apc與抗原的處理及提呈-文庫吧資料
2024-08-24 14:49本頁面
【正文】 返回 退出 (二 ) MHCⅡ 類分子途徑 抗原的處理和提呈途徑 ?外源性 Ag主要通過 APC的 MHCⅡ 類分子途徑加工處理與提呈。 上頁 退出 下頁 返回 退出 1. 內(nèi)源性抗原的加工、處理與轉(zhuǎn)運 ?蛋白酶體 (proteasome)： 主要負(fù)責(zé)將溶酶體外的蛋白抗原降解為多肽。 ?在 APC內(nèi)新合成的抗原。 ?APC與 T細(xì)胞 接觸 過程中，表達(dá)于細(xì)胞表面的 pMHC被 T細(xì)胞 識別 ，形成 TCR抗原肽 MHC三元體，從而 活化 T細(xì)胞的全過程。 上頁 退出 下頁 返回 退出 B細(xì)胞通過抗原受體特異地結(jié)合可溶性抗原 上頁 退出 下頁 返回 退出 mIg介導(dǎo)的內(nèi)吞 CR介導(dǎo)的內(nèi)吞 FcR介導(dǎo)的內(nèi)吞 吞飲 吞噬 吞飲 外源性抗原的攝取方式 被動吸附 上頁 退出 下頁 返回 退出 Y Pinocytosis Phagocytosis Membrane Ig receptor mediated uptake Y Uptake of exogenous antigens Complement receptor mediated phagocytosis Fc receptor mediated phagocytosis Uptake mechanisms direct antigen into intracellular vesicles for exogenous antigen processing 上頁 退出 下頁 返回 退出 endocytosis 胞吞 phagocytosis 吞噬 次級 溶酶體 吞噬 溶酶體 吞噬體 內(nèi)體 初級溶酶體 高爾基體 大分子 細(xì)菌 溶酶體酶 吞噬細(xì)胞對可溶性大分子的胞吞和對顆粒性抗原的吞噬作用 上頁 退出 下頁 返回 退出 ?APC對外源性抗原的 攝取 Mφ DC B cell 吞噬 ++ + － 胞飲 + ++ + 受體介導(dǎo) ++ + + ++ (FcR/CR) (BCR) ?Summary 上頁 退出 下頁 返回 退出 167。 (2) 非成熟 DC：誘導(dǎo)外周免疫耐受 3. 免疫耐受的維持與誘導(dǎo) （二）功能 樹突狀細(xì)胞 上頁 退出 下頁 返回 退出 二、單核 /巨噬細(xì)胞 (Mo/Mφ) 單核細(xì)胞 (Mo) —外周血 Mφ —— 組織 (一 ) 組成及分布 上頁 退出 下頁 返回 退出 * Mφ在不同的組織有不同的名稱 ： 巨噬細(xì)胞 (淋巴結(jié) /脾 /肺泡 /胸 /腹腔 ) 庫普弗細(xì)胞 (肝 ) 小膠質(zhì)細(xì)胞 (神經(jīng)組織 ) 破骨細(xì)胞 (骨 ) 組織細(xì)胞 (結(jié)締組織 ) 上頁 退出 下頁 返回 退出 (二 ) Mφ的表面標(biāo)志 2. 膜抗原：提呈 Ag MHCⅡ /Ⅰ 類分子（靜止時低水平） 1. 膜受體：識別 Ag FcγR/CR(C3bR/C4bR) / PRR / CKR 3. 協(xié)同刺激分子：第二信號 CD80(B71)、 CD86(B72)、 ICAM1 上頁 退出 下頁 返回 退出 巨噬細(xì)胞通過膜表面受體結(jié)合細(xì)菌并吞噬它們 上頁 退出 下頁 返回 退出 (三 ) MΦ的 Ag提呈作用 特點 1. 攝取和加工力 強 2. 正常情況抗原 提呈力較弱 (MHCI/I
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