【正文】 163．如果用大腸桿菌作為宿主細(xì)胞，蛋白表達(dá)部位為周質(zhì)，下面哪種細(xì)胞破碎的方 法最佳？ （ C ） C. 滲透壓休克法 D. 凍融法 164．鹽析法與有機(jī)溶劑沉淀法比較， 其優(yōu)點(diǎn)是 （ B ） A．分辨率高 B．變性作用小 C．雜質(zhì)易除 D．沉淀易分離 165．在萃取液用量相同的條件下， 下列哪種萃取方式的理論收率最高 （ C ） 166．磺酸型陽離子交換樹脂可用于分離（ E ）A、強(qiáng)心苷 B、有機(jī)酸 C、醌類 D、苯丙素 E、生物堿167．不能用于糖類提取后的分離純化的方法是（ B ）A、活性炭柱色譜法 B、酸堿溶劑法 C、凝膠色譜法 D、分級沉淀法 E、大孔樹脂色譜法168．用大孔樹脂分離苷類常用的洗脫劑是（ B ）A、水 B、含水醇 C、正丁醇 D、乙醚 E、氯仿三、判斷題1．助濾劑是一種可壓縮的多孔微粒。C、載體必須具有高度的水不溶性和親水性。m B ～ C 2nm D 1nm155．親和層析的洗脫過程中，在流動相中加入配基的洗脫方法稱作 （ C ）A、 陰性洗脫 B、 劇烈洗脫 C、競爭洗脫 D、非競爭洗脫156．凝膠層析中，有時溶質(zhì)的Kd1，其原因是 （ B ）A、凝膠排斥 B、凝膠吸附 C、柱床過長 D、流速過低157．活性炭在下列哪種溶劑中吸附能力最強(qiáng)？ （ A ）A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、三氯甲烷158．將配基與可溶性的載體偶聯(lián)后形成載體配基復(fù)合物，該復(fù)合物可選擇性地與蛋白質(zhì)結(jié)合，在一定條件下沉淀出來，此方法稱為 （ A ）A、親和沉淀 B、聚合物沉淀 C、金屬離子沉淀 D、鹽析沉淀159．在一定的pH和溫度下改變離子強(qiáng)度（鹽濃度）進(jìn)行鹽析，稱作 ( A )A、KS鹽析法 B、β鹽析法 C、重復(fù)鹽析法 D、分部鹽析法160．在超濾過程中，主要的推動力是 （ C ）A、濃度差 B、 電勢差 C、壓力 D、重力161．下面關(guān)于親和層析載體的說法錯誤的是 （ B ）A、載體必須能充分功能化。此沉淀方法稱為 （ B ）A、有機(jī)溶劑結(jié)晶法 B、等電點(diǎn)法 C、透析結(jié)晶法 D、鹽析結(jié)晶法152．針對配基的生物學(xué)特異性的蛋白質(zhì)分離方法是（ C ）。145．按分離原理不同，電泳可分為（ A ）A 區(qū)帶電泳、自由界面電泳、等速電泳、等電聚焦電泳 B 紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳C 區(qū)帶電泳、自由界面電泳、紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳D 等速電泳、等電聚焦電泳、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳146．在酸性條件下用下列哪種樹脂吸附氨基酸有較大的交換容量 （ C ） A．羥型陰 B．氯型陰 C．氫型陽 D．鈉型陽147．超臨界流體萃取法適用于提?。? B ）A、極性大的成分 B、極性小的成分 C、離子型化合物 D、能氣化的成分 E、親水性成分148．分離純化早期，由于提取液中成分復(fù)雜，目的物濃度稀，因而易采用 （ A ）A、分離量大分辨率低的方法 B、分離量小分辨率低的方法C、分離量小分辨率高的方法 D、各種方法都試驗(yàn)一下，根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果確定149．蛋白質(zhì)類物質(zhì)的分離純化往往是多步驟的，其前期處理手段多采用下列哪類的方法。A填充柱 B毛細(xì)管柱 C A或B D A或B及其他144．關(guān)于分配柱層析的基本操作錯誤( D )。m B ～ C 2nm D 1nm141．下列哪一項(xiàng)不是陽離子交換樹脂 （ D ）A 氫型 B 鈉型 C 銨型 D 羥型142．適合于親脂性物質(zhì)的分離的吸附劑是（ B ）。A、凝膠顆粒之間空隙的總體積 B、溶質(zhì)進(jìn)入凝膠內(nèi)部的體積C、與該溶質(zhì)保留時間相對應(yīng)的流動相體積 D、溶質(zhì)從柱中流出時所用的流動相體積137．分子篩層析純化酶是根據(jù)（ C ）進(jìn)行純化。135．