核酸的生物合成ppt課件-文庫吧資料
2025-05-18 04:02本頁面
【正文】 以 RNA攜帶遺傳信息，并能通過 RNA復(fù)制與自身相同 RNA分子的生物，如 （ +） RNA和（ ） RNA： 通常將具有 mRNA功能的鏈稱為（ +） RNA， 而它的互補(bǔ)鏈為（ ） RNA。 底物為四種 NTP，不需要引物，需 Mg2+。 RNA recoding： RNA讀碼和編碼方式的改變 。 類型 Ⅰ 自我 剪接 兩次轉(zhuǎn)酯反應(yīng) 親核試劑來自鳥苷酸 真核生物細(xì)胞器基因， 低等真核生物核 rRNA基因， 細(xì)菌和噬菌體個別基因。 *內(nèi)含子一般以 GU開始到 AG結(jié)束 。 *真核生物細(xì)胞核 mRNA前體的剪接是在形成剪接體（ spliceosome ）后才能進(jìn)行。 5‘端為三磷酸嘌呤核苷 3’端加 polyA a. the cleavage signal sequences is bound by an enzyme plex. b. The RNA is cleaved by the endonuclease at a point 10 to 30 nucleotides 3 ‘ to (downstream of) the sequence AAUAAA. c. The polyadenylate polymerase (多聚腺苷酸聚合酶 )synthesizes a poly(A) tail 80 to 250 nucleotides long, beginning at the cleavage site. RNA Splicing： 在基因轉(zhuǎn)錄過程中 ， 內(nèi)含子與外顯子同時被轉(zhuǎn)錄 ， 產(chǎn)物為 RNA前體 ， 切除前體中的內(nèi)含子 ， 將外顯子連接形成成熟 RNA的過程 。 mRNA前體的加工 CP： hnRNA and mature mRNA？ 1） 5’ 端加帽 2） 3’端加多聚 A（ polyA） 3） 剪接 （ Splicing）： 去除內(nèi)含子，連接外顯子 加工在細(xì)胞核中進(jìn)行 m7Gppp 5’ 端加帽子結(jié)構(gòu) 5′ ,5 ′–三磷酸橋 5’ 端加帽反應(yīng)在 RNA合成了30核苷酸后就開始進(jìn)行。 真核生物：三種 RNA前體均需轉(zhuǎn)錄后加工 rRNA前體的轉(zhuǎn)錄后加工 tRNA前體的加工 真核 mRNA前體的加工 1. rRNA前體的轉(zhuǎn)錄后加工 （ 1） 原核生物 rRNA前體的加工 30S→ 16S、 23S、 5S、 tRNA （ 2）真核生物 rRNA前體的加工 45S→ 、 18S、 28S （ 5S rRNA由其它途徑產(chǎn)生 ） 甲基化修飾：修飾在堿基 (原 )、核糖 (真 )上 剪切作用：需專一核酸酶參與 自我剪接：一種核酶的作用（真） 加工過程 2. tRNA前體的加工 細(xì)胞內(nèi) tRNA種類多，各種 tRNA加工方式不同，但主要方式有以下幾種： 除去前體 5’和 3’端多余的核苷酸 （ 有時 tRNA分子酶解產(chǎn)生 2個或更多的 tRNA） 3’末端加上 CCA 堿基的修飾 ：甲基化、脫氨和還原作用 堿基甲基化修飾：甲基供體 是 SAM（ S腺苷甲硫氨酸）。 原核生物： mRNA不需加工， 轉(zhuǎn)錄的同時即進(jìn)行翻譯。細(xì)菌中少見，噬菌體中廣泛存在。 轉(zhuǎn)錄出的 RNA形成的發(fā)夾結(jié)構(gòu)中斷了 DNARNA雜合體的形成 ρ依賴性終止子 有的終止子要 ?因子的幫助才能終止 轉(zhuǎn)錄。,5180。 兩類終止子： ρ 非依賴性終止子 ρ依賴性終止子 轉(zhuǎn)錄終止需要 終止因子 NusA：在 RNA合成的延伸和終止時NusA可代替 σ因子 ， 和 σ因子一樣 ， NusA與 RNA聚合酶的核心酶結(jié)合 ， 但不那么牢固 。 原核中， 35與 10區(qū)之
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