【正文】 B． 對氨基水楊酸鈉 C． 吡嗪酰胺 D． 利福平 E． 乙胺丁醇 63. 下列關(guān)于吡嗪酰胺作用特點的描述，錯誤的是 ( A ) A． 抑菌作用比鏈霉素強 B． 毒性大 C． 易產(chǎn)生耐藥 D． 常與其他抗結(jié)核藥合用 E． 口服胃腸道吸收迅速而完全 64． 下列關(guān)于乙胺丁醇的描述，正確的是： （ D ） 65．乙胺丁醇的主要不良反應(yīng) （ B ） A． 過敏性休克 B． 視神經(jīng)炎 C． 惡心、嘔吐 D． 腎毒性 E． 流感綜合征 66. 經(jīng)鏈霉素和異煙肼治療無效的患者可以選用 （ C ） A． 利福平+卷曲霉素 B． 利福平+異煙肼 C． 乙胺丁醇+利福平 D． 乙硫異煙肼+對氨基水楊酸鈉 E． 利福平+鏈霉素 67. 下列抗真菌藥易透過血腦屏障進入腦脊液的是( E ) A．制霉菌素B．灰黃霉素C．咪康唑D．酮康唑 E．氟康唑 68. 下列藥物中不良反應(yīng)最輕的咪唑類抗真菌藥是（ E ） 69. 氟康唑和制霉素共同的不良反應(yīng)是 （ B ） A． 變態(tài)反應(yīng) B． 胃腸道反應(yīng) C． 腎毒性 D． 血栓靜脈炎 E． 白細胞減少 70. 對阿昔洛韋不敏感的病毒是（ D ） A．巨細胞病毒 B．水痘病毒 C．帶狀皰疹病毒 D．乙型肝炎病毒 E．單純皰疹病毒 71. 能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒藥是 （ A ） A． 阿昔洛韋 B． 齊多夫定 C． 利巴韋林 D． 碘苷 E． 金剛烷胺 72. 下列關(guān)于阿昔洛韋藥物相互作用的描述，錯誤的是 （ D ） A． B． C． 與糖皮質(zhì)激素合用抗病毒作用增強 D． 與齊多夫定合用不會引起腎毒性 E． 與丙磺舒合用，易導(dǎo)致體內(nèi)藥物蓄積 73. 利巴韋林最主要的不良反應(yīng) （ C ） A． B． 消化道癥狀 C． 溶血性貧血 D． E ．失眠 74. 不屬于抗病毒感染的機制是 （ B ） A． 抑制病毒釋放 B． 殺滅病毒寄生的宿主細胞 C． 阻止病毒傳人細胞 D． 干擾病毒吸附 E． 抑制病毒生物合成 75. 對利巴韋林藥動學(xué)描述錯誤的是 （ A ） A． 血漿蛋白結(jié)合率高 B． 可透過胎盤屏障，也可進入乳汁 C． D． 腦脊液中藥物濃度可達同期血藥濃度的67% E． 肝代謝，腎排泄 76. 既能抗阿米巴原蟲，又有抗厭氧菌作用的藥物是 ( D ) A． 氨基糖苷類 B． 頭孢唑林 C． 環(huán)丙沙星 D． 甲硝唑 E． 紅霉素 77. 下列關(guān)于甲硝唑使用注意事項的描述，錯誤的是 （ E ） A． 腎衰患者延長用藥間隔 B． 肝病患者應(yīng)減量 C． 長期用藥應(yīng)做白細胞計數(shù)檢查 D． 用藥期間避免飲酒 E． 對尿液檢查不產(chǎn)生干擾 78. 甲硝唑不良反應(yīng)發(fā)生率較高的是 （ C ） A． 神經(jīng)系統(tǒng)癥狀 B． 過敏反應(yīng) C． 消化道反應(yīng) D． 血液系統(tǒng)影響 E． 79. 阿苯達唑的驅(qū)蟲作用機制不包括 （ D） A．抑制腸道寄生蟲對葡萄糖的攝取 B．導(dǎo)致蟲體內(nèi)糖原耗竭 C．