【正文】 一般可興奮的閾電位大約要比正常靜息電位的絕對值小 10～ 20mV。 。其幅值隨著傳播距離的增加而減小。其幅值可隨刺激強度的增加而增大。 組織興奮后興奮性變化的對應關系 分 期 興奮性 與 AP對應關系 機 制絕對不應期 降至零 鋒電位 鈉通道失活相對不應期 漸恢復 負后電位前期 鈉通道部分恢復超常期 ＞ 正常 負后電位后期 鈉通道大部恢復低常期 ＜ 正常 正后電位 膜內電位呈超極化 絕對不應期 ： 閾強度無限大， 興奮性為 0相對不應期 ： 閾強度由大于正常逐漸下降到 正常， 興奮性低 → 正常超 常 期： 閾強度略低于正常， 興奮性稍高于正常低 常 期： 閾強度略高于正常， 興奮性由稍低于正常 → 到正常恢復正常： 閾強度正常 興奮性正常（三）、局部興奮概念：閾下刺激引起的低于閾電位的去極化（即局部電位），稱局部反應或局部興奮。 超常期 ：小于原先的刺激強度便能再次興奮的期間。 細胞興奮后興奮性的變化 絕對不應期 ：無論多強的刺激也不能再次興奮的期間。動作電位的特征： ① 是非衰減式傳導的電位。③ 鉀通道開放，鉀離子外流是形成動作電位復極相的根本原因： Na+通道失活 → 膜內外電位差達到 Na+平衡電位 → K+通道 (電壓門控 K+通道 )逐漸開放 → 膜對 K+的通透性增大 → K+順濃度差和電位差由膜內向膜外擴散 → 形成 AP的下降相 (復極相 )→ 膜電位逐漸恢復到興奮前水平。證明：神經細胞動作電位產生機制概括如下：① 刺激引起膜產生去極化必須達到閾電位水平是產生動物電位的前提： 電刺激致負極產生出膜電流 → RP值減小發(fā)生去極化 (正極產生入膜電流， RP值增大產生超極化 )→ 去極化達到閾電位。 ① Nernst公式的計算： AP達到的超射值（正電位值）相當于計算所得的 ENa值。 ② AP的產生是不消耗能量的， AP的恢復是消耗能量的（ Na＋ － K＋ 泵的活動）。① 膜內外存在 [Na+]差 :[Na+]i＞ [Na+]O ≈ 1∶10 ；② 膜在受到閾刺激而興奮時，對離子的通透性增加： 即電壓門控性 Na+、 K+通道激活而開放。后電位： 鋒電位下降支最后恢復到 RP水平以前，一種時間較長、波動較小的電位變化過程。閾電位 :引發(fā) AP的臨界膜電位數(shù)值。復極化 :去極化后再向極化狀態(tài)恢復的過程。 去極化 :膜內外電位差向小于 RP值的方向變化的過程 。（二）細胞的動作電位動作電位概念及現(xiàn)象 可興奮細胞受到刺激，細胞膜在靜息電位基礎上發(fā)生一次短暫的、可逆的并可向周圍擴布的電位波動稱為 動作電位。 ② Hodgkin 和 Katz的實驗 在槍賊巨大神經纖維測得 RP值為 77mv,與Nernst公式的計算值（ 87mv） 基本符合。(1)靜息狀態(tài)下細胞膜內、外離子分布不勻 [Na+]i＞ [Na+]o≈1∶10, [K +]i＞ [K+]o≈30∶1 [Cl]i＞ [Cl]o≈1∶14, [A ]i＞ [A]o≈ 4∶1靜息電位的產生機制主要離子分布： 膜內：膜外：(2)靜息狀態(tài)下細胞膜對離子的通透性具有選擇性 通透性： K+ ＞ Cl ＞ Na+ ＞ A 靜息狀態(tài)下細胞膜內外主要離子分布 及膜對離子通透性RP產生機制的膜學說 : ∵ ① 細胞膜內外離子分布不均； ② 細胞膜對離子的 通透具有選擇性 :K+＞ Cl＞ Na+＞ A∴ [K＋ ]i順濃度差向膜外擴散[A ]i不能向膜外擴散[K+]i↓ 、 [A]i↑→ 膜內電位 ↓ (負電場 ) [K+]o↑→ 膜外電位 ↑ (正電場 )膜外為正、膜內為負的極化狀態(tài)當擴散動力與阻力達到動態(tài)平衡時 =RP結論 :RP的產生主要是 K＋ 向膜外擴散的結果。（乙）當 A電極位于細胞膜外， B電極插入膜內時，有電位改變， 證明膜內、外間有電位差 。 （ 3）靜息電位值 :哺乳動物的神經、骨骼肌和心肌細胞為 70～ 90mV， 紅細胞約為 10mV左右。 （ 2）膜電位 :因電位差存在于膜的兩側所以稱為膜電位。 G蛋白未激活時， GDP與 ?結合 GTP與 ?結合有活性。 綜上所述，在這種跨膜信號傳遞形式中，外來刺激信號即第一信使，經過復雜的膜內過程導致第二信使物質的增加或減少，而第二信使物質即可直接作用于離子通道及影響細胞代謝過程，最終完成信號跨膜傳導。最早知道的效應器酶是 腺苷酸環(huán)化酶（ AC） ， 它可以催化起第二信使作用的環(huán)磷酸腺苷（ cAMP）的合成。 G蛋白是鳥苷酸結合蛋白的簡稱，它由 α 、 β 、 γ 三個亞單位組成。化學性胞外信號 (ACh)ACh + 受體 =復合體終板膜變構 =離子通道開放Na+內流終板膜電位骨骼肌收縮二 . 由膜的特異受體蛋白、 G蛋白和膜的效應器酶組成的跨膜信號傳導系統(tǒng) 這種類型的跨膜信號傳導至少涉及細胞膜中的三類特殊蛋白質?？赡苁菣C械刺激引起膜的局部變形或牽引（如內耳毛細胞受外力作用發(fā)生彎曲）直接激活膜上的機械門控通道。它們在細胞的動作電位的產生和傳導中起重要作用。 這種由膜電位控制通道的開放叫電壓門控通道 。但這類通道的開放是由膜電位控制的。這些通道接受的化學信號絕大多數(shù)是神經遞質，故也稱 遞質門控通道 或配體門控通道 。 （三）、機械門控通道：如內耳毛細胞。第二節(jié) 細胞的跨膜信號傳導功能 目前已知不同細胞的跨膜信號傳遞方式有兩大類：一、由具有感受結構的通道蛋白完成的跨膜信號傳導 （一）、化學門控通道： ?2???（ ?與 Ach結合） （二）、電壓門控通道：神經、肌細胞。一切生物都是通過產生新個體來延續(xù)種系的，所以生殖也是生命的基本表現(xiàn)之一。所以興奮性也是基本生理特征。采用適宜刺激時閾值低，采用非適宜刺激的時候閾值高。（ 13）興奮性和閾值關系： 成反比 關系。（ 12）閾刺激： 刺激