【正文】 雄性。 性別分化：受精卵在性別決定的基礎(chǔ)上進(jìn)行雌雄性發(fā)育的過程叫性別分化 。 — 如果落在海底就發(fā)育成雌蟲； — 如果幼蟲落在雌蟲口吻上 ， 它就發(fā)育成為一個(gè)雄蟲； — 幼蟲已經(jīng)落在雌蟲的口吻上 ， 把它取下讓它在離開雌蟲的情況下繼續(xù)發(fā)育 ， 它就發(fā)育成為中間類型 ， 且偏雌雄的程度與它在吻上發(fā)育的時(shí)間長短有關(guān) 。 雌蟲 6cm左右 ， 雄性構(gòu)造簡單 ，為雌體的 1/500， 生活在雌體的子宮中 。 ? 雄蜂為單倍體 (n=16 )，孤雌生殖產(chǎn)生； ? 雌蜂 (蜂王 )為二倍體，受精卵發(fā)育而來，并在幼蟲期得到足夠的蜂王漿 (5天 )；如果幼蟲期僅得到 23天蜂王漿則發(fā)育為工蜂。 雌雄同株 雄株 雌株 雌株 BaBaTsTs babaTsTs BaBatsts babatsts BabaTsTs babaTsts Babatsts BaBaTsts BabaTsts (3)復(fù)等位基因決定型 葫蘆科 （ 噴瓜 ） aD決定雄性 ， a+決定雌雄同體 ， ad決定雌性 ， 且 aD對(duì) a+顯性 ， a+對(duì) ad顯性 。 –Ts控制雄花序 ， TsTs和 Tsts時(shí) ， 才形成正常雄花序 ， tsts時(shí) ， 則雄花序變成了雌花序 （ 在雄穗上結(jié)玉米粒 ） 。 –Ba控制雌花序 ， 只有 BaBa， Baba時(shí) ， 在雌穗位置才能形成正常的雌花序 。 果蠅的性別決定 性指數(shù) X/A＜ ， 超雄 X/A=， 雄性 ＜ X/A＜ 1， 中間性 X/A=1， 雌性 X/A＞ 1， 超雌 （ 2） ZW型性別決定 雌雜合型 (ZW型 )： – 兩種性染色體分別為 Z、 W染色體； –雌性個(gè)體性染色體組成為 ZW(異配性別 )， –雄性個(gè)體則為 ZZ(同配性別 )， – 性比一般是 1:1。 ? 所有哺乳動(dòng)物和雙翅目昆蟲、某些兩棲類和魚類 XY型 ♀ ♂ X X X Y X X Y X X X Y 配子 ♀ ♂ 后代 親本 XO型 ♀ ♂ X X X X X O X X X 配子 ♀ ♂ 后代 親本 果蠅的性別決定 性指數(shù) (sex index)：性染色體 （ X） 與常染色體組數(shù) （ A） 的比值 。 ? 如：蝗蟲、蟋蟀等 直翅目昆蟲 。 用籽粒有色、飽滿、非糯性的玉米與籽粒無色、凹 陷、糯性的玉米雜交， F1全為有色、飽滿、非糯性 的玉米。下表是果蠅不同基因間的交換率，由此可推知這些基因順序是 基因 ~基因 交換值 (%) bi — ec bi — fa wi — ec wi — fa – ec – fa – wi B. bi – ec – wi – fa C. ec – bi – fa – wi D. ec – bi – wi – fa 通過雜交獲得三對(duì)基因雜種（ F1），再使 F1與 三隱性基因純合體測交，通過對(duì)測交后代（ Ft）表 現(xiàn)型及其數(shù)目的分析，分別計(jì)算三個(gè)連鎖基因之間 的交換值，從而確定這三個(gè)基因在同一染色體上的 排列順序和距離。通過交換值的測定，可以確定基因在染色體上的排列次序和相對(duì)距離，這一過程就叫基因定位。 1%交換值去掉 “ %” 后的數(shù)值定義為一個(gè)圖距單位，稱為 1厘摩（ cM）。其實(shí)每一種表現(xiàn)型所占的方格數(shù)根據(jù) “ 自由組合定律 ” 的比值可以得出（方格數(shù)即為自由組合時(shí)的概率）。 “ 基因 A和 b位于同一染色體上，雙親配子中有 20%是重組的 ” 說明親本產(chǎn)生四種類型的配子，其中親組合的兩種類型 Ab和 aB都為 40%，重組合的兩種類型 AB和 ab都為 10%。 %100RF ??? 重組型配子數(shù)）總配子數(shù)（親型配子數(shù) 重組型配子數(shù)）交換值（交換值可以通過兩點(diǎn)測交（兩點(diǎn)測驗(yàn)）獲得。 F1雌果蠅的位于 同一個(gè) 染色體上的兩個(gè)基因 大都是連鎖 遺傳的，因此生成的 兩種配子特別多，但也有 小部分 因?yàn)?