HPLC是哪種色譜的簡稱（ C ）。C、氫鍵形成是能量釋放的過程，若溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大，則不利于互溶。A、氫鍵形成是能量釋放的過程，若溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大，則有利于互溶。128．為了進(jìn)一步檢查凝膠柱的質(zhì)量，通常用一種大分子的有色物質(zhì)溶液過柱，常見的檢查物質(zhì)為藍(lán)色葡聚糖，下面不屬于它的作用的是 （C）A、觀察柱床有無溝流 B、觀察色帶是否平整 C、測量流速 D、測量層析柱的外水體積129．親和層析的洗脫過程中，在流動相中減去配基的洗脫方法稱作 （ D ）A、 陰性洗脫 B、劇烈洗脫 C、正洗脫 D、負(fù)洗脫130．下列細(xì)胞破碎的方法中，哪個方法屬于非機(jī)械破碎法( A ) B. 高壓勻漿 C. 超聲波破碎 131．下列哪一項(xiàng)不是常用的濾布材料 （ C ）A. 法蘭絨 B. 帆布C. 濾紙 132．超濾膜截留的顆粒直徑為( B )A ～10181。C、對弱堿性物質(zhì)可用酸來解吸。A 80%以上 B 90%以上 C 70%以上 D 95%以上122．在凝膠過濾（分離范圍是5000~400000）中，下列哪種蛋白質(zhì)最先被洗脫下來（ B ）A．細(xì)胞色素C（13370）B．肌球蛋白（400000）C．過氧化氫酶（247500）D．血清清蛋白（68500）E．肌紅蛋白（16900）123．“類似物容易吸附類似物”的原則,一般極性吸附劑適宜于從何種溶劑中吸附極性物質(zhì)（ B ） A．極性溶劑 B．非極性溶劑 C．水 D．溶劑124．能夠除去發(fā)酵液中鈣、鎂、鐵離子的方法是 （ C ） A． 過濾 B． 萃取 C． 離子交換 D． 蒸餾125．從四環(huán)素發(fā)酵液中去除鐵離子,可用 （ B ） A． 草酸酸化 B． 加黃血鹽 C． 加硫酸鋅 D． 氨水堿化126．當(dāng)向蛋白質(zhì)純?nèi)芤褐屑尤胫行喳}時，蛋白質(zhì)溶解度 （ C ）A、增大 B、減小 C、先增大，后減小 D、先減小，后增大127．關(guān)于大孔樹脂洗脫條件的說法，錯誤的是： （ A ）A、最常用的是以高級醇、酮或其水溶液解吸。A 高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、過濾系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站等五大部分B進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站四大部分C高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)四大部分D高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站等五大部分120．影響電泳分離的主要因素（ B ）A 光照 B 待分離生物大分子的性質(zhì)C 濕度 D 電泳時間121．超濾膜通常不以其孔徑大小作為指標(biāo)，而以截留分子量作為指標(biāo)。 （ D ） D. 高pH115．下列哪項(xiàng)不屬于發(fā)酵液的預(yù)處理： （ D ）A裝柱分干法和濕法兩種 B分配柱層析法使用兩種溶劑，事先必須先使這兩個相互相飽和C用硅藻土為載體，需分批小量地倒入柱中，用一端是平盤的棒把硅藻壓緊壓平 D分配柱層析適用于分離極性比較小、在有機(jī)溶劑中溶解度大的成分，或極性很相似的成分。108．單寧沉析法制備菠蘿蛋白酶實(shí)驗(yàn)中，加入1%的單寧于鮮菠蘿汁中產(chǎn)生沉淀，屬于( D )沉析原理。A、調(diào)pH值和加熱沉淀法 B、蛋白質(zhì)表面變性法C、降解或沉淀核酸法 D、利用結(jié)合底物保護(hù)法除去雜蛋白 E、以上都可以104．物理萃取即溶質(zhì)根據(jù)（ B ）的原理進(jìn)行分離的 C分子篩 D 親和105．納米過濾的濾膜孔徑（ D ）A ～10181。 B乙醇 C. 加抑制劑的高濃度鹽酸 79．下列關(guān)于正相色譜與反相色譜說法正確的是（ C ）A. 正相色譜是指固定相的極性低于流動相的極性 B正相色譜層析過程中非極性分子或極性小的分子比極性大的分子移動的速度慢 C. 反相色譜是指固定相的極性低于流動相的極性 D. 