【正文】 性珠蛋白小體檢測(cè)(Heinz小體)　紅細(xì)胞谷胱甘肽(GSH)含量及其穩(wěn)定性檢測(cè)　谷胱甘肽過氧化酶測(cè)定　紅細(xì)胞丙酮酸激酶測(cè)定(PK)　還原型血紅蛋白溶解度測(cè)定　熱鹽水試驗(yàn)　紅細(xì)胞滾動(dòng)試驗(yàn)　紅細(xì)胞鐮變?cè)囼?yàn)　血紅蛋白電泳　抗堿血紅蛋白測(cè)定(HbF)　胎兒血紅蛋白(HbF)酸洗脫試驗(yàn)　血紅蛋白H包涵體檢測(cè)　不穩(wěn)定血紅蛋白測(cè)定包括熱不穩(wěn)定試驗(yàn)、異丙醇試驗(yàn)、變性珠蛋白小體檢測(cè)血紅蛋白C試驗(yàn)　血紅蛋白S溶解度試驗(yàn)　抗人球蛋白試驗(yàn)包括直接、間接及分型紅細(xì)胞電泳測(cè)定　紅細(xì)胞膜蛋白電泳測(cè)定　肽鏈裂解試驗(yàn)　紅細(xì)胞游離原卟啉測(cè)定　紅細(xì)胞膜Na、KATP酶測(cè)定　　出血時(shí)間測(cè)定(BT)　凝血時(shí)間測(cè)定(CT)　血小板相關(guān)免疫球蛋白測(cè)定包括PAIgG、PAIgM、PAIgA血小板相關(guān)補(bǔ)體C3測(cè)定(PAC3)　抗血小板膜糖蛋白自身抗體測(cè)定包括Ⅱb/Ⅲa、Ⅰb/IX等活化血小板膜糖蛋白測(cè)定包括Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ型血小板膜糖蛋白測(cè)定包括Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ型血小板纖維蛋白原受體檢測(cè)(FIBR)　血小板膜α顆粒膜蛋白140測(cè)定(GMP－140)　毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)　阿斯匹林耐量試驗(yàn)(ATT)　血管性血友病因子(VWF)抗原測(cè)定　血漿內(nèi)皮素測(cè)定(ET)　血小板粘附功能測(cè)定(PAdT)　血小板聚集功能測(cè)定(PAgT)　白細(xì)胞，血小板凝集實(shí)驗(yàn)　白細(xì)胞，血小板消耗實(shí)驗(yàn)　血小板第3因子有效性測(cè)定(PF3)　血小板第4因子測(cè)定(PF4)　血小板壽命測(cè)定　血小板鈣流測(cè)定　血塊收縮試驗(yàn)　血栓烷B2測(cè)定(TXB2)　凝血酶原時(shí)間測(cè)定(PT)　凝血酶原時(shí)間糾正試驗(yàn)　凝血酶原消耗及糾正試驗(yàn)　復(fù)鈣時(shí)間測(cè)定　復(fù)鈣時(shí)間糾正試驗(yàn)　復(fù)鈣交叉時(shí)間測(cè)定　活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定(APTT)　活化部分凝血活酶時(shí)間糾正試驗(yàn)　部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定　活化凝血時(shí)間測(cè)定(ACT)　簡(jiǎn)易凝血活酶生成試驗(yàn)　簡(jiǎn)易凝血活酶糾正試驗(yàn)　凝血活酶生成試驗(yàn)　血漿蝰蛇毒時(shí)間測(cè)定　血漿蝰蛇毒磷脂時(shí)間測(cè)定　血漿纖維蛋白原測(cè)定　血漿凝血因子活性測(cè)定包括因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ、ⅩⅢ等第Ⅷ因子相關(guān)抗原測(cè)定　血漿因子Ⅷ抑制物測(cè)定　血漿因子ⅩⅢ缺乏篩選試驗(yàn)　凝血酶時(shí)間測(cè)定(TT)　甲苯胺藍(lán)糾正試驗(yàn)　瑞斯托霉素輔因子測(cè)定(VWF：ROOF)　優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間測(cè)定(ELT)　血漿魚精蛋白副凝試驗(yàn)(3P)　魚精蛋白糾正試驗(yàn)　乙醇膠試驗(yàn)　血漿纖溶酶原活性測(cè)定(PLGA)　血漿纖溶酶原抗原測(cè)定(PLGAg)　血漿α2纖溶酶抑制物活性測(cè)定(α2—PIA)　血漿α2纖溶酶抑制物抗原測(cè)定(α2—PIAg)　血漿抗凝血酶(Ⅲ)活性測(cè)定(AT—ⅢA)　血漿抗凝血酶(Ⅲ)抗原測(cè)定(AT—ⅢAg)　凝血酶抗凝血酶(Ⅲ)復(fù)合物測(cè)定(TAT)　血漿肝素含量測(cè)定　血漿蛋白C活性測(cè)定(PC)　血漿蛋白C抗原測(cè)定(PCAg)　活化蛋白C抵抗試驗(yàn)(APCR)　血漿蛋白S測(cè)定(PS)　游離蛋白S測(cè)定　狼瘡抗凝物質(zhì)檢測(cè)　β2糖蛋白1(β2GP1)抗體檢測(cè)　血漿組織纖溶酶原活化物活性檢測(cè)(tPAA)　血漿組織纖溶酶原活化物抗原檢測(cè)(tPAAg)　血漿組織纖溶酶原活化物抑制物活性檢測(cè)　血漿凝血酶調(diào)節(jié)蛋白抗原檢測(cè)(TMAg)　血漿凝血酶調(diào)節(jié)蛋白活性檢測(cè)(TMA)　血漿凝血酶原片段1+2檢測(cè)(F1+2)　