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正文內(nèi)容

30萬噸焦油加工項目設(shè)計方案-文庫吧資料

2025-05-08 18:43本頁面
  

【正文】 分解器溫度:90℃以下;CO2分解塔上段溫度:35~70℃,下段溫度:30~60℃;緩沖槽溫度:60~80℃,粗酚槽:20~40℃;煙道氣CO2含量>15%,含塵<,溫度為60~70℃。 工藝特點 本工藝流程采用連續(xù)洗滌和分解,其主要特點為:a)對于產(chǎn)量較大的酚萘洗混合份采用連續(xù)脫酚。70~75%硫酸由酸泵抽送到酸高位槽。稀釋過程產(chǎn)生的熱量,用間接冷卻水移出。上層粗酚放入粗酚槽,由粗酚泵送往油庫。分解反應(yīng)完成后,停止攪拌,靜止分離4~5小時。硫酸自酸高位槽定量加入分解器,同時進行攪拌。由送入分解塔的CO2氣體要求:含量13~17%、溫度60~70℃、壓力1800pa。兩塔逸出的廢氣,經(jīng)尾氣凈化塔洗滌凈化后放散。 c)酚鹽分解裝置 酚鹽分解采用二氧化碳連續(xù)法與硫酸間歇法分解復合工藝流程。凈酚鈉槽內(nèi)通入壓縮空氣。 中性酚鈉槽中的中性酚鈉,由酚鈉蒸吹泵送入酚鈉換熱器,與蒸吹柱排出的氣體換熱,然后進入酚鹽蒸吹釜的蒸吹柱,蒸吹釜用間接蒸汽進行加熱,并且吹入直接蒸汽。 新堿的配制在配堿槽中進行,用堿泵將濃堿槽中的濃堿送至配堿槽,以蒸吹分離水、粗酚蒸餾分離水以及碳酸鈉苛化得到的稀堿液為配堿水,亦可使用工業(yè)水作為為配堿水,配制成所需濃度的堿液,再用堿泵送入堿高位槽。堿性酚鈉流入堿性酚鈉高位槽,再由堿性酚鈉高位槽自流入堿性酚鈉槽,或自流一次連洗泵前,與未洗混合份混合。 為了進一步脫除混合份中的酚類,再用8~12%的稀堿(NaOH)進行二次脫酚。 酚萘洗混合餾份的脫酚采用連續(xù)洗滌脫酚的工藝流程。c)瀝青高位槽的煙氣去瀝青煙氣洗滌塔洗滌,尾氣去尾氣凈化塔處理后引致管式爐焚燒,既節(jié)能又環(huán)保。 主要節(jié)能和環(huán)保措施a)采用管式爐加熱,較傳統(tǒng)的反應(yīng)釜熱效率大幅提高,節(jié)省了能耗。 b)滯留塔2臺 塔徑DN2000,塔高H=35000,重量約30噸,塔體材質(zhì)Q345R。 主要操作指標閃蒸塔出口溫度 280290℃瀝青管式爐出口溫度 400410℃滯留塔出口溫度 380390℃滯留時間 8小時左右 主要設(shè)備選擇a)管式爐2臺 采用立式圓筒管式爐, 130萬KcaL/h,熱效率約為85%,節(jié)約了占地和鋼材。c)滯留塔為微正壓操作,由于縮合反映的進行;閃蒸塔為負壓操作,有利于瀝青軟化點的提高,軟化點可通過負壓度的高低調(diào)節(jié)。 工藝特點a)采用管式爐加熱,較傳統(tǒng)的反應(yīng)釜熱效率大幅提高,節(jié)省了能耗。另一部分瀝青經(jīng)過瀝青泵打回瀝青管式爐循環(huán)加熱。滯留塔底部流出的瀝青一部分經(jīng)過瀝青泵進入瀝青/焦油換熱器II、瀝青/焦油換熱器I,與焦油換熱后,去瀝青高位槽。瀝青在保溫效果很好滯留塔內(nèi),保持380390℃,滯留8小時左右,使縮合反應(yīng)充分。閃蒸后的瀝青去瀝青管式爐加熱到400410℃后,進入瀝青滯留塔。d)工藝廢水與洗滌部分廢水混合后,泵送至污水處理系統(tǒng)。 b)所有油貯槽的放散管集中后,經(jīng)洗油吸收后安全地引致管式爐焚燒,既節(jié)省了能源又減輕對環(huán)境的污染。d)換熱器 主要采用列管式換熱器,根據(jù)介質(zhì)條件不同,采用不同的結(jié)構(gòu)、材質(zhì)。b)脫水塔2臺 塔徑DN1000/1400,塔高H=,選用填料,分離效率較高,操作彈性大,精餾段塔體材質(zhì)為304不銹鋼。 