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正文內(nèi)容

獸醫(yī)藥理學(xué)教案doc-文庫吧資料

2025-07-23 17:48本頁面
  

【正文】 獲得有選擇作用的H2受體阻斷藥,它拮抗組胺引起的胃酸分泌,對H1受體無作用。防暈動病應(yīng)在乘車、船前15~30分服用。對過敏性休克也無效。本類藥物能對抗豚鼠由組胺引起的支氣管痙攣,但對支氣管哮喘息者幾乎無效。對藥疹和接觸性皮炎有止癢效果。 臨床應(yīng)用 1.變態(tài)反應(yīng)性疾病 本類藥物對由組臉釋放所引起的蕁麻疹,枯草熱和過敏性鼻炎等皮膚粘膜變態(tài)反應(yīng)效果良好。它們還有抗暈、鎮(zhèn)吐作用,可能與其中樞抗膽堿作用有關(guān)。它們引起中樞抑制可能與阻斷中樞H1受體有關(guān)。作用強度因個體敏感性和藥物品種而異,以苯海拉明、異丙嗪作用最強;阿司咪唑、特非那丁因不易通過血腦屏障,幾無中樞抑制作用。對組胺引起的血管擴張和血壓下降,H1受體阻斷藥僅有部分拮抗作用,因H2受體也參與心血管功能的調(diào)節(jié)。H1受體阻斷藥可拮抗這些作用。藥理作用 1.抗外周組胺H1受體效應(yīng) Hl受體被激動后即能通過G蛋白而激活磷脂酶C,產(chǎn)生三磷酸肌醇(IP3)與二?;视停―G),使細胞內(nèi)Ca2+ 增加,蛋白激酶C活化,從而使胃、腸、氣管、支氣管平滑肌收縮。組胺的臨床應(yīng)用已逐漸減少,但其受體阻斷藥在臨床上卻有重大價值。組胺與靶細胞上特異受體結(jié)合,產(chǎn)生生物效應(yīng):如小動脈、小靜脈和毛細血管舒張,引起血壓下降甚至休克;增加心率和心肌收縮力,抑制房室傳導(dǎo);興奮平滑肌,引起支氣管痙攣,胃腸絞痛;刺激胃壁細胞,引起胃酸分泌。因此,含有較多肥大細胞的皮膚、支氣管粘膜和腸粘膜中組胺濃度較高,腦脊液中也有較高濃度。第二節(jié) 組胺與抗組胺藥 組胺(histamine)是廣泛存在于人體組織的自身活性物質(zhì)(autacoids)。膚輕松抗炎作用強,為氫化可的松的100倍。地塞米松 地塞米松的作用較氫化可的松強25倍,而水鈉潴留的副作用基本消失。氫化潑尼松可靜注、肌注、乳房內(nèi)及關(guān)節(jié)腔內(nèi)用藥??寡鬃饔檬翘烊黄べ|(zhì)激素的4~5倍,用量小,副作用少。本品局部應(yīng)用有較好療效,常用于乳牛乳腺炎、眼科炎癥、皮膚炎癥、關(guān)節(jié)炎和腱鞘炎的治療。氫化可的松 作用與可的松相似而略強。 (3)下列情況禁用皮質(zhì)激素;無有效抗菌藥物治療的感染、骨軟化病和骨質(zhì)疏松癥、骨折治療期、妊娠期、結(jié)核診斷期、疫苗接種期。 (2)皮質(zhì)激素盡量使用最小有效量,病情一經(jīng)控制應(yīng)立即減量或停藥。(5)休克:中毒性、過敏性、創(chuàng)傷性、蛇毒性休克等。(3)嚴重的感染性疾病:各種敗血癥、中毒性肺炎、中毒性菌痢、腹膜炎、產(chǎn)后急性子宮炎等。(四)應(yīng)用:(1)代謝性疾?。号MY、羊妊娠毒血癥。(3)對感染的抵抗力降低。幼齡動物生長抑制。(2)水和電解質(zhì)代謝皮質(zhì)激素能使Na+在腎小管的重吸收增加,以致體內(nèi)Na+潴留,而K+的排泄增加。 5.對代謝的影響(1)皮質(zhì)激素能增加糖元的合成,減少糖的利用。(1)皮質(zhì)激素穩(wěn)定溶酶體膜,阻止“心臟抑制因子”的產(chǎn)生,避免其對心臟的抑制作用,從而切斷這種惡性循環(huán),產(chǎn)生抗休克作用。3.抗毒素作用 皮質(zhì)激素能對抗細菌內(nèi)毒素對機體的損害作用,減輕細胞損傷,緩解毒血癥狀,使高熱下降,病情改善。(2)抑制巨噬細胞對抗原的攝聯(lián)和處理,從而影響抗體的形成。(5)抑制結(jié)締組織的增生。(3)收縮血管,減輕炎癥部位的腫脹。皮質(zhì)激素抗炎癥的作用可能是以下幾方面:(l)抑制嗜中性粒細胞向炎癥部位積聚。1.抗炎作用 具有抑制各種炎癥的作用,能抑制炎癥局部血管的擴張,降低血管的通透性。(二)作用:糖皮質(zhì)激素在生理范圍內(nèi),具有調(diào)節(jié)糖、蛋白質(zhì)和水鹽代謝等作用,對維持動物機體內(nèi)部環(huán)境的恒定起著重要的作用。在生理劑量范圍內(nèi)主要是
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