交叉互換 而產(chǎn)生兩種新的基因組合 B V 和 b v B v 和 b V F1測交 雌 B V bv Bv bV bv bv 雄 bv B V bv Bv bV B V bv bv bv Bv bv bV bv 灰身長翅 黑身長翅8% 灰身長翅 42% 黑身殘翅42% 黑身殘翅 灰身殘翅8% 位于同一染色體上的不同基因，在減數(shù)分裂過程形成配子時(shí)，常常連在一起進(jìn)入配子；在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，由于 同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生互換 ，因而產(chǎn)生基因的重組。 B V b v P B V b v B V 灰身長翅 b v 黑身殘翅 B V b v b v B V 灰身長翅 雄 b v b v 黑身殘翅 雌 B V b v b v 配子 F1測交 配子 測交后代 B V b v b v b v 灰身長翅 50% 黑身殘翅 50% 具有連鎖關(guān)系的兩個(gè)基因，其連鎖關(guān)系是可以改變的。 ?黑身殘翅果蠅的黑身基因和殘翅基因位于 同一染色體 上，以 表示。 美國的遺傳學(xué)家摩爾根和他的同事用果蠅做實(shí)驗(yàn)材料 ,進(jìn)行了大量的遺傳學(xué)研究 ,終于解開了人們心中的疑團(tuán) ,這不僅證實(shí)了孟德爾的遺傳規(guī)律的正確性 ,并且豐富發(fā)展了關(guān)于兩對(duì) (或兩對(duì)以上 )基因的遺傳理論 ,提出了遺傳的第三個(gè)規(guī)律 基因的連鎖互換規(guī)律。 ? 從以上分析可知 ,兩對(duì)基因都是隱性時(shí) ， 形成長圓形 ， 只有顯性基因 A或 B存在時(shí) ，形成圓球形 ， A和B同時(shí)存在時(shí) ， 則形成扁盤形 。 ? 例如 ， 南瓜有不同的果形 ， 圓球形對(duì)扁盤形為隱性 ， 長圓形對(duì)圓球形為隱性 。 如果只有隱性基因 ， 即表現(xiàn)為卵型蒴果 ， 所以 F2出現(xiàn) 15∶ 1的比例 。 F2分離為 15/16三角形蒴果 ∶ 1/16卵形蒴果。這類表現(xiàn)相同作用的基因，稱為重疊基因。 沒有黑色素的存在 ， 就談不上黑色素的積累 ， 所以凡是 cc 的個(gè)體 ， R 和 r 都表現(xiàn)不出來 。 因此只要cc基因存在 ， 即使其他基因存在也不能呈現(xiàn)出顏色 ， 而表現(xiàn)出白化 ， 沒有 cc基因 ，R基因控制黑色性狀 ，r基因控制淡黃色性狀 。 F2代群體出現(xiàn)9/16黑色： 3/16淡黃色： 4/16白化。如果 W和 Y都不存在，則表現(xiàn) y基因的綠色。 顯性上位作用 ? 例：決定西葫蘆的顯性白皮基因 (W)對(duì)顯性黃皮基因 (Y)有上位性作用，當(dāng) W基因存在時(shí)能阻礙另一對(duì)非等位 Y、 y基因的作用，表現(xiàn)為白色。后者被前者所遮蓋的基因稱為下位基因，起遮蓋作用的基因稱為上位基因。 F2白羽毛與有色羽毛的比例為 13:3。 ? 基因 C控制有色羽毛 ，I基因?yàn)橐种苹?,當(dāng) I存在時(shí) ,C不能起作用；I_C_基因型是白羽毛 。 ? 例如：白羽毛萊杭雞 （ ♀ ） 和溫德雞 （ ♂ ） 雜交 。 ? 說明白花品種 A與白花品種 B都是由不同的隱性基因決定的。白花品種 A及白花品種 B分別與普通紅花品種雜交時(shí)，子一代都是紅花，子二代紅花與白花比均為 3： 1。 ? 發(fā)生互補(bǔ)作用的基因稱為互補(bǔ)基因。雞冠的形狀很多，除常見的單冠外，還有胡桃冠、玫瑰冠和豌豆冠等。 – 基因型：種類： 31=3，比例：顯純 :雜合 :隱純=(1:2:1)1； ? (2)兩對(duì)基因 F2的分離 (完全顯性情況下 )： – 表現(xiàn)型：種類： 22=4，比例： (3:1)2=9:3:3:1； – 基因型：種類： 32=9，比例：(1:2:1)2=1:2:1:2:4:2:1:2:1。 