反滲透水處理系統(tǒng)工程-文庫(kù)吧資料
2024-09-24 20:42本頁(yè)面
【正文】 35) )1(22 mfP RYcc ???水處理工程（一） – 在已知 Q、 cf、 Rm即取定 Y值的條件下，將公式算得的cP初步值代入公式 933至公式 935，求得 cP新值。臨界孔徑 ? 三、反滲透裝置 – ：類似壓濾機(jī) – ： – – 水分子層 t 膜 2t 水處理工程（一） ? 四、反滲透工藝流程及操作控制 – 1作為一種分離、濃縮和提純方法 ? 常見流程有一級(jí)、一級(jí)多段、多級(jí)、循環(huán) – 2工藝常數(shù) ? 凈化水質(zhì)與回收率 – 已知設(shè)備的產(chǎn)水量和供水濃度，可以確定回收率，回收率的大小受到淡水水質(zhì)和濃水中難溶鹽的溶解度的限制。在膜表面形成一層不含溶質(zhì)的水分子層，在外壓作用下，界面水層在膜孔內(nèi)產(chǎn)生毛細(xì)管流，連續(xù)透過膜。 – 2反滲透膜透過機(jī)理 ? （ 1）氫鍵理論 Reid Breton提出 – 水分子和膜的活化點(diǎn)形成氫鍵及斷開氫鍵的緣故 – 高壓作用下，溶液中水分子和膜表皮層活化點(diǎn)締合，原活化點(diǎn)上的結(jié)合水解離出來，解離出來的水分子繼續(xù)和下一個(gè)活化點(diǎn)締合，又解離出下一個(gè)活化水，依次進(jìn)行，直至離開表層，進(jìn)入多孔層，通過毛細(xì)管水，通暢流出； – 兩個(gè)分子結(jié)合水的限定值，一級(jí)結(jié)合水介電常數(shù)很低，不能溶解溶質(zhì)，理想的 CA膜的表皮層只含一級(jí)結(jié)合水 – 只要表皮只含一級(jí)結(jié)合水，溶質(zhì)不能透過，膜的厚度影響水的透過速率。 水處理工程（一） – 壓密效應(yīng)： CA膜在壓力作用下，外觀厚度一般減小1/41/2，同時(shí)，透水性及對(duì)溶質(zhì)的脫除率也相應(yīng)降低。 187。對(duì)電解質(zhì)，離子價(jià)越高，或同價(jià)離子水合半徑越大，則脫除效果越好， 187。 ?? i icRT??水處理工程（一） ? 二、反滲透膜及其傳質(zhì)機(jī)理 – ? 制造 :醋酸纖維素是沒有強(qiáng)烈氫鍵的無(wú)定形鏈狀高分子 化合物 ,將其溶解在丙酮中加入甲酰胺作添加劑 ,經(jīng)混合調(diào)制、過濾、鑄塑成型，然后再經(jīng)蒸發(fā)、冷水浸漬、熱處理，即可得到，簡(jiǎn)稱 CA膜。 – 反滲透 ：在溶液一側(cè)是加大與滲透壓的壓力，則溶液中的水就會(huì)透過半透膜，流向淡水一側(cè)，使溶液濃度增加，這種作用稱為反滲透。 7H2O達(dá)到100g/L左右，除鎳率達(dá)到 90%以上 。 – 2電滲析 —離子交換組合工藝制取純水 – 3電滲析法處理電鍍含鎳廢水 水處理工程（一） 半光亮鍍鎳 電滲析 光亮鍍鎳 電滲析 回收槽 回收槽 離子交換 水洗槽 水洗槽 電滲析法回收含鎳污水的工藝流程 補(bǔ)充水 補(bǔ)充水 鍍鎳廢水回收鎳 ：含鎳廢水經(jīng)電滲析處理后，濃水中的鎳濃度增高，可以返回鍍鎳重復(fù)利用；淡水水鎳濃度減少，可以返回水洗槽用在清洗水的補(bǔ)充水。分段計(jì)算流速和膜對(duì)數(shù) – （ 6）電流、電壓及電耗 187。采用一級(jí)多段串聯(lián)組裝方式：各段淡水濃度逐步降低，維持電流密度相同，必然膜對(duì)數(shù)不同，第一段最多，逐次減少。 – 2計(jì)算公式 ? （ 1）電流效率 – 是衡量電能利用程度的技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)。流速 5~25cm/s，進(jìn)水壓力一般不超過 ?五、電滲析除鹽的設(shè)計(jì)計(jì)算 –1設(shè)計(jì)步驟 ?計(jì)算出電滲析在臨界極化狀態(tài)下所需要的極限流程長(zhǎng)度 Llim ?選定隔板形式，確定隔板構(gòu)造數(shù)值 ?計(jì)算水流速度、電流密度、污染物含量 ?各段污染物含量均按臨界極化狀況的去除規(guī)律來分配。 – 極限電流密度是電滲析器工作電流密度的上限： – 還有一個(gè)下限：克服濃度差擴(kuò)散，電流密度要大于該值。② 水量不變時(shí)，濃度成減小趨勢(shì)，電流密度減小 。? （ 97） m為流速指數(shù) ,其值的范圍在 ~。 法拉第常數(shù) ,96500C/mol limic?DF水處理工程（一） 39。 擴(kuò)散邊界層厚度 ,cm。 – 控制極限電流密度，定期倒換電極和酸洗 ? （ 2）極限電流密度在臨界極化狀態(tài)下，離子在膜中的遷移量等于離子在溶液中的電遷移量與濃差擴(kuò)散遷移量之和，即： ?cDFitFit ?? limlim ?)(lim ttFDci ?? （ 96） 極限電流密度， A/cm2。電流提高到相當(dāng)程度， c’值趨于零，淡水側(cè)的邊界層中就會(huì)發(fā)生水分子電離，這種情況稱為濃差極化，此時(shí)的電流密度稱為極限電流密度。 頓南膜平衡示意圖 膜 Ⅰ Ⅱ 初始狀態(tài) )(3 ][ Ⅰ?RSO)(][ Ⅰ?Na)(][ Ⅱ?Na)(][ Ⅱ?Cl平衡狀態(tài) 膜 Ⅰ Ⅱ )(3 ][ Ⅰ?RSO)(][ Ⅰ?Na)(][ Ⅱ?Na)(][ Ⅱ?Cl)(][ Ⅰ?Cl水處理工程（一） 當(dāng)體系處于平衡時(shí)，膜兩側(cè)的鈉離子和氯離子碰撞數(shù)應(yīng)該相等： )2()2()1()1( ][][][][ ???? ??? ClNaClNa)1(3)1()1()2()2(][][][][][????????R S OClNaClNa根據(jù)電中性法則： )1()1(2 )2( ][][][ ??? ?? ClNaCl因此上式可寫成 )1(3)1(2 )1(2 )2( ][][][][ ???? ??? R S OClClCl)1(3)1(2 )1(2 )2( ][][][][ ???? ??? R S ONaNaNa由此可見，平衡時(shí) ： )1()2( ][][ ?? ? ClCl)1()2( ][][ ?? ? NaNa水處理工程（一） ?陽(yáng)膜內(nèi)陽(yáng)離子濃度大于溶液中陽(yáng)離子濃度，而陽(yáng)膜中陰離子濃度小于溶液中陰離子濃度。 ? 雙電層理論 RSO 3H+固定基團(tuán) 解離離子 磺酸性陽(yáng)膜 R C H 2 N (C H 3 )3 O H+ 固定基團(tuán) 解離離子 季銨型陰膜 RSO 3H+RSO 3H+RSO 3H+RSO 3H+Na+ Na+ Cl 熱運(yùn)動(dòng)解離到溶液中去 外電場(chǎng)作用下 雙電層 離子交換膜中活性基團(tuán)
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1