抑制蟲體線粒體延胡索還原酶系統(tǒng)D． 增加蟲體細胞膜通透性，使其細胞內(nèi)鈣離子喪失 E．與蟲體微管蛋白結(jié)合，抑制分泌顆粒轉(zhuǎn)運 80. 腸蠕蟲的混合感染應(yīng)選用的藥物是 （ D ） A． 哌嗪 B． 氯喹 C． 左旋咪唑 D． 阿苯達唑 E． 吡喹酮 81. 下列關(guān)于阿苯達唑不良反應(yīng)的描述，錯誤的是 （ E ） A． 惡心，上腹不適 B． C． D． 視力障礙、癲癇發(fā)作 E．尿痛、結(jié)晶尿 A型題（熟悉）：14種藥，28題（知識點一，每藥2題） 1. 對產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌菌株有效的藥物是 （ C ） A． 氨芐西林 B． 阿莫西林 C．苯唑西林 D． 哌拉西林 E． 美洛西林 2. 下列關(guān)于苯唑西林不良反應(yīng)的描述，錯誤的是 （ B ） A． B． 小劑量可出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng) C． 少數(shù)患者可發(fā)生白色念珠菌繼發(fā)感染 D． 偶見中性粒細胞減少，對特異體質(zhì)者可致出血傾向 E． 個別人氨基轉(zhuǎn)移酶升高 3．妊娠期可以選用的抗菌藥物有( D ) A． 慶大霉素 B． 環(huán)丙沙星 C． 克拉霉素 D． 哌拉西林 E． 紅霉素 4. 下列關(guān)于哌拉西林的描述，錯誤的是 （ E ） A． 對革蘭陽性菌的作用與氨芐西林相似 B． 對腸球菌有較好的抗菌作用 C． 對于某些擬桿菌和梭菌也有一定作用 D．對革蘭陰性菌的作用強 E． 屬于耐酶的青霉素類藥物 5. 肝功能減退時，不需調(diào)整給藥劑量的藥物是 （ D ） A． 紅霉素酯化物 B． 利福平 C． 氟康唑 D． 頭孢他啶 E． 甲硝唑 6. 頭孢菌素中抗銅綠假單胞菌作用最強的是（ B ） A．頭孢曲松 B．頭孢他啶 C．頭孢哌酮 D．頭孢噻吩 E．頭孢氨芐 7. 治療支原體肺炎宜首選的藥物是（ C ） A．鏈霉素 B．慶大霉素 C．地紅霉素 D．青霉素 E. 左氧氟沙星 8. 下列關(guān)于地紅霉素的描述，錯誤的是 （ D ） A． B． C． 抗酸藥或H2受體拮抗劑可增加本品吸收 D． 對胃腸刺激小，可空腹服用 E． 對百日咳桿菌作用強于紅霉素 9. 下列關(guān)于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的描述，錯誤的是（ A ） A. 各藥物之間無交叉耐藥性 B．可抑制細胞色素P450酶 C．可用于布氏桿菌、軍團菌感染 D．紅霉素屬于14元大環(huán)內(nèi)酯類 E．阿奇霉素屬于15元大環(huán)內(nèi)酯類 10. 為防止QT間期延長的不良反應(yīng)，克拉霉素不宜與下列哪個藥物合用 （ E ） A 地高辛 B 茶堿 C 華法林 D 三唑侖 E 特非那定 11. （ A ） A． 周圍神經(jīng)炎 B． 雙硫侖反應(yīng) C． QT間期延長 D． 踝關(guān)節(jié)水腫 E． 嗜睡 12. 對呋喃妥因描述錯誤的是 （ D ） A． 與食物同服可增加吸收 B． 與諾氟沙星合用有拮抗作用 C． 用于敏感菌引起的泌尿系感染 D． 