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環(huán)境生態(tài)學(xué)教學(xué)第三章-文庫(kù)吧資料

2025-05-06 02:14本頁面
  

【正文】 壽命 對(duì)子代投資 遷移能力 能量分配 多變,不確定,難以預(yù)測(cè) 災(zāi)變的,非密度制約 多變的,低于 K 競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)弱不一,一般較弱 1.種群迅速發(fā)展; 2.提高 rm值; ; 短,通常不到一年 小,常缺乏撫育和保護(hù)機(jī)制 強(qiáng),適于占領(lǐng)新的生境 較多地分配給繁殖器官 穩(wěn)定,比較確定,可預(yù)測(cè) 密度制約 在 K值附近 激烈 ; ;; ; 較大。種群密度較穩(wěn)定,常保持在 K水平。如昆蟲、細(xì)菌、藻類等。 根據(jù)生物的進(jìn)化環(huán)境和生態(tài)對(duì)策可分為 r對(duì)策和 K對(duì)策兩類。 (3)遺傳調(diào)節(jié)學(xué)說 認(rèn)為個(gè)體遺傳素質(zhì)的不同是決定它們的適應(yīng)能力以及死亡的主要原因,而這種遺傳素質(zhì)是由親代遺傳下來的,因此,種群密度高低的后果往往不是在當(dāng)代就出現(xiàn),而是通過改變種群自身的遺傳素質(zhì),再使下一代受影響。 (1)行為調(diào)節(jié)學(xué)說 認(rèn)為動(dòng)物社群行為是調(diào)節(jié)種群的一種機(jī)制.如社群等級(jí)和領(lǐng)域性。 2.內(nèi)源性因子調(diào)節(jié)學(xué)說 內(nèi)源性因子調(diào)節(jié)學(xué)說又稱為自動(dòng)調(diào)節(jié)學(xué)說,持這種學(xué)說的學(xué)者認(rèn)為,種群有一平衡密度,且由種群內(nèi)部的因素起決定性的調(diào)節(jié)作用。 ③折衷學(xué)派。 ②生物學(xué)派。 51 種群調(diào)節(jié) ? 外源性種群調(diào)節(jié)理論 – 氣候?qū)W派 – 生物學(xué)派 – 折衷學(xué)派 ? 內(nèi)源性自動(dòng)調(diào)節(jié)理論 – 行為調(diào)節(jié) – 內(nèi)分泌調(diào)節(jié) – 遺傳調(diào)節(jié) 1.外源性因子調(diào)節(jié)學(xué)說 ①氣候?qū)W派。外來入侵種對(duì)生物多樣性的影響表現(xiàn)在兩個(gè)方面: ?一是外來入侵物種本身形成優(yōu)勢(shì)種群,使本地物種的生存受到影響并最終導(dǎo)致本地物種滅絕,破壞生物多樣性,使物種單一化。 ?在美國(guó)已有 4500余種生物入侵成功,僅夏威夷州就有2022余種外來生物定居,而且每年還以 20(30)種不斷入侵。 45 生態(tài)入侵 ?國(guó)家環(huán)??偩止剂耍保斗N外來入侵物種,分別為紫莖澤蘭、薇甘菊、空心蓮子草、豚草、毒麥、互花米草、飛機(jī)草、鳳眼蓮(水葫蘆)、假高粱、蔗扁蛾、濕地松粉蚧、強(qiáng)大小蠹、美國(guó)白蛾、非洲大蝸牛、福壽螺、牛蛙。 33’N地區(qū),并向東擴(kuò)展到廣西、貴州境內(nèi)。如澳大利亞引進(jìn)穴兔,紫莖澤蘭進(jìn)入我國(guó)西南地區(qū)。稱為種群崩潰。如硅藻 (三)種群的不規(guī)則波動(dòng)(如東亞飛蝗)和周期性波動(dòng) (北美野兔 、猞猁 ) 42 (四)種群的爆發(fā) 種群在短時(shí)期內(nèi)數(shù)量迅速增長(zhǎng),稱為種群爆發(fā)。 ? 種群增長(zhǎng)量 (微分式 ): dN/dt=rN(1N/K) ? 種群數(shù)量 (積分式 ) : Nt=K/(1+eart) 第三節(jié) 種群的數(shù)量變動(dòng)和調(diào)節(jié) 種群的數(shù)量變動(dòng) (一)種群增長(zhǎng) 自然種群數(shù)量的變動(dòng)常表現(xiàn)為 “ J”型和 “ S”型兩類增長(zhǎng)型之間的中間過渡型。 種群在有限環(huán)境中的邏輯斯諦增長(zhǎng) 39 ? 密度制約的發(fā)生導(dǎo)致 r隨密度增加而降低,這與 r保持不變的非密度制約性的情況相反。 種群在有限環(huán)境中的邏輯斯諦增長(zhǎng) 37 種群在有限環(huán)境中的邏輯斯諦增長(zhǎng) 38 ? 在種群增長(zhǎng)早期階段,種群大小 N很小, N/K值也很小,因此 1N/K接近于 1,所抑制效應(yīng)可忽略不計(jì),種群增長(zhǎng)實(shí)質(zhì)上為 rN,呈幾何增長(zhǎng)。 哪些因素決定種群的大小? 那些參數(shù)決定種群對(duì)自然和人為干擾的反應(yīng)速率? 第二節(jié) 種 群的增長(zhǎng)模型 種群的內(nèi)稟增長(zhǎng) 28 ? 種群增長(zhǎng)率:種群的實(shí)際增長(zhǎng)率 – 自然增長(zhǎng)率:出生率-死亡率 – r= ln Ro /T – Ro為凈世代增殖率,T為世代時(shí)間 ? 控制人口途徑: – 降低 Ro值,降低世代增值率,限制每對(duì)夫婦的子女?dāng)?shù) – T值增大:推遲首次生殖時(shí)間或晚婚來達(dá)到 ? 內(nèi)稟增長(zhǎng)率 (rm): – 當(dāng)環(huán)境無限制 (空間、食物和其他有機(jī)體在理想條件下 ) ,穩(wěn)定年齡結(jié)構(gòu)的種群所能達(dá)到的最大增長(zhǎng)率 29 與密度無關(guān)的種群增長(zhǎng)模型 ? 非密度制約性種群增長(zhǎng) ? 種群在 “ 無限 ” 的環(huán)境中,即假定環(huán)境中的空間、食物等資源是無限的,則種群就能發(fā)揮內(nèi)稟增長(zhǎng)能力,數(shù)量迅速增加 ? 種群增長(zhǎng)率不隨種群本身的密度而變化,種群呈指數(shù)增長(zhǎng)格局 ? 種群離散增長(zhǎng)模型 ? 種群連續(xù)增長(zhǎng)模型 30 種群離散增長(zhǎng)模型 λ
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