) 構(gòu) 基 本 情 況 醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)代碼
外語(yǔ)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1