血漿纖維蛋白肽Bβ142和BP1542檢測(cè)(FPBβ142，BP1542)　血漿纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物測(cè)定(PAP)　纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物測(cè)定(FDP)　纖維蛋白溶解試驗(yàn)　血漿D二聚體測(cè)定(DDimer)　α2巨球蛋白測(cè)定　人類白細(xì)胞抗原B27測(cè)定(HLAB27)　人類白細(xì)胞抗原DR2測(cè)定(HLADR2)　體外血栓形成試驗(yàn)　血栓彈力圖試驗(yàn)　紅細(xì)胞膜流動(dòng)性測(cè)定　紅細(xì)胞膜蛋白量測(cè)定　血小板三磷酸腺苷(ATP)釋放試驗(yàn)　纖維蛋白肽A檢測(cè)　肝素輔因子Ⅱ活性測(cè)定　低分子肝素測(cè)定(LMWH)　血漿激肽釋放酶原測(cè)定　磷酸葡萄糖變位酶(PGM)測(cè)定　血漿對(duì)氨基苯甲酸(PABA)測(cè)定　　血液粘度測(cè)定　紅細(xì)胞流變特性檢測(cè)包括紅細(xì)胞取向、變形、脆性、松馳等　　總蛋白測(cè)定　白蛋白測(cè)定　粘蛋白測(cè)定　蛋白電泳　前白蛋白測(cè)定　轉(zhuǎn)鐵蛋白測(cè)定　可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體測(cè)定　β2微球蛋白測(cè)定　α1抗胰蛋白酶測(cè)定　胰蛋白酶原Ⅱ測(cè)定　α巨球蛋白測(cè)定　α1微球蛋白測(cè)定　TH糖蛋白(THP)　血清g－痕跡蛋白測(cè)定　視黃醇結(jié)合蛋白測(cè)定　淀粉樣蛋白測(cè)定(SAA)　髓鞘鹼性蛋白測(cè)定　腦脊液寡克隆蛋白測(cè)定　脂肪酸結(jié)合蛋白測(cè)定　尿氨基酸測(cè)定　　葡萄糖測(cè)定　糖化血清蛋白測(cè)定　糖化白蛋白測(cè)定　糖化血紅蛋白組分測(cè)定　糖化紅細(xì)胞膜蛋白測(cè)定　13β D葡聚糖動(dòng)態(tài)定量檢測(cè)　全血半乳糖測(cè)定　果糖測(cè)定　木糖測(cè)定　酯結(jié)合唾液酸測(cè)定　乳酸測(cè)定　全血丙酮酸測(cè)定　血乙酰乙酸測(cè)定　血酮體檢測(cè)　D3羥丁酸檢測(cè)　血清總抗氧化狀態(tài)　血苯丙酮酸定量　β2糖蛋白I測(cè)定　過氧化脂質(zhì)測(cè)定　血漿丙二醛測(cè)定　D木糖耐量測(cè)定　　總膽固醇測(cè)定　甘油三酯測(cè)定　磷脂測(cè)定　高密度脂蛋白膽固醇測(cè)定　低密度脂蛋白膽固醇測(cè)定　脂蛋白電泳分析包括酯質(zhì)、膽固醇染色小密低密度脂蛋白測(cè)定　氧化修飾脂蛋白測(cè)定　載脂蛋白測(cè)定包括AⅠ、AⅡ、B、CⅡ、CⅢ、E、脂蛋白a測(cè)定　β羥基丁酸測(cè)定　血游離脂肪酸測(cè)定　甘油測(cè)定　　鉀測(cè)定　鈉測(cè)定　氯測(cè)定　鈣測(cè)定包括總鈣、游離鈣無機(jī)磷測(cè)定　鎂測(cè)定　鐵測(cè)定　總鐵結(jié)合力測(cè)定　鉛測(cè)定　碳酸氫鹽(HCO3)測(cè)定　血?dú)夥治觥∫谎趸佳t蛋白測(cè)定　血一氧化氮分析　微量元素測(cè)定包括銅、硒、鋅、鍶、鎘、汞、鋁、錳、鉬、鋰、砷、碘、鈷、鉻、鎳等血液鋅原卟啉測(cè)定　　總膽紅素測(cè)定　直接膽紅素測(cè)定　間接膽紅素測(cè)定　δ膽紅素測(cè)定　總膽汁酸測(cè)定　丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測(cè)定　天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測(cè)定　γ谷氨酰基轉(zhuǎn)移酶測(cè)定　γ谷氨酰基轉(zhuǎn)移酶同工酶測(cè)定　堿性磷酸酶測(cè)定　堿性磷酸酶同工酶測(cè)定　骨源性堿性磷酸酶測(cè)定　膽堿脂酶測(cè)定　單胺氧化酶測(cè)定　539。四、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)自準(zhǔn)予開展第二類醫(yī)療技術(shù)和第三類醫(yī)療技術(shù)之日起2年內(nèi)，每年向批準(zhǔn)該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的衛(wèi)生行政部門報(bào)告臨床應(yīng)用情況，包括診療病例數(shù)、適應(yīng)證掌握情況、臨床應(yīng)用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應(yīng)、隨訪情況等。三、醫(yī)院開展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目必須是衛(wèi)生部公布的準(zhǔn)予開展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目（附件4）。