主要設(shè)備選擇 a)管式爐2臺 采用立式圓筒管式爐,能力為280萬KcaL/h,熱效率約為85%,節(jié)約了占地和鋼材。g)塔頂采用洗油回流,降低了餾分塔上部腐蝕性強的酚油餾分的濃度,降低了對設(shè)備的腐蝕性。e)餾份塔采用減壓蒸餾,可降低操作溫度,降低能耗并減緩管式爐的結(jié)焦。c)采取了共沸精餾脫水工藝,有效降低了輕油中酚的含量和焦油中的水含量,不但降低了操作能耗,而且提高了輕油(粗苯)餾分的利用率,同時減緩了設(shè)備的腐蝕。a) 采用不加堿工藝,可以生產(chǎn)超低堿金屬離子的改質(zhì)瀝青,產(chǎn)品質(zhì)量可以達到出口要求。.2 工藝特點本工藝流程采用不加堿工藝、管式爐加熱、共沸脫水及減壓蒸餾切取三混餾分的一塔式焦油連續(xù)蒸餾流程,為國內(nèi)先進技術(shù)。各設(shè)備的排氣均集中后送至尾氣吸收處理裝置,經(jīng)洗油洗滌后排至管式爐燃燒。餾份塔頂逸出的酚酚萘洗混合油氣經(jīng)洗油冷凝器部分冷凝后,液相進入洗油冷卻器,氣相進入兩混油冷凝器換熱后,液相進入三混油冷卻器,氣相部分經(jīng)不凝氣冷卻器冷卻后進入真空系統(tǒng)。%以下的焦油由脫水塔塔釜焦油抽出泵送至管式爐對流段加熱至250℃后進入餾分塔中部。本項目包括焦油蒸餾、工業(yè)萘蒸餾、餾分洗滌及酚鹽分解、改質(zhì)瀝青、工業(yè)萘結(jié)晶包裝等部分,各部分的工藝流程及主要設(shè)備選擇分別簡述如下: 焦油蒸餾裝置.1 工藝流程簡述原料焦油經(jīng)無水焦油輸送泵直接從原料油庫抽吸分別與焦油預熱器(僅開工時用)、洗油冷卻器、洗油冷凝器、兩混油冷凝器加熱至180~190℃,減壓后進入脫水塔中部,塔頂輕油氣經(jīng)過輕油冷凝冷卻器和油水分離器,水相自流至酚水槽,由酚水泵定期送往污水處理,輕油相進入回流槽及輕油回流泵,部分回流,部分通過流量調(diào)節(jié)循環(huán)至原料焦油預混配,達到共沸精餾的目的,多余的輕油經(jīng)過回流槽液位調(diào)節(jié)進入輕油中間槽。餾程:360℃前餾出量(m/m):% 不小于5。6)一蒽油(Q/ASB1351998)密度(20℃):g/cm3 ;餾程:(大氣壓101325Pa);300℃前餾出量(m/m):% 不大于10;360℃前餾分量(m/m):% 不小于50;粘度:E80 ;水分:% 不大于2。15℃結(jié)晶物無5)粗酚(YB/T507993)酚及同系物含量(按無水計算):%不小于83。餾程:230℃前餾分量(容):% 不大于3;300℃前餾分量(容):% 不小于90;酚含量(容):% ;萘含量:% 不大于13;粘度(176。3)工業(yè)萘(GB/T66991998)一級品外觀:白色,允許帶微紅或微黃粉狀、片狀結(jié)晶;結(jié)晶點:℃ 不小于78;不揮發(fā)物:% ;灰分:% 。(c)原料固體堿(GB20993)(隔膜法,合格品)供應(yīng)量:;1400t/a(按年加工時數(shù)7200小時計)NaOH含量:% 不小于99Na2CO3含量:% NaCl含量:% Fe2O3含量:% 產(chǎn)品及中間產(chǎn)品質(zhì)量指標1)輕油(QB0012004)外觀 黃色透明液體密度(20℃)g/ml 酚含量(容):% ;萘含量:% 不大于5水分:% 不大于2;餾程;初餾點℃ 不小于90180℃前餾出量(重)% 不小于90。各裝置處理能力裝置名稱處理能力原料名稱t/at/d焦油蒸餾3000001000無水焦油工業(yè)萘蒸餾46000已洗混合份餾分洗滌52500175未洗混合份改質(zhì)瀝青240000800軟瀝青工業(yè)萘結(jié)晶包裝30000100工業(yè)萘 產(chǎn)品方案序號名 稱單 位數(shù) 量備 注1輕油t/a1500%(占煤焦油)2脫酚
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