水質(zhì)指標(biāo)監(jiān)測(cè)指導(dǎo)手冊(cè)范本-文庫(kù)吧資料
2025-07-02 18:28本頁(yè)面
【正文】 淡紅棕色膠態(tài)化合物,~~425nm范圍.2干擾及消除脂肪胺,芳香胺,醛類(lèi),丙酮,醇類(lèi)和有機(jī)氯胺等有機(jī)化合物,以及鐵,錳,鎂和硫等無(wú)機(jī)離子,因產(chǎn)生異色或渾濁而引起干擾,須經(jīng)絮凝沉淀過(guò)濾或蒸餾預(yù)處理,易揮發(fā)的還原性干擾物質(zhì),可加入適量的掩蔽劑加以消除.3方法的適用范圍(光度法),測(cè)定上限為2 mg/, mg/,本法可適用于地表水,地下水,工業(yè)廢水和生活污水中的氨氮測(cè)定.4儀器分光光度計(jì),PH計(jì)5試劑配制試劑用水均應(yīng)為無(wú)氨水.納氏試劑:稱(chēng)取16g氫氧化鈉,溶于50ml水中,充分冷卻至室溫.另稱(chēng)取10g碘化汞和7g碘化鉀溶于水,然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中,用水稀釋至100ml,貯于聚乙烯瓶中,密塞保存.酒石酸鉀鈉溶液:稱(chēng)取50g酒石酸鉀鈉溶于100ml水中,加熱煮沸以去除氨,放冷,定容至100ml.氨標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:℃干燥過(guò)的優(yōu)級(jí)純氯化氨溶于水中,移入1000ml容量瓶中, mg氨氮.氨標(biāo)準(zhǔn)使用溶液: ml 氨標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液于500 ml容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線(xiàn). .6步驟校準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制吸取0,加水至標(biāo)線(xiàn),在波長(zhǎng)420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測(cè)量吸光度.由測(cè)得的吸光度,減去零濃度空白的吸光度后,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對(duì)校正吸光度的校正曲線(xiàn).水樣的測(cè)定分取適量經(jīng)絮凝沉淀預(yù)處理后的水樣( mg),加入50 ml比色管中,稀釋至標(biāo)線(xiàn), .分取適量經(jīng)蒸餾預(yù)處理后的餾出液, 加入50 ml比色管中,加一定量1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸, ,同校準(zhǔn)曲線(xiàn)步驟測(cè)量吸光度.以無(wú)氨水代替水樣,做全程序空白測(cè)定.7計(jì)算由水樣測(cè)得的吸光度減去空白試驗(yàn)的吸光度后,從校準(zhǔn)曲線(xiàn)上查得氨氮含量(mg)氨氮(N, mg/L)=m/v*1000式中: m由校準(zhǔn)曲線(xiàn)查得的氨氮量(mg), v水樣體積(ml)9注意事項(xiàng)納氏試劑中碘化汞和碘化鉀的的比例,.濾紙中常含痕量氨鹽,. 硫酸鹽的測(cè)定 鉻酸鋇分光光度法1 目的本規(guī)范規(guī)定了用鉻酸鋇分光光度法（熱法）測(cè)定生活飲用水及其水源水中硫酸鹽的含量2 適用范圍適用于測(cè)定生活飲用水及其水源水中硫酸鹽的含量?？倝A度 和VFA（揮發(fā)性脂肪酸）的測(cè)定1取水樣進(jìn)行過(guò)濾，取100ML濾液（進(jìn)水可以取50ML濾液）于燒杯中；2將攪拌子放入燒杯中，并將燒杯放在攪拌器上，把PH計(jì)放入燒杯中；，用HCLaml,繼續(xù)將濾液PH值滴至3；4將PH值為3的濾液倒入三角燒瓶裝到冷凝回流裝置并打開(kāi)冷卻水，電爐子；5將沸騰計(jì)時(shí)3分鐘以上（5分鐘以下），關(guān)掉電爐子字并移開(kāi)，蓋住回流管上口，2分鐘左右取下燒瓶，蓋上蓋子，放在涼水中冷卻至室溫。 廢水粘度高時(shí)，可加 24 倍蒸餾水稀釋?zhuān)鹗幘鶆?，待沉淀?
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