臨管部負(fù)責(zé)根據(jù)本院實(shí)際制定第一類技術(shù)目錄（附件3），并對(duì)醫(yī)務(wù)人員開展第一類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的能力技術(shù)審核。第三類的醫(yī)療技術(shù)首次應(yīng)用于臨床前，必須經(jīng)過衛(wèi)生部或衛(wèi)生部指定的省級(jí)衛(wèi)生行政部門組織的安全性、有效性臨床試驗(yàn)研究、論證及倫理審查。（三）第三類醫(yī)療技術(shù)是指具有下列情形之一，需要衛(wèi)生行政部門加以嚴(yán)格控制管理的醫(yī)療技術(shù)；；； 、有效性尚需經(jīng)規(guī)范的臨床試驗(yàn)研究進(jìn)一步驗(yàn)證；；。醫(yī)療技術(shù)分類管理制度根據(jù)衛(wèi)生部2009年印發(fā)的《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定，結(jié)合本院實(shí)際制定本制度。一、醫(yī)療技術(shù)分為三類：（一）第一類醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切，醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過常規(guī)管理在臨床應(yīng)用中能確保其安全性、有效性的技術(shù)；（二）第二類醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切，涉及一定倫理問題或者風(fēng)險(xiǎn)較高，衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)加以控制管理的醫(yī)療技術(shù)。 二、衛(wèi)生部負(fù)責(zé)第三類醫(yī)療技術(shù)的臨床應(yīng)用管理工作，第三類醫(yī)療技術(shù)目錄由衛(wèi)生部制定公布（附件1）。省級(jí)衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)第二類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理工作，第二類醫(yī)療技術(shù)目錄由省級(jí)衛(wèi)生行政部門根據(jù)本轄區(qū)情況制定并公布（附件2），報(bào)衛(wèi)生部備案；醫(yī)院負(fù)責(zé)組織相關(guān)科室進(jìn)行申報(bào)二、三類技術(shù)。對(duì)具有不同專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開展不同級(jí)別的手術(shù)進(jìn)行考核、認(rèn)定并授予相應(yīng)的手術(shù)權(quán)限。醫(yī)院不得在臨床應(yīng)用衛(wèi)生部廢除或者禁止使用的醫(yī)療技術(shù)。 五、醫(yī)院在醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用過程中出現(xiàn)下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)立即停止該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)的臨床應(yīng)用，并向市衛(wèi)生局報(bào)告：（一）該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)被衛(wèi)生部廢除或者禁止使用；（二）從事該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)主要專業(yè)技術(shù)人員或者關(guān)鍵設(shè)備、設(shè)施及其他輔助條件發(fā)生變化，不能正常臨床應(yīng)用；（三）發(fā)生與該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果；（四）該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)存在醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全隱患；（五）該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)存在倫理缺陷；（六）該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用效果不確切；（七）省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。核苷酸酶測(cè)定　αL巖藻糖苷酶測(cè)定?、粜湍z原測(cè)定　I型膠原羧基端前肽測(cè)定+B381　I型膠原吡啶交聯(lián)終肽測(cè)定(ICTP)　II型膠原抗體測(cè)定　I，III型膠原免疫組化測(cè)定　Ⅲ型膠原肽測(cè)定　β－膠原