八年級生物上冊206遺傳病和人類健康課件4新版北師大版-文庫吧資料
2025-06-27 00:03本頁面
【正文】 因為血緣關(guān)系親近的夫婦，從共同祖先那里獲得相同致病基因的可能性大，其中，某些遺傳病基因是隱性基因。 近親結(jié)婚是指 三代之內(nèi)有共同祖先的男 女婚配。 摩爾根遺恨終身的婚姻給人們的啟示是什么？ 提示：不得在氏族內(nèi)部近親通婚。 ?自然流產(chǎn)兒中，遺傳病患兒達(dá) 50 %以上； ?我國人口中患 21三體綜合癥的人在 100萬以上； ?在我國人口中，輕度智力低下者約 2022萬，嚴(yán) 重者（白癡）約 200萬。 原因 遺傳因素占 25%，環(huán)境因素 占 10%，兩種因素共同作用或原 因不明的占 65%。每年新出生的兒童中，有先天性缺陷的約 %，其中 70%以上是遺傳因素所致。較常見的有 21三體綜合癥（先天性愚型）和 Turner綜合癥（性腺發(fā)育不良）等。 ? 較常見的有唇裂（俗稱兔唇）、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。 顯性基因遺傳?。?有中生有 （ 有病的父母會生出有病的孩子 ） 隱性基因遺傳?。?可以無中生有 （ 無病的父母也會生出有病的孩子 ） （二）多基因遺傳病： 由多對等位基因控制。 傳男不傳女 單基因病遺傳規(guī)律 致病基因即可能是顯性基因也可能是隱性基因。主要有 其他的單基因遺傳病 :先天性聾啞、短指 (趾 )癥 抗維生素Ｄ佝僂病 苯丙酮尿癥 軟骨發(fā)育不全 白化病 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 討論： 如果一個致病基因是位于 X染色體上，則患者與性別有無關(guān)系？ 是男的容易患病還是女的容易患?。? 如果致病基因是位于 Y染色體上情況又如何呢？ 因為女性患病基因型為 XbXb而男性為 XbY。通常分為 單基因遺傳病 、 多基因遺傳病 和 染色體異常遺傳病三類。 遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。 （ 2）可在家族中傳遞 —— 生殖細(xì)胞。 多指 并指 它們 如何為社會創(chuàng)造更多的的財富？ 他們 如何提高生活質(zhì)量？ 一、什么是遺傳??？它與非遺傳病如何區(qū)別？ 愛滋病能經(jīng)母親傳遞給嬰兒?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。 它有獨特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項厚，眼裂小，外側(cè)上斜，內(nèi)眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開，舌常口外，手指短粗，掌紋有通貫，小指內(nèi)彎等。它是由于第 21號染色體比正常人多了一條所引發(fā)的，故又稱“ 21三體綜合”。其發(fā)病機(jī)理是進(jìn)入人體的苯丙氨酸不能被人體代謝，因而患兒尿中排出大量的苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物，使尿有一種特殊的鼠尿臭味，故名苯丙酮尿癥 .由于苯丙氨酸代謝異常致黑色素合成不足，所以
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