體系認(rèn)證入門(體系標(biāo)準(zhǔn))-文庫吧資料
2025-07-21 22:11本頁面
【正文】 品碳足跡標(biāo)準(zhǔn)。 PAS2050:2008《商品和服務(wù)在生命周期內(nèi)的溫室氣體排放評價規(guī)范》 ，又被稱作“碳足跡”評價?？蓱?yīng)用于公司風(fēng)險管理：如識別和管理機(jī)遇的風(fēng)險；自愿行動：如加入自愿性的GHG登記或報告行動；GHG市場：對GHG配額和信用額的買賣。組織可以通過使用標(biāo)準(zhǔn)化的方法，計算和驗證排放量數(shù)值，確保1噸二氧化碳的測量方式在全球任何地方都是一樣的。（ISO 140641 組織層次上對溫室氣體排放和清除的量化和報告的規(guī)范及指南；ISO 140642 項目層次上對溫室氣體減排和清除增加的量化、監(jiān)測和報告的規(guī)范及指南；ISO 140643 溫室氣體聲明審定與核查的規(guī)范及指南。216?！柏?zé)任關(guān)懷”（Responsible Care）行動是全球化學(xué)工業(yè)界內(nèi)的一個自發(fā)性活動，用以促進(jìn)對產(chǎn)品從實驗室研制到生產(chǎn)、分銷以及最終再利用、回收、處置銷毀各個環(huán)節(jié)的安全處理。216。ISO 14000 系列標(biāo)準(zhǔn)是由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制訂的環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)。216。QC 080000 HSPM 由產(chǎn)業(yè)委員制定出的管理框架，相關(guān)管制措施應(yīng)根據(jù)此框架展開。 IECQ QC 080000 HSPM《有害物質(zhì)過程管理體系要求》。 ISO13485：2003中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485（1996版）標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。TL9000分兩個部分，要求和法則，2010年10月15日之后，；。216。 IRIS（International Railway Industry Standard）是國際軌道交通工業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，在ISO 9001的基礎(chǔ)上增加鐵路行業(yè)相關(guān)要求而成。由此，將標(biāo)準(zhǔn)的題目《航空航天質(zhì)量管理體系要求》更改為《航空、航天和國防組織質(zhì)量管理體系要求》。該版標(biāo)準(zhǔn)
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