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阿司匹林實(shí)驗(yàn)報(bào)告上交版-文庫(kù)吧資料

2025-07-05 18:04本頁(yè)面
  

【正文】 比移值并不完全相同,而第二組的卻相同,后來查看薄層板的過程中發(fā)現(xiàn)其溶劑前沿并沒有薄層板底部平行,因此出現(xiàn)操作錯(cuò)誤。項(xiàng)目消耗硫酸體積(mL)百分標(biāo)示量(%)平均百分標(biāo)示量(%)供試品123空白紫外分光光度法濃度(ug/mL)吸光度A1吸光度A2吸光度A3吸光度均值406080100120計(jì)算公式: 百分標(biāo)示量=(C:濃度;D:稀釋倍數(shù);:平均片重;W:取樣量;B:標(biāo)示量)吸光度(A)濃度(ug/mL)百分標(biāo)示量(%)平均百分標(biāo)示量(%)供試品1供試品2供試品3%。(三)阿司匹林腸溶片的含量測(cè)定計(jì)算公式:百分標(biāo)示量=(:VV0 T:滴定度;F:校正因子;:平均片重;W:取樣量;B:標(biāo)示量)已知:F==。(二)阿司匹林腸溶片的雜質(zhì)檢查游離水楊酸的檢查:對(duì)照品溶液的顏色比供試品溶液的顏色深。證 明供試品確實(shí)為阿司匹林腸溶片。證明供試品確實(shí)為阿司匹林腸溶片。以對(duì)照品進(jìn)樣量(μg)為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),計(jì)算回歸方程,結(jié)果表明阿司匹林進(jìn)樣量在 ~ μg范圍內(nèi), 呈良好的線性關(guān)系。 供試品溶液的制備取本品適量,除去包衣,混合均勻,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于阿司匹林 g),置100ml容量瓶中,加甲醇溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,再精密量取 5 ml,置200 ml容量瓶中,加流動(dòng)相溶液(甲醇1%冰醋酸溶(43:57))稀釋至刻度,搖勻,用 ,取續(xù)濾液即得。2)方法與結(jié)果 色譜條件色譜柱:Agilent Eclipse XDBC18( mm250 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇1%冰醋酸溶(43:57);檢測(cè)波長(zhǎng):276 nm;流速:1 ml/min;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:20 μl;理論板數(shù)按阿司匹林峰計(jì)算不低于 5 000。在 276 nm 的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度.HPLC法1)儀器與試藥儀器:HP1100 高效液相色譜儀 ;島津 UV2550 紫外分光光度儀;AG285 電子平。g/mL 的對(duì)照品溶液,以乙醇為空白在 276 nm 波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度,以濃度 C 與相應(yīng)的吸光度 A 之間的關(guān)系繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,進(jìn)行線性回歸,3) 樣品測(cè)定(約相當(dāng)于阿司林 200 mg),置 250 mL 量瓶中,加乙醇適量,振搖使溶解并定容,搖勻,濾過。g/mL 的對(duì)照品溶液。g/mL 的溶液,在 240~330 nm 波長(zhǎng)范圍內(nèi)掃描,得紫外吸收?qǐng)D譜由圖譜可見,阿司匹林對(duì)照品溶液在 276 nm 的波
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