【正文】 329 燒堿的化學(xué)名稱為氫氧化鈉，而純堿的化學(xué)名稱為碳酸鈉。 √ 328 衡量一個(gè)反應(yīng)效率的好壞，不能單靠某一指標(biāo)來 確定。 324 化工生產(chǎn)上，生產(chǎn)收率越高，說明反應(yīng)轉(zhuǎn)化率越高，反之亦然。 √ 284 苯酚跟甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)時(shí)，如果苯酚苯環(huán)上的鄰位和對位上都能跟甲醛起反應(yīng)，則得到體型的酚醛樹脂。 282 羧酸衍生物是指羧酸分子中羥基上的氫原子被其他原子或基團(tuán)取代后所生成的化合物。在飽和一元酸中，甲酸的 pH 值最小。 279 醇和酸發(fā)生酯化反應(yīng)的過程，一般是：羧酸分子中羥基上的氫原子跟醇分子中的羥基結(jié)合成水，其余部分結(jié)合成酯。 () √ 277 催化劑只能使平衡較快達(dá)到，而不能使平衡發(fā)生移動(dòng)。 () √ 275 可燃性混合物的爆炸下限越低，爆炸極限范 圍越寬，其爆炸危險(xiǎn)性越小。（） 273 苯中毒可使人昏迷、暈倒、呼吸困難，甚至死亡。（） 271 由脂肪伯胺制得的重氮化合物性質(zhì)穩(wěn)定，由芳伯胺得到的重氮化合物很不穩(wěn)定。 （） √ 269 叔鹵代烴在發(fā)生氨基化反應(yīng)的同時(shí)會(huì)發(fā)生消除副反 應(yīng)而生成大量副產(chǎn)物烯烴，故不宜用其制備叔胺。（ ） 266 所有的酰基化反應(yīng)的機(jī)理都是相似的（） 267 氨基氮原子上電子云密度越高，堿性越強(qiáng)，則胺被?；姆磻?yīng)性越強(qiáng)。 （ ） √ 264 醇羥基被鹵素置換比酚羥基困難，需要活性很強(qiáng)的鹵化劑，如五氯化磷和三氯氧磷等。（） 262 一般來說，磺化溫度低，反應(yīng)速度慢，反應(yīng)時(shí)間長；磺化溫度高，反應(yīng)速度快，反應(yīng)時(shí)間短。（ ） √ 260 SO3 有三種同素異形體，這三種同素異形體都能作磺化劑。（） √ 258 連續(xù)操作的硝化反應(yīng)器和間歇操作的硝化反應(yīng)器由于進(jìn)行的反應(yīng)類似，因此可選用相同的材 質(zhì)。 256 在化學(xué)分析中，萃取分離法常用于低含量組分的分離或富集，也可用于清除大量干擾元素。 252 醇與氫鹵酸發(fā)生反應(yīng)生成鹵代烴的活性由強(qiáng)到弱次序?yàn)椋翰迹俅?，叔醇? √ 233 在重氮鹽水解時(shí)，我們是把稀硫酸慢慢加到重氮硫酸鹽溶液中。 203 乙醇只能進(jìn)行分子內(nèi)脫氫生成乙烯，而不能進(jìn)行分子間脫水生成乙醚 212 乙炔水合反應(yīng)是通過 Hg2+與乙炔生成絡(luò)合物而起催化作用的 √ 213 誤差按其性質(zhì)可分為 系統(tǒng)誤差隨即誤差和過時(shí)誤差 √ 215 增加測定次數(shù)，能減少隨機(jī)誤差 √ 216 數(shù)字 為六位有效數(shù)字 √ 217 工業(yè)生產(chǎn)上所用的還原鐵粉一般采用 50~60 目的鐵粉 218 碘的活性很低，通常它是不能與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)的 219 鹵化氫與烯烴的加成反應(yīng)是離子型機(jī)理還是自由基機(jī)理，只要根據(jù)反應(yīng)條件來判斷就可以了 220 鹵化氫與烯烴的離子型加成機(jī)理是反馬氏規(guī)則的 