顯性性狀的表現(xiàn)受到生物體內(nèi)、外環(huán)境條件的影響 舉例：金魚草花色的遺傳 紅花品種 象牙色品種 ↓ F1 在低溫、強(qiáng)光下為 紅色 ， 紅色 為顯性 在高溫、遮光下為象牙色，象牙色為顯性 從性遺傳：因遺傳背景而異 舉例 : 有角羊與無角羊雜交 F1雄性有角 ,雌性無角 AA Aa aa 雌 有角 無角 無角 雄 有角 有角 無角 所以，顯性作用是相對(duì)的 ,因內(nèi)外條件的不同而可能有所改變。由顯性基因 Rb引起的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是一種眼科致死性遺傳病，常在幼年發(fā)病，患者通常因腫瘤長入單側(cè)或雙側(cè)眼內(nèi)玻璃體，晚期向眼外蔓延，最后可全身轉(zhuǎn)移而死亡。 AY在體色上呈顯性效應(yīng) ， 對(duì)黑鼠基因 a是顯性 ， 雜合體 AYa的表型是黃鼠； 但黃鼠基因 AY在致死作用方向呈隱性效應(yīng) ， 即只有當(dāng)黃鼠基因有兩份 ， 為 AYAY純合體時(shí) ， 才引起小鼠的死亡 。 隱性致死基因 使小鼠總數(shù)減少 ?隱性致死 ： ? 純合體 AYAY在胚胎期就死亡 ， 這種能引起死亡的基因叫致死基因 ， 在這里 AY是隱性致死基因 。 ? 從第一個(gè)交配看，子代分離比為 1： 1，黃鼠很可能是雜合體，如果這樣，根據(jù)孟德爾遺傳分析原理，則第二個(gè)雜交黃鼠 ?黃鼠的子代分離比應(yīng)該是 3： 1，可是實(shí)驗(yàn)結(jié)果卻是 2： 1。 ? 第一次發(fā)現(xiàn)致死基因是在 1904年，法國L． Cuenot在研究中發(fā)現(xiàn)黃色皮毛的小鼠品種不能真實(shí)遺傳。 ? 按 ABO 血型，可分為 A型、 B型、 AB型和 O型。 一般而言， n個(gè)復(fù)等位基因的基因型數(shù)目為 [n+n(n1)/2]，其中純合體為 n個(gè)，雜合體為 n(n1)/2 。像這樣，一個(gè)基因存在很多等位形式，稱為復(fù)等位現(xiàn)象。 SAu SAu黑緣型 SE SE均色型 SAu SE新類型 SAu SAu黑緣型 SAu SE新類型 SE SE均色型 1 2 1 例：大豆種皮顏色遺傳 . ? 大豆有黃色種皮 (俗稱黃豆 )和黑色種皮 (俗稱黑豆 ). ? 若用黃豆與黑豆雜交： – F1的種皮顏色為黑黃鑲嵌 (俗稱花臉豆 )； – F2表現(xiàn)型為 1/4黃色種皮、 2/4黑黃鑲嵌、 1/4黑色種皮。 ? 例：異色瓢蟲色斑遺傳。 ? 所以從紅細(xì)胞的形狀來看，其遺傳是屬于共顯性。 ? 兩個(gè)純合親本雜交： – F1代同時(shí)出現(xiàn)兩個(gè)親本性狀； – 其 F2代也表現(xiàn)為三種表現(xiàn)型，其比例為 1:2:1。 一對(duì)等位基因間的相互作用 (1)完全顯性 (2)不完全顯性 (3)共顯性 (4)鑲嵌顯性 (5)復(fù)等位基因 (6)致死基因 (7)條件顯性 (2) 不完全顯性 指雜合體的表型介于兩純合親本之間的現(xiàn)象 ? 雜種 F1表現(xiàn)： – 為兩個(gè)親本的中間類型或不同于兩個(gè)親本的新類型； ? F2則表現(xiàn)： – 父本類型、中間類型 (新類型 )和母本三種類型，呈 1:2:1的比例。 (4)不同基因型合子及個(gè)體具有同等的存活率。 (3)減數(shù)分裂過程 ,同源染色體分離機(jī)會(huì)均等 ,形成兩類配子的數(shù)目相等 或接近相等。要達(dá)到理想的分離比例，必須具備下列條件： (1)親本必需是純合二倍體 ,相對(duì)性狀差異明顯。 根據(jù)在同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)有無非姊妹染色體的交換 ， 帶有基因標(biāo)記的子囊孢子可以直接顯現(xiàn)出來 ， 因此是遺傳分析工作中的有用工具 。 ? 這是一種有順序的四分體，是提供遺傳分析獨(dú)一無二的非常重要的結(jié)構(gòu)。 ? 特別應(yīng)當(dāng)注意的是： ? 每個(gè)子囊是一次減數(shù)分裂的產(chǎn)物，而每對(duì)孢子則是有絲分裂的產(chǎn)物，因此每對(duì)孢子的兩個(gè)成員具有