醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范化藥房標(biāo)準(zhǔn)考核細(xì)則doc-文庫(kù)吧資料
2025-07-23 19:55本頁(yè)面
【正文】 25℃）、常溫庫(kù)（ 0℃?。?0℃?。?，相對(duì)濕度45％－75％。不同品種或相同品種的不同批號(hào)應(yīng)分開(kāi)擺放，留有間隙。以上資料的復(fù)印件應(yīng)加蓋供貨方原印章（紅色）⑦、購(gòu)入的藥品應(yīng)有合法的票據(jù)。⑤、生物制品檢驗(yàn)證明文件的復(fù)印件；實(shí)行批簽發(fā)管理的生物制品按規(guī)定執(zhí)行。③、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書原件及其身份證復(fù)印件。檔案包括：①、藥品生產(chǎn)或批發(fā)經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的，須標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。記錄必須注品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)貨日期等?！ 《⒐芾碇贫取 「鶕?jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，結(jié)合本醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際情況，制定藥品管理制度，包括：藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制度；藥品從業(yè)人員體檢管理制度；藥品采購(gòu)驗(yàn)收制度；藥品出庫(kù)復(fù)核制度；藥品質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告及不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度；藥品調(diào)配和復(fù)核制度；藥品保管養(yǎng)護(hù)制度；藥品有
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