221 和烯烴相比，炔烴與鹵素的加成是較容易的 222 氟代芳烴也可以用直接的方法來制備 227 電加熱套的最 高溫度可達(dá)到 400 度，具有不易引著火的優(yōu)點(diǎn)，缺點(diǎn)是降溫慢 228 電加熱套主要用作回流加熱的熱源，不適合于作蒸餾操作的熱源 229 苯的烷基化生成的產(chǎn)物很容易進(jìn)一步發(fā)生烷基化成為二烷基苯或多烷基苯 √ 230 鹵代苯是最常見的烷基化試劑之一 231 羥基是鄰對位定位基，它能使苯環(huán)活化，所以苯酚的取代反應(yīng)比苯容易進(jìn)行。 √ 152 醛能和托倫試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)，在反應(yīng)過程中 Ag 被還原。 150 羥基是鄰 對位定位基，它能使苯環(huán)活化，所以苯酚的取代反應(yīng)比苯容易進(jìn)行。 √ 148 伯醇氧化可以得到醛。 147 由于 sp 雜化軌道對稱軸夾角是 180176。 () √ 140 物質(zhì)的沸點(diǎn)越高，危險(xiǎn)性越低。（） 136 縮合反應(yīng)在生成較大分子的反應(yīng)時(shí)，都會(huì)伴隨簡單分子可以是水、醇、鹵化氫、氨等的生 成。（） √ 134 在重氮鹽水解時(shí)，我們是把稀硫酸慢慢加到重氮硫酸鹽溶液中。（） 132 過 氧酸與酮的反應(yīng) (即羰基酯化 )比烯的環(huán)氧化慢得多，可以在酮羰基存在下進(jìn)行烯的環(huán)氧化。 （） √ 130 醇羥基被鹵素置換比酚羥基困難，需要活性很強(qiáng)的鹵化劑，如五氯化磷和三氯氧磷等。（） 128 一般來說，磺化溫度低，反應(yīng)速度慢，反應(yīng)時(shí)間長；磺化溫度高，反應(yīng)速度快，反應(yīng)時(shí)間短。 122 乙醛是重要的化工原料，它是由乙炔和水發(fā)生親核加成反應(yīng)制得。 120 有機(jī)化合物是含碳元素的化合物，所以凡是含碳的化合物都是有機(jī)物。（） √ 102 控制氯化深度可通過測定出口處氯化液比重來實(shí)現(xiàn)。（） √ 100 硝酸比指硝酸與被硝化物的 物質(zhì)的 量比。（） 82 大氣壓等于 760mmHg。（） 80 NO 是一種紅棕色、有特殊臭 味的氣體。（） √ 78 玻璃器皿不可盛放濃堿液，但可以盛酸性溶液。 （ ） √ 66 在稀鹽酸中進(jìn)行重氮化時(shí)，主要的活性質(zhì)點(diǎn)是亞硝酸（ ） 67 芳環(huán)側(cè)鏈取代鹵化反應(yīng)一般可采用鋼或鑄鐵反應(yīng)釜（ ） 68 亞硫酸 鈉具有還原性常被被稱為保險(xiǎn)粉（ ） 69 間二硝基苯在堿性介質(zhì)中用羥胺進(jìn)行直接氨基化反應(yīng)主要產(chǎn)物 2， 4二硝基苯胺（ ） √ 70 酰胺與次氯酸鈉或次溴酸鈉的堿溶液作用時(shí)，脫去羰基使碳鏈減少一個(gè)碳原子而生成伯胺的這類反應(yīng)稱為黃鳴龍反應(yīng)（ ） 73 粉塵不具有發(fā)生爆炸的危險(xiǎn)性。 （ ） 61 芳香醛與脂肪酸酐在堿性催化劑作用下生成 β 芳丙烯酸類的反應(yīng)稱為珀金反應(yīng)（） √ 62 乙二醇常用來作為保護(hù)羰基試劑（ ） √ 63 重氮化是芳香族伯胺與亞硝酸作用生成重氮化合物的化學(xué)過程。 （ ） 59 O?；窍虼蓟蚍恿u基的氧原子上引入?；迫□サ幕瘜W(xué)過程，因而也成為酯化。（ ） √ 55 吸收有機(jī)物的目的是減少有機(jī)廢水排放，回收副產(chǎn)品，達(dá)到凈化的目的。