反相色譜層析過程中，極性大的分子比極性小的分子移動的速度慢80．一般來說，可使用正相色譜分離（ B ）A. 酚 B帶電離子 C. 醇 D. 有機(jī)酸81．分子篩層析指的是（ C ）A. 吸附層析 B分配層析 C. 凝膠過濾 D. 親和層析82．常用的紫外線波長有兩種（ B ）A. 256nm和365nm B254nm和365nm C. 254nm和367nm D. 256nm和367nm83．以氧化鋁和硅膠為介質(zhì)進(jìn)行層析，由于對極性稍大的成分其Rf（ B ） B小 84．對于吸附的強(qiáng)弱描述錯誤的是（ A ）A. 吸附現(xiàn)象與兩相界面張力的降低成反比 B某物質(zhì)自溶液中被吸附程度與其在溶液中的溶解度成正比 C. 極性吸附劑容易吸附極性物質(zhì) D. 非極性吸附劑容易吸附非極性物質(zhì)85．進(jìn)行梯度洗脫，若用50g吸附劑，一般每份洗脫液量常為（ C ）A. 20rnL B100rnL C. 50rnL D. 90rnL86．離子交換用的層析柱直徑和柱長比一般為（ B ）之間A. 1：101：20 B1：101：50 C. 1：101：30 D. 1：201：5087．離子交換層析的上樣時，上樣量一般為柱床體積的（ C ）為宜。A. SDS B CTAB C. EDTA D. CPC68．那一種膜孔徑最?。? C ） B超濾 D. 納米過濾69．超濾技術(shù)常被用作（ C ）A. 小分子物質(zhì)的脫鹽和濃縮 B小分子物質(zhì)的分級分離 C. 小分子物質(zhì)的純化 70．微孔膜過濾不能用來（ D ）A. 酶活力測定 B mRNA的測定及純化 C. 蛋白質(zhì)含量測定 71．吸附劑和吸附質(zhì)之間作用力是通過（ A ）產(chǎn)生的吸附稱為物理吸附。A、凱氏定氮法 50．供生產(chǎn)生物藥物的生物資源不包括（ D ） B植物 51．發(fā)酵液的預(yù)處理方法不包括（ C ）A. 加熱 B絮凝 D. 調(diào)pH52．其他條件均相同時，優(yōu)先選用那種固液分離手段（ B ）A. 離心分離 B過濾 C. 沉降 53．那種細(xì)胞破碎方法適用工業(yè)生產(chǎn)（ A ）A. 高壓勻漿 B超聲波破碎 C. 滲透壓沖擊法 D. 酶解法54．高壓勻漿法破碎細(xì)胞，不適用于（ D ）A. 酵母菌 B大腸桿菌 C. 巨大芽孢桿菌 55．關(guān)于萃取下列說法正確的是（ C ）A. 酸性物質(zhì)在酸性條件下萃取 B堿性物質(zhì)在堿性條件下萃取 C. 兩性電解質(zhì)在等電點(diǎn)時進(jìn)行提取 D. 兩性電解質(zhì)偏離等電點(diǎn)時進(jìn)行提取56．液一液萃取時常發(fā)生乳化作用，如何避免（ D ） B低溫 57．在葡聚糖與聚乙二醇形成的雙水相體系中，目標(biāo)蛋白質(zhì)存在于（ A ） B下相 58．當(dāng)兩種高聚物水溶液相互混合時，二者之間的相互作用不可能產(chǎn)生（D）A. 互不相溶，形成兩個水相 B兩種高聚物都分配于一相，另一相幾乎全部為溶劑水 C. 完全互溶，形成均相的高聚物水溶液 59．超臨界流體萃取中，如何降低溶質(zhì)的溶解度達(dá)到分離的目的（ C ） B升高壓力 60．下列關(guān)于固相析出說法正確的是（ B ） B析出速度慢產(chǎn)生的是結(jié)晶 61．鹽析操作中，硫酸銨在什么樣的情況下不能使用（ B ） B堿性條件 62．有機(jī)溶劑沉淀法中可使用的有機(jī)溶劑為（ D ） B正丁醇 63．有機(jī)溶劑為什么能夠沉淀蛋白質(zhì)（ B ） B介電常數(shù)小 64．蛋白質(zhì)溶液進(jìn)行有機(jī)溶劑沉淀，蛋白質(zhì)的濃度在（ A ）范圍內(nèi)適合。47．關(guān)于精餾回流比控制，對于一定的分離任務(wù)，以下正確的兩項(xiàng)是（ A ） A、若回流比變大，則精餾能耗增大；B、若回流比變大，則精餾能耗減??；C、若回流比變大，則所需理論塔板數(shù)變大；D、若回流比變小，則所需理論塔板數(shù)變小。C、氫鍵形成是能量釋放的過程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大，則不利于互溶。A、氫鍵形成是能量釋放的過程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大，則有利