堿性尿液中活性增強 E． 與肝毒性藥物合用毒性增強 13. 磷霉素作用特點不包括以下哪項 （ D ） A． 廣譜抗生素 B． 抑制細菌細胞壁的早期合成 C． 對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌有效 D． 與其他抗生素之間存在交叉耐藥 E． 可透過胎盤屏障 14. 對磷霉素藥動學(xué)參數(shù)描述不準確的是 （ E ） A． 生物利用度30%40% B． 口服后達峰時間2小時 C． 半衰期3—5小時 D． 可透過血腦屏障，胎盤屏障 E． 血漿蛋白結(jié)合率高于10% 15. 服用磺胺類藥物時同服碳酸氫鈉的目的 （ B ） A． 延緩藥物排泄 B． 堿化尿液，增加某些磺胺藥的溶解度 C． 防止過敏反應(yīng) D． 加快藥物吸收速度 E． 增強抗菌作用 16. 磺胺類藥物通過抑制下列哪種酶而起作用（ C ） A. 一碳基團轉(zhuǎn)移酶 B. 二氫葉酸還原酶 C. 二氫葉酸合成酶D. β內(nèi)酰胺酶 E. DNA回旋酶 17. 適于喹諾酮類藥物使用的患者是 （ E ） A． 有癲癇病史者 B． 未發(fā)育完全的兒童 C．哺乳期婦女 D． 妊娠期婦女 E． 對青霉素過敏者 18. 下列藥物中體外抗菌活性最強的氟喹諾酮類藥物是 （ D ） A． 依諾沙星 B． 諾氟沙星 C． 氟羅沙星 D． 環(huán)丙沙星 E． 氧氟沙星 19. 下列關(guān)于鏈霉素的描述，錯誤的是 （ B ） A 有耳毒性 B 無腎毒性 C 抑制細菌蛋白質(zhì)的合成D 對結(jié)核桿菌作用突出E 極易產(chǎn)生耐藥性 （ D ） A 與異煙肼合用治療結(jié)核 B 與四環(huán)素合用治療鼠疫 C 與氨芐西林合用預(yù)防常發(fā)的細菌性心內(nèi)膜炎 D 與白喉抗毒素合用治療白喉 E 與青霉素合用治療草綠色鏈球菌引起的心內(nèi)膜炎 21. 屬于二線抗結(jié)核病的藥物是 （ C ） A 氯法齊明 B 吡嗪酰胺 C 對氨基水楊酸鈉 D 乙胺丁醇 E 利福平 22. 對氨基水楊酸鈉對下列哪種藥物的吸收有影響 （ E ） A 氯法齊明 B 卷曲霉素 C 鏈霉素 D 乙胺丁醇 E 利福平 23. 治療麻風(fēng)病的首選藥物是 （ B ） A 卷曲霉素 B 氨苯砜 C 利福平 D 氯法齊明 E 羅紅霉素 24. 能誘發(fā)“砜類綜合征”的藥物是 ( C ) A氯法齊明 B 利福定 C 氨苯砜 D 乙胺丁醇 E 卷曲霉素 25. ( A ) A 制霉素 B 多黏菌素B C 兩性霉素B D 氯霉素 E 紅霉素 26. 口服毒性較大，不作為注射應(yīng)用的抗真菌藥物是 （ C ） A 阿昔洛韋 B 碘苷 C 制霉素 D 利巴韋林 E 兩性霉素B 27. 氟康唑靜脈注射液不可與下列那種藥配伍 （ D ） A 20%葡萄糖注射液 B 林格注射液 C 葡萄糖氯化鉀注射液 D 注射用頭孢他啶 E %碳酸氫鈉注射液 28. 氟康唑靜脈注射滴注速度正確的是 （ A ） A ≤10ml/min B ≤15ml/min C ≥10ml/min D ≥15ml/min E 按常規(guī)滴速 A型題（了解）： 7種藥，7題（知識點一，每藥1題） ，錯誤的是 ( C ) A 考慮既往抗結(jié)核治療史 B 掌握耐藥情況 C 痰培養(yǎng)陰轉(zhuǎn)后可停藥 D 治療方案至少包含4種有效抗結(jié)核藥 E 及時處理藥物不良反應(yīng) 2. 