鹽脅迫對露水草生理和有效成分含量的影響論文-文庫吧資料
2025-07-01 01:02本頁面
【正文】 與對照組比較時都存在顯著差異。*177。**120177。*177。**90177。177。**70177。177。50177。177。FW1)CK177。FW1)(mgFW1)(mgFW1)(mgL1)葉綠素a葉綠素b葉綠素a+葉綠素b類胡蘿卜素(mgFW) (平均值177。L1時影響最大，%。2%，對于葉綠素a+葉綠素b鹽濃度為90 mmolL1時實驗組與對照組比較時差異最大，%，對于葉綠素b鹽濃度為120 mmolL1時，水分利用最低，但與實驗組比較時不存在顯著差異。L1時，凈光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度、胞間二氧化碳分別與對照組比較時，都表現(xiàn)出顯著差異。L1時這五個指標(biāo)與對照組相比較時沒有顯著差異，鹽濃度為70 mmol.002**177。**177。**177。**177。+177。*177。177。177。177。177。s1）/（μmols1）/（mmols1）/（mmolL1凈光合速率蒸騰速率氣孔導(dǎo)度胞間二氧化碳PnTrGsCi/（μmolm2）(平均值177。表1鹽脅迫對露水草葉片光合參數(shù)的影響（1000umolL1時，%，%，%，而對于胞間二氧化碳影響最大的鹽濃度是120 mmol 鹽脅迫對露水草光合參數(shù)的影響 由表1可知，鹽濃度為90mol樣品干重（g）。DW1）=樣品液濃度（mg樣品蛻皮激素含量（mg蛻皮激素提?。簩⒙端菝邕B根拔出洗干凈后在電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱105℃下殺青20分鐘，接著在65℃下烘干至恒定質(zhì)量后研磨成粉，加2mg活性炭，浸泡并用超聲波在50MHz下提取30min，10000r用母液配制成濃度為0、樣品鮮重 （3） 蛻皮激素測定標(biāo)準(zhǔn)曲線測量：精密稱取β蛻皮激素對照品10mg，加10ml乙醇，配置為1mgg1FW1）=[（106106A450）提取液體積1000]247。L1）=106106A450 （1）丙二醛含量（mg丙二醛的測定：取2ml丙二醛提取液（對照組加2mL蒸餾水），%TBA，混合液在沸水浴中保溫15min后，立即置于冰浴中冷卻，然后離心10min，于波長532nm、450nm下測定OD值。 丙二醛的測定丙二醛的提?。?，加入2mL10%TCA研磨及少量石英砂，研磨至勻漿，再加4mL10%TCA進(jìn)一步研磨，勻漿置于離心管中，以4000r由于對照組也有少量電解質(zhì)外滲，可按照下式計算由于鹽脅迫而產(chǎn)生的外滲，稱為傷害度（或傷害性外滲）。測定過程中避免口中呼出的CO2進(jìn)入試管，影響測定結(jié)果，此外，溫度對溶液的電導(dǎo)率影響較大，必須在相同溫度條件測定電導(dǎo)率。然后用剪刀剪下（由于葉片太窄了不容易用打孔器打）葉面積大小差不多一致的葉片，放入干凈的玻璃試管中，加入10ml去離子水后將試管置于搖床上搖1h，測定電導(dǎo)率之前試管充分搖勻后用電導(dǎo)儀測定其初始電導(dǎo)值（S1）。樣品鮮重 （5） 相對電導(dǎo)率的測定先用蒸餾水清洗帶塞子的玻璃試管2次，再用去離子水浸泡過夜，最后倒置晾干。g1色素濃度按以下公式計算(位為mgmin1離心10min，其上清液即為光合色素提取液。s1，飽和二氧化碳設(shè)為500ppm），當(dāng)光合速率穩(wěn)定且胞間二氧化碳大于零時可以保存此次記錄，測定完一個數(shù)據(jù)時剪下測定部位的葉面積，并坐標(biāo)紙上畫上葉面積；④數(shù)據(jù)存取。實驗步驟：①儀器安裝；②開機與校正；③參數(shù)設(shè)置及測定（飽和光強設(shè)為1000molL1，每個濃度處理5盆，每隔1d澆一次處理液，每盆每次澆100ml，處理10d后測定露水草光合參數(shù)、光合色素、丙二醛、相對電導(dǎo)率和蛻皮激素含量。 實驗試劑與耗材N,N二甲基甲酰胺（DMF）、10%三氯乙酸（TCA）溶液、% 硫代巴比妥酸（TBA）溶液、中性鹽、無水乙醇、β 蛻皮激素、吸水紙、營養(yǎng)袋。 實驗材料，儀器及試劑 實驗材料材料：露水草種子購于葆元種業(yè)。韓立敏等[16]發(fā)現(xiàn)鹽脅迫處理促進(jìn)了丹參無菌苗中丹參素含量的影響。雖然在植物的生長發(fā)育過程中，鹽脅迫會造成植物發(fā)育遲緩，抑制植物組織和器官的生長和分化，使植物的發(fā)育進(jìn)程提前，但是對于藥用植物的有效成分含量增加卻具有一定的促進(jìn)作用。鹽脅迫是影響植物生長和產(chǎn)量提高的重要限制因子，因為鹽脅迫降低了環(huán)境的滲透勢而導(dǎo)致植物細(xì)胞失水，產(chǎn)生滲透脅迫，從而迫使植物在其自身范圍內(nèi)進(jìn)行相應(yīng)的滲透調(diào)節(jié)。因此，環(huán)境脅迫有利于或促進(jìn)藥用植物次生代謝有效成分的積累。目前國外對于環(huán)境條件對植株體內(nèi)次生代謝產(chǎn)物形成和積累的誘導(dǎo)作用機制有很多不同的認(rèn)識，提出了多個不同假說來解釋不同環(huán)境條件下植物次生代謝的變化。在一定鹽濃度下鹽脅迫可促進(jìn)植物次生代謝產(chǎn)物含量增加，次生代謝產(chǎn)物(Secondary metabolites)是由次生代謝產(chǎn)生的一類并非植物生長發(fā)育所必需的小分子有機化合物。鹽脅迫對植物生長發(fā)育最普遍和最顯著的效應(yīng)就是抑制生長，表現(xiàn)為植株矮小和產(chǎn)量降低[12]。土壤鹽漬化是現(xiàn)代農(nóng)業(yè)所面臨的主要問題之一，鹽分脅迫影響著植物產(chǎn)量、蛋白質(zhì)合成和光合作用以及能量代謝[11]。中國鹽漬土總面積約 1108 hm2，其中現(xiàn)代鹽漬化土壤約0．37108 hm2， 殘余鹽漬化土壤約 108 hm2，潛在鹽漬化土壤約 108 hm2[10]。 鹽脅迫的研究現(xiàn)狀 由于農(nóng)業(yè)上化肥使用不當(dāng)，工廠污水隨意排放，氣候干旱，管理不完善等諸多因素，造成全球大部分地區(qū)土地鹽堿化越來越嚴(yán)重。外用于腳癬、濕疹，刀傷等。傳統(tǒng)藥用價值主
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