（ ） 39 費(fèi)林溶液能使脂肪醛發(fā)生氧化，同時(shí)生成紅色的氧化亞銅沉淀。（ ） √ 36 含有多元官能團(tuán)的化合物的相對密度總是大于 的。 34 重氮化反應(yīng)是放熱反應(yīng)，一般在 5℃ 10℃的低溫下進(jìn)行。 √ 32 醛酮縮合只包括醛酮縮合、醛酮交叉縮合兩種反應(yīng)類型。 √ 29 液相加氫還原是氣液固三相反應(yīng) √ 30 氨解指的是氨與有機(jī)物發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)而生產(chǎn)仲胺的反應(yīng)。 √ 21 磺化反應(yīng)中廢酸的π值越小磺化劑的磺化能力越強(qiáng) √ 22 硝化反應(yīng)中真正的反應(yīng)物為 NO2 23 硝化反應(yīng)中的攪拌可有可無 24 根據(jù)反應(yīng)機(jī)理的不同可將鹵化反應(yīng)分為取代鹵化、加成鹵化以及置換鹵化三類。 9 丁苯橡膠的單體是丁烯和苯乙烯。（） 7 單環(huán)芳烴類有機(jī)化合物一般情況下與很多試劑易發(fā)生加成反應(yīng)，不易進(jìn)行取代反應(yīng)。 286 下列四種物質(zhì)中能發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和加成反應(yīng)的是 ( B ) A．氯乙烷 B．甲醛 C．氯甲烷 D．氨基乙酸 287 下列物質(zhì)不能發(fā)生水解反應(yīng)的是（ C ）。 C 苯可以被濃硝酸和濃硫酸的混和物硝化。 285 下列哪一種說法不正確的是 ( D ) A．在一定的條件下，苯可以跟 氫氣起加成反應(yīng)。 B．能水解的含氧有機(jī)物不一定是酯 C．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛。 A 酚醛樹脂 B 牛油 C 火棉 D 醋酸纖維 284 下列說法中正確的是（ B ）。 A 泄漏法 B 中和法 C 接地法 D 釋放法 279 在苯甲酸的堿性溶液中，含有 ( C )雜質(zhì)，可用水蒸氣蒸餾方法 除去。 A 作業(yè)方案 B 個(gè)人防護(hù)方案 C 逃生方法 D 值班方案 277 有機(jī)物料泄漏時(shí)，盡快關(guān)掉所有與（ B ）相關(guān)的閥門，將泄漏范圍控制在最小范圍內(nèi)。 A 對外來施工人員進(jìn)行安全教育 B 學(xué)習(xí)安全文件、安全通報(bào) C 安全講座、分析典型事故，吸取事故教訓(xùn) D 開展安全技術(shù)座談、消防、氣防實(shí)地救護(hù)訓(xùn)練 275 在向反應(yīng)器裝填固體催化劑時(shí)，通常催化劑具有較強(qiáng)的毒性，所以進(jìn)入裝填現(xiàn)場的人員必須（ D ）。 A 大聲喊叫 B 打報(bào)警電話 C 尋找合適的滅火器滅火 D 關(guān)閉電源開關(guān)，關(guān)斷電源 273 使用消防水槍進(jìn)行滅火時(shí)，應(yīng)射向（ A ）才能有效將火撲滅。 A 被人踐踏 B 中毒和窒息 C 燒傷 D 高溫 271 電器著火時(shí)不能用的滅火方法是 (A ）。 A 丁腈橡膠 B 丁苯橡膠 C 順丁橡膠 D 氯丁橡膠 269 參加反應(yīng)的原料量與投入反應(yīng)器的原料量的百分比，稱為（ B ）。 