下列不用于治療艾滋病的藥物是 （ A ） A． B． . C． D． E．拉米夫定、沙奎那韋 3. 氯喹的作用是 （ D ） A． 殺滅血中瘧原蟲配子體 B． 對瘧原蟲的原發(fā)性紅外期裂殖體有效 C． 對瘧原蟲的繼發(fā)性紅外期裂殖體有效 D． 可殺滅瘧原蟲紅內(nèi)期裂殖體 E． 起效慢，作用強，持續(xù)時間久 4. 伯氨喹引起急性溶血性貧血，原因多為紅細胞內(nèi)缺乏 （ E ） A． 乳酸脫氫酶 B． 磷酸二酯酶 C． 過氧化氫酶 D． 腺苷酸環(huán)化酶 E． 葡萄糖6磷酸脫氫酶 5. 抗瘧活性比青蒿素大6倍的藥物是 （ C ） A 青蒿琥酯 B 雙氫青蒿素哌喹 C 蒿甲醚 D 青蒿素哌喹 E 阿莫地喹 6. 葡萄糖酸銻鈉治療黑熱病不常見的不良反應(yīng)是 （ D ） A 肝腎功能異常B C 白細胞減少 D 皮膚過敏 E 心律失常 7. 吡喹酮口服生物利用度低的原因 （ B ） A 首過消除多C 受藥物顆粒度影響 D 胃腸道中解離型增多 E 胃中不易崩解 第三章 麻醉藥第四章 鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎、抗風(fēng)濕、抗痛風(fēng)藥 A型題 掌握 10種 30題 利多卡因 1．除局麻作用外，還有抗心律失常作用的藥物是（E） A．普魯卡因 B．阿托品 C．布比卡因 D．苯妥英鈉 E．利多卡因 2．關(guān)于利多卡因的敘述，錯誤的是（C） A．對粘膜穿透力強 B．安全范圍大 C．毒性比普魯卡因小 D．可用于多種局麻方法 E．有抗心律失常作用 3．利多卡因與其他藥物相互作用，錯誤的是（D） A．術(shù)前應(yīng)用鎮(zhèn)靜藥可減少利多卡因中毒反應(yīng)的發(fā)生 B．長期服用苯巴比妥或苯妥英鈉的患者，利多卡因的抗心律失常作用減弱 C．靜脈注射利多卡因能延長琥珀膽堿的作用時間 D．利多卡因能減弱中樞抑制藥的作用強度 E．堿化利多卡因注射液能縮短其起效時間 芬太尼 1．下列常用藥物的半衰期中，錯誤的是（A） A．芬太尼（靜脈給藥）17h B．羥考酮（口服控釋制劑）~8h C． D．~3h E．哌替啶3~4h 2．下列藥物中，鎮(zhèn)痛作用最強的是（B） A．嗎啡 B．芬太尼 C．鎮(zhèn)痛新 D．曲馬多 E．哌替啶 3．不宜與單胺氧化酶合用的藥物是（C） A．布桂嗪 B．嗎啡 C．芬太尼 D．普瑞巴林 E．羅通定 哌替啶 1．哌替啶作為麻醉前用藥，不宜與下列哪一藥物并用（B） A．安定 B．嗎啡 C．苯巴比妥鈉 D．阿托品 E．東莨菪堿 2．關(guān)于哌替啶的敘述，正確的是（C） A．鎮(zhèn)痛效力約為嗎啡的80倍 B．成癮性比嗎啡輕，故連續(xù)應(yīng)用不會成癮 C．可增加雙香豆素的抗凝作用 D．鎮(zhèn)痛作用約為嗎啡的1/3 E．癌性疼痛時的首選藥物 3． 腎絞痛或膽絞痛時可選用（E） A．顛茄片 B．新斯的明 C．哌替啶 D．阿托品 E．C+D 對乙酰氨基酚 1．不用于抗炎的藥物是（E） A．水楊酸鈉 B．羥基保泰松 C．布洛芬 D．吲哚美辛 E．對乙酰氨基酚 2．胃潰瘍病人宜選用下列哪種藥物