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白減和粒缺課件(1)-文庫吧資料

2025-05-06 02:46本頁面
  

【正文】 , 淋巴細胞百分率相對增加 ,由于病因不同 , 可伴有或不伴有紅細胞和血小板的異常 。 ?全身各系統(tǒng)感染:敗血癥是本病的主要威脅 ,致死率高達 30% ~ 40% 。 LOGO 粒細胞減少常見感染 ?口腔感染:這是白細胞減少癥最常見的并發(fā)癥 ,早期可見扁桃體紅腫 , 咽部粘膜潰瘍 , 繼而可有壞死水腫 , 粘膜潮紅及頸淋巴結(jié)腫大等 。那些發(fā)生在正常人易被局限化的感染,在中性粒細胞減少的患者中可很快 播散 ,甚至發(fā)展為 敗血癥 。 LOGO 粒細胞減少合并感染 ?當(dāng)中性粒細胞嚴重減少時,進入感染部位的粒細胞亦很少,其介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)則不明顯,出現(xiàn) 感染時癥狀和體征除發(fā)熱外常常較輕甚至缺如 。 ?反復(fù)感染并長期和反復(fù)抗菌治療的患者,則通常是醫(yī)源性或機會性致病菌引起。 LOGO 粒細胞減少合并感染 ?常見的感染部位是口腔、咽部、皮膚、肺、腸道以及泌尿生殖系。 感染的危險與中性粒細胞減少的程度和持續(xù)的時間呈正相關(guān) 。除 原發(fā)病和感染的表現(xiàn) 外,中性粒細胞減少本身的癥狀往往 不具有特異性 ,可見 頭暈、乏力、食欲不振 等。多偶然發(fā)現(xiàn),有的患者呈神經(jīng)衰弱表現(xiàn)。 LOGO 粒細胞 釋放障礙 ?惰性白細胞綜合 征 (系因中性粒細胞的趨化性運動功能及自動游移功能不全,粒細胞不能從貯存池和邊緣池釋放到血液循環(huán)而形成假性粒細胞減少癥。 LOGO 如何鑒別假性粒細胞減少癥? ?皮下注射 %腎上腺素 ~ , 粒細胞可增加原來水平的一倍或達到正常人的水平 ,(其作用可持續(xù) 20~ 30分鐘 )則提示為假性粒細胞減少癥 。 LOGO 粒細胞分布紊亂 ?假性粒細胞減少 中性粒細胞轉(zhuǎn)移至邊緣池,循環(huán)池內(nèi)粒細胞相對性減少,但總數(shù)并不減少---異體蛋白反應(yīng)、內(nèi)毒素等。 LOGO 粒細胞破壞或消耗過多 ?遺傳性中性粒細胞減少癥 可能與無效造血有關(guān)。 血清 中可查到抗白細胞抗體,使白細胞發(fā)生凝集而被肝、脾、肺等器官所破壞。此白細胞減少的原因,是增大的脾臟脾竇擴張,使白細胞過多的滯留和被破壞。骨髓增生呈活躍或明顯活躍,粒細胞系呈成熟障礙現(xiàn)象, 紅細胞 、 血小板 也有不同程度的減少。 LOGO 粒細胞破壞或消耗過多 ?脾源性粒細胞減少癥 脾功能亢進的表現(xiàn)。 原蟲感染:以瘧疾為多見 , 特別是反復(fù)發(fā)作及伴有脾腫大者 。 LOGO 粒細胞破壞或消耗過多 ?感染性粒細胞減少癥 病毒感染:如登革熱 、 麻疹等 。 ?感染性疾病 :常見于病毒感染 , 如病毒性肝炎 ,傳染性單核細胞增多癥 , 細小病毒 B19, 川崎病 ,HIV感染等 。 LOGO 粒細胞生成減少 ?骨髓病性粒細胞減少癥 在再生障礙性貧血 、 骨髓增生異常綜合征 、 惡性貧血 、 陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿 、 嚴重缺鐵性貧血 、 淋巴瘤 、 多發(fā)性骨髓瘤
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