氧化磷酸化ppt課件-文庫(kù)吧資料
2025-05-10 02:32本頁(yè)面
【正文】 TP生成的旋轉(zhuǎn)催化理論 構(gòu)象偶聯(lián)？ 旋轉(zhuǎn)催化理論的證明 1．日本的吉田（ Massasuke Yoshida）等人將 α3β3γ固定在玻片上，在 γ亞基的頂端連接熒光標(biāo)記的肌動(dòng)蛋白纖維，在含有 ATP的溶液中溫育時(shí)，在顯微鏡下可觀察到 γ亞基帶動(dòng)肌動(dòng)蛋白纖維旋轉(zhuǎn)。 ④ 內(nèi)膜上嵌有 FoF1ATP酶，它有特殊的質(zhì)子通道，當(dāng)膜外側(cè)的兩個(gè) H+經(jīng)此道流回基質(zhì)時(shí)、跨膜電位梯度、 pH梯度被解除，F(xiàn)oF1ATP酶則利用電化學(xué)勢(shì)能釋放的自由能驅(qū)動(dòng) ADP和 Pi合成 ATP。NADH→O 2 3次 。 ① 呼吸鏈中電子傳遞體有序地定位于完整的線粒體內(nèi)膜上，使氧化還原反應(yīng)定向進(jìn)行。 ④內(nèi)膜上嵌有 FoF1ATP酶，它有特殊的質(zhì)子通道，當(dāng)膜外側(cè)的兩個(gè) H+經(jīng)此道流回基質(zhì)時(shí)、跨膜電位梯度、 pH梯度被解除， FoF1ATP酶則利用電化學(xué)勢(shì)能釋放的自由能驅(qū)動(dòng) ADP和 Pi合成 ATP。 NADH→O2 3 次 。 (3)化學(xué)滲透學(xué)說 : ① 呼吸鏈中電子傳遞體有序地定位于完整的線粒體內(nèi)膜上 ,使氧化還原反應(yīng)定向進(jìn)行。 一 、 ADP形成 ATP的部位 生理?xiàng)l件下 ADP磷酸化需要的自由能變化是 3ADP+3Pi→3ATP+3H 2O △ Go’=+NADH氧化放能 : △ Go=nF△ E= KJ/mol 二、氧化磷酸化的偶聯(lián)機(jī)理 氧化磷酸化的全過程至今也沒有完全搞清楚，氧化與磷酸化作用如何偶聯(lián)目前有三種假說 : (1)化學(xué)偶聯(lián)假說 : 認(rèn)為電子傳遞和 ATP生成的偶聯(lián)是通過一系列連續(xù)的化學(xué)反應(yīng)，而形成一個(gè)高能共價(jià)中間物，這個(gè)中間物在電子傳遞中形成，隨后又裂解將其能量供給 ATP的形成。 ? △ Go =nF △ E= KJ/mol 氧氣的還原： O2 + 4H+ + 4e ? 2H2O 4細(xì)胞色素氧化酶 (Fe2+) + O2 + 4H+ ? 4細(xì)胞色素氧化酶 (Fe3+) + 2H2O 第二節(jié) 氧化磷酸化作用 ? 氧化磷酸化是需氧細(xì)胞生命活力的基礎(chǔ)，是主要的能量來(lái)源。 電子載體的氧化還原電位 氧化還原對(duì) E 0（伏） NAD+/NADH FMN/FMNH2（酶結(jié)合型） Fe3+S/Fe2+S(平均 ) CoQ/CoQH2 Cyt b(Fe3+)/Cyt b(Fe2+) Fe3+S/Fe2+S Cyt c1(Fe3+)/Cyt c1(Fe2+) Cyt c(Fe3+)/Cyt c(Fe2+) Cyt a(Fe3+)/Cyt a(Fe2+) Cu2+/Cu+（平均） Cyt a3(Fe3+)/Cyt a3(Fe2+) 1/2O2/H2O + + + + + + + + 電子傳遞過程中的 自由能的意義 ? 從表所列生物體內(nèi)重要氧化還原體系的 Eo’值可看出，呼吸鏈中各載體基本上是按標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位由低向高排列的，電子在呼吸鏈上是由氧化還原電位較低電對(duì)的還原態(tài)向氧化還原電位較高電對(duì)的氧化態(tài)方向傳遞的，根據(jù)生物能學(xué)原理，我們還可以分別計(jì)算 NADH呼吸鏈和 FADH2呼吸電子傳遞過程中自由能變化值。 (1) 這個(gè)電子流向按它們的還原電勢(shì)大小可排成序列，正好符合它們對(duì)電子親和力的不斷增加順序。如氰化物 、 煤氣中毒主要是抑制了呼吸鏈上電子的傳遞，破壞氧化磷酸化的正常進(jìn)行導(dǎo)致生命的危險(xiǎn)。 ② 從細(xì)胞色素 b→C 1: 主要是抗霉素 A：它抑制電子從Cytb→C 1的傳遞。安密妥是一種麻醉藥。H+→FMN ： 主要受安密妥、魚藤酮、以及殺粉蝶菌素的抑制。 已知呼吸鏈上有三處進(jìn)行氧化磷酸化的偶聯(lián)反應(yīng) ，在三個(gè)部位分別受到不同的
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