核苷酸代謝nuclppt課件-文庫吧資料
2025-05-07 01:09本頁面
【正文】 尿苷酸的合成： 在 氨基甲酰磷酸合成酶 Ⅱ 的催化下，以 Gln，CO2， ATP為原料合成 氨基甲酰磷酸 。 第二節(jié) 嘧啶核苷酸的代謝 Section 2 Metabolism of Pyrimidine Nucleotides 一、嘧啶核苷酸的合成代謝 嘧啶核苷酸從頭合成途徑 （ de novo synthesis)是指利用氨基酸、 CO2等簡(jiǎn)單前體物逐步合成嘧啶核苷酸的過程。 鳥嘌呤 次黃嘌呤 黃嘌呤 尿酸 黃嘌呤氧化酶 別嘌呤醇 痛風(fēng)癥的治療機(jī)制 別嘌呤醇 的分子結(jié)構(gòu)與 次黃嘌呤 類似，可競(jìng)爭(zhēng)性抑制 黃嘌呤氧化酶 的活性，從而減少體內(nèi) 尿酸 的生成。 痛風(fēng)癥 患者由于體內(nèi) 嘌呤核苷酸分解代謝異常 ，可致血中 尿酸水平升高 ，以 尿酸鈉 晶體沉積于軟骨、關(guān)節(jié)、軟組織及腎，臨床上表現(xiàn)為皮下結(jié)節(jié)，關(guān)節(jié)疼痛等。 正常人血漿中尿酸含量約為 ~(2~6mg%)。 嘌呤核苷酸的分解 黃嘌呤 氧化酶 尿酸 核苷酸酶 AMP 腺苷 H2O Pi 核苷酸酶 GMP 鳥苷 H2O Pi 脫氨酶 次黃苷 H2O NH3 鳥嘌呤酶 黃嘌呤 H2O NH3 核苷酶 次黃嘌呤 Pi R1P 核苷酶 鳥嘌呤 Pi R1P 尿酸 是嘌呤核苷酸在人體內(nèi)分解代謝的 終產(chǎn)物 。 能競(jìng)爭(zhēng)性抑制 二氫葉酸還原酶 ，減少體內(nèi)四氫葉酸的生成，使嘌呤核苷酸合成過程中所需一碳單位的供應(yīng)受阻而抑制其合成。 這些氨基酸類似物的分子結(jié)構(gòu)與谷氨酰胺類似，因而可干擾 谷氨酰胺 在嘌呤核苷酸合成中的作用，抑制嘌呤核苷酸的合成。 6MP的化學(xué)結(jié)構(gòu)與 次黃嘌呤 類似，因而可以抑制 IMP轉(zhuǎn)變?yōu)?AMP或 GMP，從而干擾嘌呤核苷酸的合成。 （二）嘌呤核苷酸的補(bǔ)救合成： A + PRPP AMP + PPi 腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶 次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶 I/G+PRPP IMP/GMP+PPi 嘌呤核苷酸的補(bǔ)救合成過程 能夠抑制嘌呤核苷酸合成的一些抗代謝藥物 ，通常是屬于嘌呤 、 氨基酸或葉酸的類似物 ， 主要通過對(duì)代謝酶的 競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用 ， 來干擾或抑制嘌呤核苷酸的合成 ， 因而具有抗腫瘤治療作用 。 指利用分解代謝產(chǎn)生的自由嘌呤堿合成嘌呤核苷酸的過程 。 IMP也可在 IMP脫氫酶 的催化下，以 NAD+為受氫體，脫氫氧化為 黃苷酸 （ XMP），后者再在鳥苷酸合成酶 催化下，由 谷氨酰胺 提供氨基合成 鳥苷酸（ GMP） 。 PRPP再經(jīng)過大約 10步反應(yīng)，合成第一個(gè)嘌呤核苷酸 —— 次黃苷酸（ IMP） 。 所有合成反應(yīng)在 胞液 中進(jìn)行。 第一節(jié) 嘌呤核苷酸的代謝 Section 1 Metabolism of Purine Nucleotides 一、嘌呤核苷酸的合成代謝 通過利用
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