A 有機(jī)物分子中的氫原子被氯原子所取代 B 有機(jī)物分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代 C 有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子所取代 D 有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所 取代 267 由單體合成為相對分子質(zhì)量較高的化合物的反應(yīng)是（ B ）。 A CHO B CH2OH C COOH D CH3COOH 265 下列化合物中，堿性最小的是（ D ）。 A 親電取代 B 親核取代 C 自由基取代 D β 消除 263 用于制備酚醛塑料又稱電木的原料是（ B ）。 A 苯→烷基化→磺化→氯代→水解 B 苯→烷基化→氯代 C 苯→氯代→烷基化 D 苯→磺化→氯代→烷基化→水解 261 用于制備解熱鎮(zhèn)痛藥“阿斯匹林”的主要原料是（ A ）。 A 加 HBr B 加 HCl C 加 HI D 加 H2O 259 鹵代烷的水解反應(yīng)屬于（ D ）反應(yīng)歷程。 A．滴定管 B．移液管 C．刻度吸管 D．錐形瓶 243 下列各組元素的原子半徑按大小排列，正確的是（ C ） （ A） FON （ B） FClBr （ C） KCaMg （ D） LiNaK 244 在血紅色的 [Fe(NCS)6]3溶液中 ,加入足量的 NaF,其現(xiàn)象是（ B ） （ A）變成幾乎無色 （ B）紅色加深 （ C）產(chǎn)生沉淀 （ D）紅色變淺 245 在日常生活中，常用作滅火劑、干洗劑的是（ B ） A CHCl3 B CCl4 C CCl2F2 D CH2Cl2 246 下列各組化合物中沸點(diǎn)最高的是（ C ） A 乙醚 B 溴乙烷 C 乙醇 D 丙烷 247 下列化學(xué)物酸性最強(qiáng)的是（ D ） A CH3CH=CHCH3 B CH3CH=CHCH=CH2 C CH3CH2CH2CH=CH2 D CH3CH2CH2C≡ CH 248 下列反應(yīng)中，產(chǎn)物違反馬氏規(guī)則的是（ C ） A C H 3 C H = C H 2 + H I 過 氧 化 物 B （ C H 3） 2 C = C H 2 + H B r C C H 3 C 過 氧 化 物+ H B rC H D C H 3 C 過 氧 化 物+ H C lC H 249 在光照條件下，甲苯與溴發(fā)生的是 （ C ） A 親電取代 B 親核取代 C 自由基取代 D 親電加成 250 下列化合物發(fā)生硝化時(shí)，反應(yīng)速度最快的是（ B ） A Cl B CH3 C NO2 D 251 下列化合物與苯發(fā)生烷基化反應(yīng)時(shí)，會(huì)產(chǎn)生異構(gòu)現(xiàn)象的是（ A ） A 1溴丙烷 B 2溴丙烷 C 溴乙烷 D 2甲基 2溴丙烷 252 下列化合物中，苯環(huán)上兩個(gè)基團(tuán)的定位效應(yīng)不一致的是（ B ） A NO2OCH3 B NO2Br C COCH3CH2CH3 D CNSO3H 253 下列 化合物中，苯環(huán)上兩個(gè)基團(tuán)屬于同一類定位基的是（ D ） A NO2OCH3 B NO2Br C COCH3CH2CH3 D CNSO3H 254 下列基團(tuán)中，能使苯環(huán)活化程度最大的是（ A ） A OH B Cl C CH3 D CN 255 下列基團(tuán)中，能使苯環(huán)鈍化程度最大的是（ D ） A NH2 B NHCH3 C CHO D NO2 256 由苯合成 NO2BrCOOH ，最佳的合成路線是（ B ）。 A．酸堿性不同 B．溶解速率不同